Intra 3 - Gluconéogenèse et voie des pentoses Flashcards
Définition de gluconéogenèse
Synthèse du glucose à partir de précurseurs non glucidiques
(lactate, pyruvate, glycérol, acides aminés,…).
Lors du jeûne, quelle voie métabolique comble les besoins de glucose?
Gluconéogenèse.
Quel est le point de départ commun de tous les précurseurs non glucidiques pour la gluconéogenèse?
Oxaloacétate.
Vrai ou faux? La gluconéogenèse est l’inverse de la glycolyse.
Faux. Trois réactions de la glycolyse sont fortement exergoniques, ce qui les rend irréversibles. Cela est dû aux enzymes, qui doivent être remplacées dans la gluconéogenèse.
Quelles sont les enzymes de la glycolyse qui doivent être remplacées pour la gluconéogenèse?
Hexokinase (HK), phosphofructokinase (PFK) et pyruvate kinase (PK).
Lorsque ΔG est fortement négatif, vers quelle voie est poussée la réaction?
La voie de dégradation.
Quelle est l’enzyme qui permet le passage entre pyruvate et oxaloacétate?
Pyruvate carboxylase (PC).
Quelle est l’enzyme qui permet le passage entre oxaloacétate et phosphoenolpyruvate?
Phospho-énol-pyruvate carboxykinase (PEPCK).
Quelles sont les étapes de la réaction inverse de la pyruvate kinase ? (2)
1) Formation d’oxaloacétate, un intermédiaire à haut potentiel énergétique (pyruvate → oxaloacétate avec PC);
2) La décarboxylation de l’oxaloacétate fournit l’énergie libre pour la synthèse de PEP (oxaloacétate → PEP avec PEPCK).
Vrai ou faux? La PC est fortement stimulée par l’acétyl-CoA.
Vrai.
Quel est le cofacteur de la PC?
Biotine (vitamine B7). Présente dans nombreux aliments et produit par flore bactérienne intestinale, donc rare déficit.
Quelle est la conformation et le rôle de la biotine?
Conformation: protéine homotétramérique (sous-unités qui lient de façon covalente la biotine).
Rôle: transporteur de CO2.
Manque de biotine est dû à quel aliment, et quelle est la protéine qui est impliquée?
Aliment: consommation excessive d’oeufs.
Protéine: avidine se lie à la biotine et son absorption est empêchée.
Quelles sont les étapes de la carboxylation (action de la PC)? (2)
1) La biotine est carboxylée.
2) Le groupement carboxylate activé est transféré au pyruvate.
Que ce passe-t-il avec le CO2 utilisé lors de la carboxylation du pyruvate en oxaloacétate?
Il sera éliminé lors de la formation de PEP.
D’où provient la PC et les enzymes utilisés pour la gluconéogenèse à partir du PEP?
PC: mitochondrie;
Enzymes pour gluconéogenèse à partir du PEP: cytosol.
Comment est transporté le PEP si PEPCK est mitochondriale ?
Transporteur membranaire spécifique.
Qu’est-ce qui est nécessaire pour l’oxaloacétate si la PEPCK est cytosolique ?
Passer de la mitochondrie au cytosol. La cellule n’est pas de transporteur spécifique pour l’oxaloacétate (ce n’est pas mauvais, ça permet sa régulation).
Quels sont les deux produits possibles de la transformation de l’oxaloacétate?
- Malate (favorisé si surplus de protons dans mitochondrie, car permet de les sortir sous cette forme)
- Aspartate (favorisé si surplus d’azote dans mitochondrie, car permet de le sortir sous cette forme).
Quelles sont les deux dernières enzymes qui permettent la gluconéogenèse aux étapes irréversibles de la glycolyse?
Fructose bisphosphatase (FBP à F6P).
Glucose-6-phosphatase (G6P à glucose).
Réaction de la gluconéogenèse.
2Pyruvate + 2NADH + 4H+ + 4ATP + 2GTP + 6H2O → glucose + 2NAD+ +4ADP + 2GDP + 6Pi
Vrai ou faux? La glycolyse et la gluconéogenèse peuvent fonctionner en même temps.
Faux. Cela causerait une perte inutile d’énergie, alors chaque voie est régulée.
Quel est un effecteur allostérique important dans la régulation des voies de la glycolyse et de la gluconéogenèse?
Le fructose 2,6-biphosphate (F2,6P).
Par contre, important de mentionner que plusieurs effecteurs sont nécessaires pour l’ouverture de la voie métabolique.
Action du F2,6P sur glycolyse et gluconéogenèse.
Glycolyse: activateur de la PFK.
Gluconéogenèse: inhibiteur de la fructose bisphosphatase.
