Insuficiência de Adrenal Flashcards

1
Q

Quais os tipos de insuficiência de adrenal (IA)?

A

Primária (Dç de Addison), que ocorre por uma destruição da adrenal ou distúrbio metabólico dela, ou secundária, que ocorre por uma deficiência de ACTH.

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2
Q

Qual a epidemiologia da Dç de Addison?

A

Acomete principalmente mulheres jovens. É menos comum que a IA secundária.

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3
Q

Por que o diagnóstico da IA é geralmente tardio?

A

Pois os sintomas são altamentes inespecíficos e muitas vezes atribuídos a infecções.

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4
Q

Quais as causas de IA primária por ordem de prevalência?

A

Adrenalite autoimune, infecções (TB é a principal, mas paracoco também, CMV, …), AIDS.

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5
Q

Como a AIDS causa IA?

A

AIDS favorece infecções oportunistas que podem promover lesão às adrenais. Além disso, pode ocorrer por metástases de sarcoma de Kaposi e linfoma.

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6
Q

Quando a IA primária se manifesta sintomatologicamente?

A

Quando mais de 90% do córtex da adrenal está comprometida.

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7
Q

Quais as causas de IA secundária por ordem de prevalência?

A

A principal é a administração exógena de glicocorticoides em excesso com interrupção abrupta. O excesso de glicocorticoides suprime a liberação de ACTH, havendo atrofia das suprarrenais.

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8
Q

O que causa o QC da Dç Addison?

A

A queda de mineralocorticoides (aldosterona), glicocorticoides (cortisol) e androgênios.

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9
Q

Qual o QC da Dç de Addison?

A

Perda de peso, astenia, fadiga, sintomas GI (náuseas, vômitos, diarreias, anorexia), hipotensão arterial, hipotensão ortostática, alteração de pilificação, dor abdominal.

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10
Q

Qual o achado de EF da Dç de Addison mais clássico? Explique.

A

Hiperpigmentação cutaneomucosa, pois há aumento de ACTH (IA primária não faz feedback negativo para liberação de ACTH - ACTH elevado) e outros componentes do POMC, que estimula a ação de melanócitos. Pode ser generalizada ou localizada. Cicatrizes formadas após a Dç ficam hiperpigmentadas também.

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11
Q

Quais os achados laboratorias da Dç de Addison? Explique.

A

Hiponatremia (aldosterona), hipercalemia (aldosterona), tendência à hipoglicemia, anemia normo-normo, eosinofilia, basofilia, linfocitose relativa, discreta neutropenia.

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12
Q

O que é a crise adrenal aguda ou crise Addisoniana?

A

É uma insuficiência adrenal aguda que ocorre em pacientes com Dç de Addison e foram submetidos a alguma forma de estresse, como infecções, cirurgia ou desidratação.

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13
Q

Quais pctes podem ser acometidos por crise Addisoniana?

A

Dç de Addison, hipotireoidismo autoimune (hipotir reduz catabolismo de corticoide -> reposição dos hormônios tireoidianos aumeta o catab de corticoide -> hipoadrenalismo), apoplexia adrenal bilateral.

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14
Q

Quais as manifestações da crise Addisoniana?

A

Quadro súbito de febre alta, dor abdominal intensa (pseudo-abdome agudo), hipotensão, anorexia, náuseas, vômitos, confusão mental, apatia, fraqueza, depressão.

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15
Q

Quando suspeitar de IA aguda?

A

Qualquer paciente com dor abdominal inexplicável, colapso vascular, hiperpirexia, vômitos ou hipoglicemia deve ser tratato empiricamente e investigado para IA aguda.

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16
Q

Qual o QC da IA secundária?

A

Muito semelhante à doença de Addison, porém sem a hiperpigmentação, pois o ACTH está reduzido. Perda de peso, astenia, sintomas GI, fadiga, dor abdominal, …

17
Q

Quais os exames diagnósticos de IA? Explique os resultados obtidos.

A

Cortisol sérico plasmático: primeiro exame a ser pedido; 8h da manhçã; valores < 10 muito sugestivo, < 3-5 quase patognom. de IA, > 18-20 exclui. Estimulação rápida com ACTH: mais importante; adm de ACTH com dosagem de cortisol sérico após 30 e 60 min; sem pico de cortisol > 18-20 confirma IA (1a ou 2a com atrofia) que é resolvida por medir ACTH plasmático; pico > 18-20 não descarta IA 2a sem atrofia. ACTH plasmático: >60 na dç Addison (> 200), baixo ou normal na 2a. Teste de tolerância à insulina: usar quando cortisol sérico reduzido, teste de estimulação rápida com ACTH negativo e ACTH sérico normal; verificar reserva hipofisária de ACTH; resposta normal exclui IA.

18
Q

Quais os achados de exame de imagem na IA? Explique.

A

Dç autoimune: tamanho normal ou reduzido. Infecções: aumentada podendo haver calcificações. Hemorragias, tumores e metástases.

19
Q

Qual o tto da IA aguda?

A

Reposição volêmica com solução fisiológica balanceada e solução glicosada a 10%.

20
Q

Qual o tto da IA crônica?

A

Reposição de glicocorticoide - cuidar com Cushing Exógeno. Usar cartão de identificação de usuário de glicocorticoide. Dç Addison: reposição de mineralocorticoide. Pode fazer reposição de androgênios em mulheres para retorno da libido e bem-estar.

21
Q

Como verificar resposta ao tto na IA crônica?

A

Melhora dos sintomas referidos pelo paciente, como apetite e bem-estar.

22
Q

Causas IA.

A