Intégration métabolique

Question 1

But principal du catabolisme métabolique

Answer 1

Produire ATP, NADPH et modules élémentaires des voies de biosynthèses

Question 2

Par quelles voies est produit l’ATP?

Answer 2

Catabolisme (oxidation) des lipides, protéines et glucides

Question 3

Rôles ATP?

Answer 3

Contraction musculaire
Amplification des signaux
Voies de biosynthèses
Transport actif

Question 4

But global du corps

Answer 4

Maintenir homéostasie du glucose, car constitue la seule énergie pour le cerveau

Question 5

3 sources de glucose en ordre

Answer 5

1. Glucose alimentation
2. Glycogénolyse : glycogène emmagasiné fournit le glucose
3. Néoglucogénèse : catabolisme des autres nutriments (ex AG) pour fournir substrat pour synthèse endigène du glucose

Question 6

V ou F

L’utilisation du glucose comme énergie par le cerveau recquiert un transport du glucose dépendant de l’insuline

Answer 6

F

Cette utilisation est indépendante de l’insuline : le cerveau utilise le glucose comme énergie, même si insuline veut que l’énergie du glucose soit stockée

Question 7

Post prandial : actions au foie

Answer 7

Glycogénèse : stock 25% glycogène au foie
Glycolyse : synthèse acétylcoa pour stock en lipides ou énergie cycle de Krebs

Lipogénèse : acétylcoa glycolyse –> AG
Synthèse AG–>TG pour VLDL vers muscles et tissus adipeux

Synthèse protéines avec acides aminés de alimentation : renouveller les protéines du foie
Dégradation des prots en aa –> envoyer aa dans la circulation, il y en a trop au foie

Question 8

Post-prandial : actions au tissu adipeux

Answer 8

GLUT4 (insuline) : entrée glucose pour glycolyse : production acétylcoa

Lipogénèse : synthèse AG par acétylcoa de la glycolyse avec NADPH : voie des pentoses phosphates (HNM?)
Synthèse AG circulation VLDL et de la glycolyse en TG pour stockage des TG
Inhibition lipolyse : on garde les TG

Question 9

Post-prandial : muscles

Answer 9

GLUT4(insuline) : entrée de glucose pour glycolyse : synthèse acétylcoa POUR ÉNERGIE PRINCIPALE DES MUSCLES
Glycogénèse : stock glycogène 75% dans les muscles

Synthèse de protéines avec aa circulation (issus dégradation protéines au foie) : constituants des muscles

Question 10

Post-prandial : cerveau

Answer 10

Apport glucose sans influence insuline : glycolyse pour utilisation énergie glucose

Pas de réserves en TG : TG ne peuvent pas passer la barrière hémato-encéphalique : AG circulants sont liés à albumine

Question 11

Jeûne : foie

Answer 11

Glycogénolyse : dégradation des réserves de glycogéne pour glucose au cerveau
Néoglucogénèse : synthèse de glucose après fin des réserves de glycogèneavec aa des protéines des muscles, glycérol/acétylcoa des AG et lactate des muscles

Beta-oxydation des AG en acétylcoa pour synthèse de corps cétoniques : début dès le début du jeune, sera important pour fonctionnement cerveau, muscles et myocarde
Beta-oxydation des AG en acétylcoa et NADH et ATP pour néoglucogénèse pour glucose au cerveau

Question 12

Jeûne : Tissus adipeux

Answer 12

Baisse de GLUT4 et entrée de glucose dans les tissus adipeux, donc baisse lipogénèse et synthèse de TG

Lipolyse : dégradation des TG en AG
Hausse de la circulation des AG plasmatiques liés avec albumine pour le foie (B-oxydation) et autres tissus
Baisse entrée de AG dans les tissus adipeux : on veut les utiliser, pas les stocker

Question 13

Jeûne : Muscles

Answer 13

Baisse de GLUT4 : baisse entrée de glucose dans les muscles
Glycogénolyse : dégradation des réserves de glycogène en glucose pour utilisation par le cerveau

Après 2 semaines, muscles diminuent consommation de glucose et utilisent énergie des AG (lipolyse tx adipeux) et corps cétoniques (B-oxydation au foie) comme énergie
Après 3 semaines, muscles utilisent que les AG et laissent les corps cétoniques disponibles pour le cerveau

Protéolyse des protéines non-essentielles des muscles : aa utilisés pour néoglucogénèse : synthèse de glucose pour le cerveau

Question 14

Jeûne : cerveau

Answer 14

Cerveau utilise au début du jeûne le glucose de la glycogénolyse du foie et des muscles
Utilise aussi le glucose de la néoglucogénèse avec acétylcoa/glycérol des AG, aa des protéines des muscles et lactate des muscles

Après un long jeûne ; diminution glucose disponible, utilisation des corps cétoniques du foie, pour éviter dégradation des protéines essentielles

Question 15

Jeûne : reins et coeur

Answer 15

Reins : néoglucogénèse : formation de glucose juste lors d’un jeûne pour énergie vers le cerveau

Coeur (myocarde) : utilisation des corps cétoniques du foie au lieu du glucose lorsque le glucose s’épuise

Question 16

Jeûne prolongé : les 2 buts principaux

Answer 16

1. Maintenir une homéostasie et des concentrations normales de glucose
2. Prévenir la dégradation des protéines essentielles des organes vitaux

Question 17

Jeûne prolongé : description

Answer 17

1. Lipides peuvent procurer énergie pour production de glucose, mais peut juste se faire avec glycérol-3-phosphate issu de la lipolyse, ce qui est peu efficace
   (on ne peut pas utiliser B-oxydation pour donner acétylcoa pour faire glucose, car il n’y a plus d’ATP nécessaires)
2. Meilleure solution : corps cétoniques (à partir des AG) utilisés pour énergie du cerveau, des muscles (au début du jeûne) et du myocarde
3. Quand les TG/AG sont épuisés, utilisation catabolisme des aa –> glucose par néoglucogénèse, mais entraîne dégradation des organes vitaux et mort