INHIBIDORES DE LA SUBUNIDAD RIBOSOMAL 30S Flashcards

1
Q

AMIKACINA

Mecanismos de acción.
Clasificación FDA

A

Aminoglúcido
bactericida

  • M.A: fármaco con carga +. Interfiere en el inicio de la sintesis de proteina al fijar el complejo ribosómico 30s-50s. Lectura erronea de ARNm. Modelo de Davis. Entra mas farmaco por poros e inhiben ribosoma total. irreversible.
  • FDA: D
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2
Q

AMIKACINA

Farmacocinética

A
- Farmacocinética: 
V.A: IM y parenteral
t 1/2: 2 a 3 horas
M:
E: renal
D y A: mayormente en LEC (hidrosoluble), asi como al oído, riñón y placenta.
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3
Q

AMIKACINA

Indicaciones.
Contraindicaciones.
Interacciones.
RAM.

A
  • Indicaciones: reservorio bacterias aerobias, gram- susceptibles (P. aeruginosa) SAMS, S. Aureus, infecciones vías urinarias mixtas. Sinergismo vs. gram- en combinación con B- lactámicos.
  • Contraindicaciones: hipersensibilidad. No a la terapia a largo plazo. Evitar en px susceptibles a toxicidad.
    • medicamento de segunda elección.
  • RAM: neurotoxicidad-ototoxicidad: daño en par craneal VIII. Neurotoxicidad- bloqueo neuromuscular: impide liberación de Ach. Neurotoxicidad. Insuficiencia renal.
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4
Q

GENTAMICINA

Mecanismos de acción
Clasificación FDA

A

Aminoglúcido
bactericida
- M.A: fármaco con carga +. Interfiere en el inicio de la sintesis de proteina al fijar el complejo ribosómico 30s-50s. Lectura erronea de ARNm. Modelo de Davis. Entra mas farmaco por poros e inhiben ribosoma total. irreversible.

  • FDA: D
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5
Q

GENTAMICINA

Farmacocinética

A
  • Farmacocinética:
    V.A: parenteral y tópica, IV
    t 1/2: 2 a 3 horas
    M: no se metaboliza. poco liposolublepor ser policatiónico.
    E: Renal
    D y A: mayor [LEC] por ser hidrosoluble, oido, riñon y placenta. *efecto postantibiótico.
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6
Q

GENTAMICINA

Indicaciones
Interacciones
Contraindicaciones
RAM

A
  • Indicaciones: de primera linea contra gram- (P. aeruginosa, E. coli, Klebsiella, Enterobacter; Serratia y citobacter) gram+ como Syaphylococcus.
  • Contraindicaciones: hipersensibilidad y erupción cutánea (vía tópica) evitar en pacientes susceptibles a toxicidad. Nefrotóxico y neurotóxico ( ototoxicidad y bloqueo neuromuscular).
  • Interacción: sinergismo aminoglucósidos- betalactámicos. Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes.
  • RAM: ototoxicidad (se acumula en endolinfa y perilinfa) inhibe ribosomas mitocondriales de cilios, genera rad. libres. Insuficiencia renal. Bloqueo neuromuscular.
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7
Q

DOXICICLINA

Mecanismos de acción.
Clasificación FDA.

A

Tetraciclina
bacteriostático
- M.A: Evita la unión de aminoácidos al péptido naciente. Liposoluble, penetra en todo tejido. Antagoniza la unión de aminoacilo ARNt al sitio A en complejo ARNr.

  • FDA: D
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8
Q

DOXICICLINA

Farmacocinética.

A
- Farmacocinética: 
V.A: oral. NO tomar con alimentos (menos ricos en calcio)
t 1/2: 16 horas
M: hepático
E: biliar y renal
D y A: en todo tejido, no SNC
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9
Q

DOXICICLINA

Indicaciones.
Contraindicaciones.
Interacciones.
RAM.

A
  • Indicaciones: Amplio espectro (G+ y G-, intracelular y atípicos). Alta resistencia. Infecciones de transmisión sexual, acné inflamatorio, diarrea por V. Cholerae y Yersinasp, vias respiratorias (neumonia S. aureus y Chlamydia psittaci. Chlamydia pneumoniae, Rickettsia). pra Sifilis y Gonorrea en px alergicps a penicilina y profilaxis de paludismo.
  • Contraindicaciones: No administrar con penicilinas. Hipersensibilidad.
  • Interacción: interfiere con acción bactericida de penicilina. Con subsacilato o metales divalentes.
  • RAM: toxicidad renal, lesión en esmalte dental y crecimiento óseo, fotosensibilidad.
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