INHIBIDORES DE LA SUBUNIDAD RIBOSOMAL 30S Flashcards
AMIKACINA
Mecanismos de acción.
Clasificación FDA
Aminoglúcido
bactericida
- M.A: fármaco con carga +. Interfiere en el inicio de la sintesis de proteina al fijar el complejo ribosómico 30s-50s. Lectura erronea de ARNm. Modelo de Davis. Entra mas farmaco por poros e inhiben ribosoma total. irreversible.
- FDA: D
AMIKACINA
Farmacocinética
- Farmacocinética: V.A: IM y parenteral t 1/2: 2 a 3 horas M: E: renal D y A: mayormente en LEC (hidrosoluble), asi como al oído, riñón y placenta.
AMIKACINA
Indicaciones.
Contraindicaciones.
Interacciones.
RAM.
- Indicaciones: reservorio bacterias aerobias, gram- susceptibles (P. aeruginosa) SAMS, S. Aureus, infecciones vías urinarias mixtas. Sinergismo vs. gram- en combinación con B- lactámicos.
- Contraindicaciones: hipersensibilidad. No a la terapia a largo plazo. Evitar en px susceptibles a toxicidad.
- medicamento de segunda elección.
- RAM: neurotoxicidad-ototoxicidad: daño en par craneal VIII. Neurotoxicidad- bloqueo neuromuscular: impide liberación de Ach. Neurotoxicidad. Insuficiencia renal.
GENTAMICINA
Mecanismos de acción
Clasificación FDA
Aminoglúcido
bactericida
- M.A: fármaco con carga +. Interfiere en el inicio de la sintesis de proteina al fijar el complejo ribosómico 30s-50s. Lectura erronea de ARNm. Modelo de Davis. Entra mas farmaco por poros e inhiben ribosoma total. irreversible.
- FDA: D
GENTAMICINA
Farmacocinética
- Farmacocinética:
V.A: parenteral y tópica, IV
t 1/2: 2 a 3 horas
M: no se metaboliza. poco liposolublepor ser policatiónico.
E: Renal
D y A: mayor [LEC] por ser hidrosoluble, oido, riñon y placenta. *efecto postantibiótico.
GENTAMICINA
Indicaciones
Interacciones
Contraindicaciones
RAM
- Indicaciones: de primera linea contra gram- (P. aeruginosa, E. coli, Klebsiella, Enterobacter; Serratia y citobacter) gram+ como Syaphylococcus.
- Contraindicaciones: hipersensibilidad y erupción cutánea (vía tópica) evitar en pacientes susceptibles a toxicidad. Nefrotóxico y neurotóxico ( ototoxicidad y bloqueo neuromuscular).
- Interacción: sinergismo aminoglucósidos- betalactámicos. Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes.
- RAM: ototoxicidad (se acumula en endolinfa y perilinfa) inhibe ribosomas mitocondriales de cilios, genera rad. libres. Insuficiencia renal. Bloqueo neuromuscular.
DOXICICLINA
Mecanismos de acción.
Clasificación FDA.
Tetraciclina
bacteriostático
- M.A: Evita la unión de aminoácidos al péptido naciente. Liposoluble, penetra en todo tejido. Antagoniza la unión de aminoacilo ARNt al sitio A en complejo ARNr.
- FDA: D
DOXICICLINA
Farmacocinética.
- Farmacocinética: V.A: oral. NO tomar con alimentos (menos ricos en calcio) t 1/2: 16 horas M: hepático E: biliar y renal D y A: en todo tejido, no SNC
DOXICICLINA
Indicaciones.
Contraindicaciones.
Interacciones.
RAM.
- Indicaciones: Amplio espectro (G+ y G-, intracelular y atípicos). Alta resistencia. Infecciones de transmisión sexual, acné inflamatorio, diarrea por V. Cholerae y Yersinasp, vias respiratorias (neumonia S. aureus y Chlamydia psittaci. Chlamydia pneumoniae, Rickettsia). pra Sifilis y Gonorrea en px alergicps a penicilina y profilaxis de paludismo.
- Contraindicaciones: No administrar con penicilinas. Hipersensibilidad.
- Interacción: interfiere con acción bactericida de penicilina. Con subsacilato o metales divalentes.
- RAM: toxicidad renal, lesión en esmalte dental y crecimiento óseo, fotosensibilidad.