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ENARM > Inmunologia > Flashcards

Inmunologia Flashcards

1
Q

Que microorganismo se presenta el inmunodeficiencia de células T:

A

Sepsis bacteriana, Citomegalovirus, virus ebstein Bart, varicela grave, cándida y pneumocystis jirovecii.

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2
Q

Qué microorganisms se presentan el inmunodeficiencia de células B:

A

Estreptococos, staphylococcus, haemophilus y giardosis.

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3
Q

Que microorganismo se presentan con las inmunodeficiencias de granulocitosis:

A

Staphylococcus, Pseudomonas, Candida, Nocardia y Aspergillus.

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4
Q

Que microorganismo se presentan con las inmunodeficiencias del Complemento:

A

Neisseria

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5
Q

Sx de Wiskott-Aldrich

  1. Manifestaciones que se asocia:
  2. Defecto que se preesenta:
  3. Forma de transmisión
A
  1. Infecciones recurrentes, Dermatitis atópica, Disfunción plaquetaria y trombocitopenia.
  2. Proteína WASP.
  3. Ligada al cromosoma X (Xp11.2).
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6
Q

Ataxia-telangiectasia

  1. Forma de transmisión
  2. Edad de presentación
  3. Enfermedades con las que se presenta:
  4. Mutación responsable
A
  1. Autosomica recesiva (11q22.3).
  2. A los 2-5 años de edad
  3. Otitis media, Neumonía y Meningitis recurrentes
  4. Gen ATM (cinasa de inositol-trifosfato)
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7
Q

Sx de Omenn

  1. Edad de presentación:
  2. Forma de presentación:
  3. Manifestaciones asociadas:
  4. Forma de transmisión
  5. Alteración genética responsable:
A
  1. Entre el 1 - 3 mes de edad.
  2. Infecciones bacterianas, vírales, fungicas y parasitarías (candidosis).
  3. Eritrodermia exfoliativa, Eosinofilia, Elevación de IgE, Linfadenopatia y Hepatoesplenomegalia.
  4. Autosomica recesiva
  5. Mutación de los genes RAG1 y RAG2.
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8
Q

Sx de Híper-IgE

  1. Forma de presentación:
  2. Manifestaciones asociadas:
A
  1. Abscesos pulmonares y cutáneos, infecciones fungicas, erupción cutánea y elevación de IgE.
  2. Rasgos faciales toscos, falla en la dentición primaria y fracturas frecuentes.
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9
Q

Sx de Chédiak-Higashi

  1. Forma de presentación:
  2. Mutación responsable:
  3. Modo transmisión genética
A
  1. Albinismo óculocutáneo, neuropatía, cáncer, neutropenia, inclusiones citoplasmáticas neutrofilicas gigantes y disfunción de las células NK.
  2. Gen regulador del tráfico lisosomal.
  3. Autosómica recesiva.
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10
Q

Inmunodeficiencias secundarias

  1. Factores etiológicos que causan estas inmunodeficiencias:
  2. Por que pueden ser causados estos estados de inmuno deficiencia secundaria:
A
  1. Cáncer, diabetes mellitus, enfermedades metabólicas, malnutrición, infección crónica/severa y enfermedad renal. Personas que reciben quimioterapia o radiación y uso de fármacos inmunosupresores.
  2. Defectos en la maduración linfocitaria, pérdida/síntesis inadecuada de inmunoglobulinas o deplecion linfocitaria. 
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11
Q

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

  1. Principal célula diana del virus VIH:
  2. Glucoproteína del VIH que interactúa con los receptores de quimiocinas:
  3. Glucoproteina del VIH que permite la entrada del genoma vírico al citoplasma en el torrente sanguíneo, ganglios linfáticos y/o bazo:
A
  1. Linfocito T CD4+
  2. Gp120
  3. Gp41.
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12
Q

Sx de Inmunodeficiencia Adquirida

  1. Co-receptor viral utilizado por el VIH para entrar a las células Diana:
A
  1. CCR5
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13
Q

Reacciones de Hipersensibilidad (clasificación de Gell y Coombs)

                     Tipo I
  1. Modo de Reacción y por quien está mediada?
  2. Mecanismo efector:
  3. Ejemplos:
A
  1. Inmediata por IgE.
  2. Exposición a antígenos provoca activación de mastocitos y basofilos con liberación de sustancias vasoactivas (histamina, prostaglandina y leucotrienos).
  3. Anafilaxia sistémica, asma, rinitis alérgica, alergia alimentaria, urticaria y angioedema.
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14
Q

Reacciones de Hipersensibilidad (clasificación de Gell y Coombs)

                     Tipo II 1. Tipo de reacción y de quien es dependiente:
  1. Mecanismo efector:
  2. Ejemplos:
A
  1. Citotoxicidad por anticuerpos.
  2. Un antígeno y una célula se unen a un anticuerpo, provocando lesión celular i tisular.
  3. Reacciones a fármacos y a transfusiones sanguíneas incompatibles.
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15
Q

Reacciones de Hipersensibilidad (clasificación de Gell y Coombs)

                     Tipo III
  1. Por quien está mediada ?
  2. Mecanismo efector
  3. Ejemplos:
A
  1. Inmunocomplejos
  2. Formación de depósitos de complejos antígeno-anticuerpo en vaso o tejidos, provocando activación del complemento y/o reclutamiento de neutrofilos mediante los receptores Fc IgG.
  3. LES, Reacción de Arthus, Enfermedad del suero y Endocarditis bacteriana subaguda.
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16
Q

Reacciones de Hipersensibilidad (clasificación de Gell y Coombs)

                     Tipo IV  1. Por quien está mediada? 

                     Tipo IVa  1.1 Por quien está mediada, mecanismo efector y ejemplos: 

                          Tipo IVb 1.2 Por quien está mediada, mecanismo efector y ejemplos: 

                          Tipo IVc 1.3 Por quien está mediada, cuál es su mecanismo efector y ejemplos: 

                          Tipo IVd 1.1 Por quien está mediada, mecanismo efector y ejemplos:
A
  1. Linfocitos T

1.1 Linfocitos TH1 por la activación de macrófagos, se presenta en Prueba de tuberculina, dermatitis por contacto y Artritis reumatoide.

1.2 Linfocitos TH2 por la activación de la eosinofilos, se presenta en inflamación alérgica crónica (asma, rinitis).

1.3 Linfocitos T CD4/CD8 por la activación de los mismos y se presenta en Enfermedades ampollares/bulosas (necrolisis epidermica).

1.4 Linfocitos TH17 por la activación de macrófagos y neutrofilos, se presenta en dermatitis atopica y asma.

17
Q

Tratamiento de primera elección para anafilaxia:

A

Epinefrina (adrenalina), dosis de 0.01 mg por kilo a dosis máxima total de 0.5 mg vía intramuscular.

18
Q

Reaccion de Hipersensibilidad tipo IVa:

  1. Citoquina:
  2. Célula
  3. Ejemplos:
A
  1. Inferferon-gamma y TNF-Alfa.
  2. Activación de Macrofagos.
  3. Prueba de Tuberculina y Dermatitis por contacto.
19
Q

Reaccion de Hipersensibilidad tipo IVb:

  1. Citoquina:
  2. Célula:
  3. Ejemplos:
A
  1. IL-5, IL-4 e IL13
  2. Eosinofilos
  3. Asma crónico, Rinitis alérgica crónica, Exantema maculopapular con eosinofilia.
20
Q

Reaccion de Hipersensibilidad tipo IVc:

  1. Citoquina:
  2. Célula:
  3. Ejemplos
A
  1. Perforina y Granenzimas B
  2. Células T
  3. Dermatitis por contacto, Exantema maculopapular y Hepatitis.
21
Q

Reaccion de Hipersensibilidad tipo IVd:

  1. Citoquina:
  2. Célula:
  3. Ejemplos
A
  1. IL-8 y Células T.
  2. Neutrofilos
  3. Enfermedad de Behcet.
22
Q

Sistema del complemento:

Que es la vía de la lectina:

A
  1. Mecanismo de defensa contra las bacterias y hongos que inicia con la activación de la proteína de unión de la manosa, estructuralmente similar a C1.
23
Q

Que es la Vacunación Pasiva:

A

Inyección de anticuerpos purificados o suero con anticuerpos para tratar o conferir protección rápida y temporal. Ejemplo: lactancia materna.

24
Q

Objetivos (4) de la Vacunación Pasiva:

A
  1. Prevención de la aparición de una enfermedad tras una exposición conocida (pinchazo con aguja contaminada por hepatitis B).
  2. Mejora de síntomas de enfermedad progresiva.
  3. Protección a px lnmunodeficiente.
  4. Inhibición de toxinas bacterianas y prevención de enfermedades producidas por ellas.
25
Q

Que es la Vacunación Activa:

A

Aparece cuando se estimula la aparición de una respuesta inmunitaria ante la exposición forzada de un microorganismo.

26
Q

Tipos (3) de Vacunas Activas:

A
  1. Atenuadas: se preparan con microorganismos dotados de una capacidad disminuida para provocar enfermedad, útiles en la protección frente al virus con envoltura.
  2. Inactivadas: emplean una gran cantidad de antígeno para conseguir una respuesta humoral protectora, son hechas de de bacterias o virus muertos o toxoides. Sin embargo no confieren una inmunidad vitalicia y deberán administrarse una dosis de recuerdo o mayores.
  3. ADN: se inyecta ADN plasmidico en el músculo o piel.
27
Q

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

  1. Genes de mayor histocompatibilidad que se asocia a mayor riesgo para presentar LES:
A
  1. HLA-DR2 y DR3
28
Q

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

  1. Anticuerpo más sensible y específico para LES
A
  1. ANA y Anti-Sm respectivamente.
29
Q

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

  1. Anticuerpo más sensible:
A
  1. ANA (antinucleares)
30
Q

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

  1. Anticuerpo más específico
A
  1. Anti-Sm
31
Q

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

  1. Anticuerpo relacionado con nefritis lupica y Actividad de la enfermedad:
A
  1. Anti-DNA bicatenario
32
Q

Anticuerpo asociado a depresión y psicosis:

A
  1. Anti-ribosomales
33
Q

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

  1. Anticuerpos asociados a lupus inducido por fármacos:
A
  1. Anti-histona
34
Q

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

  1. Anticuerpos asociados a lupus neonatal:
A
  1. Anti-RO y Anti-LA

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