Introduction Flashcards

1
Q

Définition d’un gène :

A

Segment d’ADN provenant de la synthèse de protéines.

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2
Q

Définition génotype :

A

Ensemble des caractères génétiques d’un être vivant, traduit ou non dans son phénotype.

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3
Q

Définition phénotype :

A

Expression visible des gènes.

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4
Q

Définition haploïde :

A

Cellules dont le noyau ne contient qu’un seul chromosome de chaque paire.

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5
Q

Définition diploïde :

A

Cellules dont le noyau contient les chromosomes paternels et maternels.

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6
Q

Définition allèle :

A

Variante d’un gène.

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7
Q

Définition homozygote :

A

Individu dont les allèles sont identiques.

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8
Q

Définition hétérozygote :

A

Individu dont les allèles sont différents.

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9
Q

Qu’est-ce qu’une maladie récessive?

A

Gène ou caractère héréditaire transmis par les deux parents.

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10
Q

Qu’est-ce que l’ADN?

A

Acide désoxyribonucléique.

Macromolécule formée de chaînes d’acides aminés de différentes longueurs.

Porte le bagage génétique d’un individu.

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11
Q

Où se trouve l’ADN et de quelle façon est-il disposé?

A

Dans presque toutes les cellules d’un organismes.

Deux brins hélicoïdaux et antiparallèles formant une double hélice.

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12
Q

Deux types de mutation :

A

Ponctuelle et chromosomique.

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13
Q

Qu’est-ce qu’une biopsie choriale?

A

Récupération de morceaux de placenta.

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14
Q

Qu’est-ce qu’une amniocentèse?

A

Récupération du liquide amniotique.

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15
Q

Définition caryotype :

A

C’est la vue microscopique de l’ensemble des chromosomes et de leur structure d’un être vivant.

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16
Q

Combien l’humain a-t-il de chromosomes?

A

46 chromosomes (23 paires).