INTOXICACIÓN PARACETAMOL Flashcards

1
Q

componente químico del paracetamol o acetaminofénomenológico

A

N-acetyl-p-aminophenol (APAP)

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2
Q

paracetamol es capaz de cruzar

2

A

BHE y placentaria

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3
Q

la mayor parte se metaboliza en

A

hígado (con glucurónido y sulfato)

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4
Q

la eliminacion se lleva acabo por vía

A

renal

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5
Q

tiempo promedio de eliminación de paracetamol

A

2-3 hrs

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6
Q

2 vías de metabolización

A

glucuronidación
uso de componentes derivados del sulfato

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7
Q

qué es lo que se agota a nivel hepático que causa las manifestaciones sistémicas

A

citocromo p450 2E1

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8
Q

es el metabolito que agota las reservas de glutatión

A

N-acetil-p-benzoquinoneimina

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9
Q

dosis tóxica de paracetamol en adultos

A

dosis más baja y potencialmente tóxica a una ingesta durante un periodo menor de 4 hrs es de 7.5 gr en adultos

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10
Q

dosis tóxica de paracetamol en niños

A

150 mg/kg en periodo <4 hrs

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11
Q

dosis pediátrica ponderal

A

10-15 mg/kg de peso por toma

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12
Q

cuadro clínico de intoxicación por paracetamol

4 fases

A

No muchos datos clínicos en las primeras fases, después de 3-5 días se pone amarillo

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13
Q

fase 1 de la intoxicación por paracetamol

2

A

malestar, n/v (lesión hepática ausente, labs normales)

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14
Q

fase 2 del cc de intoxicación por paracetamol

3

A
  • exacerbacion de los síntomas
  • dolor en hipocondrío derecho
  • labs: elevación de enzimás hepáticas con AST > 1000 UI/L (24 a 36 hrs después de la ingesta)
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15
Q

fase de máxima hepatotoxicidad del cc

A

fase 3 entre 72 a 96 hrs después de la ingesta

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16
Q

fase 3 del cc de intoxicacion por paracetamol

7

A
  • falla hepática fulminante
  • encefalopatía
  • coma
  • hemorragias
  • ictericia
  • AST >10 mil
  • la muerte suele ocurrir en 3 a 5 días
17
Q

fase 4 de la intoxicación por paracetamol

A

fase de falla multiorgánica o fase de recuperacion que va de algunos días a semanas

18
Q

criterios que ayudan a predecir un mal pronóstico y riesgo de muerte en el px intoxicado por paracetamol

A

criterios de King’s College Hospital

19
Q

criterios de King’s college Hospital

4

A
  • pH < 7.30 después de haber repuesto líquidos (M)
  • Tiempo de protrombina >100 seg (m)
  • Creatinina mayor a 3.3 mg/dL (m)
  • Encefalopatía grave III o IV (m)
20
Q

con cuántos criterios de King’s ya nos habla de gravedad y mortalidad >55%

A

1 criterio mayor o 2 criterios menores

21
Q

otro factor de mal pronóstico además de los criterios de king’s

A

lactato >3.5 mmol/L a las 55 hrs despues de la ingesta o de 3 mmol/L despues de la resucitación con fluidos

22
Q

determinación de los niveles séricos de paracetamol idealmente se debe tomar durante

A

las primeras 4 hrs

23
Q

evalúa el tiempo posterior a la ingesta y los niveles del acetaminofén para determinar la línealidad de tx

A

nomograma de Rummack-Matthew

24
Q

medidas de tx inicial para intoxicación por acetaminofén

4

A
  • lavado gástrico en menos de 2 hrs
  • carbon actividado
  • antídoto N-actilcisteína (en las primeras 4 hrs VO)
  • tx de hígado como última alternativa si el tratamiento se retrasa
25
Q

carbón activado dosis y admin

A

0.1 a 1 gr por kg de peso que se diluyéndos en salina o manitol cada 4 a 6 hrs

26
Q

cómo actua N-Acetilcisteína

6

A
  • Incrementa la acción de la vía de los sulfatos
  • funciona como precursor del glutatión
  • actúa como sustituto de glutatión
  • mejora la función multiorgánica durante el desarrollo del fallo hepático
  • limita la hepatotoxicidad (mecanismo no bien conocido)
  • incrementa la concentración de óxido nítrico sintetasa (mejora la irrigación hepática)
27
Q
A