ingeniería genética

Question 1

Definición ingeniería genética

Answer 1

Conjunto de técnicas y procedimientos que tienen el objetivo de producir alteraciones en el material genético de un organismo con el fin de crear productor con fin biológico e industrial.

Question 2

Definición biotecnología

Answer 2

Ciencia que estudia la aplicación de microorganismos en procesos con el fin de obtener productos con interés biológico e industrial.

Question 3

Definición enzimas de restricción

Answer 3

Son endonucleasas que tienen la función de fragmentar ADN en un lugar específico llamado sitio de restricción. Suelen ser cadenas palindrómicas.

Question 4

Tipos de enzimas de restricción

Answer 4

A. Enzimas que cortan fragmentos cohesivos (asimétricamente).
B. Enzimas que cortan fragmentos abruptos (simétricamente, en un único centro).

Question 5

Definición vectores de clonación

Answer 5

Son pequeñas moléculas de ADN bicatenario (principalmente circular), y que sólo pueden replicar su material genético dentro de una célula hospedadora, normalmente una bacteria.

Question 6

Definición bacteriófagos

Answer 6

Son partículas acelulares que contienen ADN bicatenario circular envuelto en una cápsula proteica. Este ADN infecta a bacterias, modificando su material genético. Pueden producir el ciclo lítico o el ciclo lisogénico.

Question 7

Definición plásmidos

Answer 7

Son fragmentos de ADN bicatenario circular que aportan información beneficiosa extra a la bacteria. Se encuentran en el citoplasma de la bacteria. Si se integran en su genoma se denominan EPISOMAS.

Question 8

Definición cósmidos

Answer 8

Son plásmidos que contienen parte del genoma de un bacteriófago, por ejemplo el λ-bacteriófago

Question 9

Definición ADNr

Answer 9

El ADN resultante de la unión de un material genético celular y el material genético del vector de clonación es denominado ADN recombinante. Se forma gracias a la ADN ligasa.

Question 10

Formas en las que se introduce en la célula el ADNr

Answer 10

-Transformación → el ADNr traspasa la pared bacteria y se une al ADN de la bacteria.
-Transducción → el ADNr es introducido en el interior celular por un bacteriófago.

Question 11

Ciclo lisogénico de un bacteriófago

Answer 11

(TRANSDUCCIÓN):
1. El bacteriófago se une a la pared bacteriana mediante las fibras proteicas. Este proceso es reversible hasta que se modifica la cola del fago.
2. Se crea una zona de baja resistencia, penetrando la placa basal y el cuello contráctil, inyectando el ADN vírico.
3. Dicho ADN se une al ADN de la bacteria, transformándose en un profago.
4. La bacteria realiza los procesos de división natural, copiando y transmitiendo el profago.

Question 12

Pasos de la técnica del ADNr

Answer 12

1. Fragmentación → del material genético celular, producido por las endonucleasas.
2. Inserción → se forma el ADNr y se introduce en la célula hospedadora.
3. Maduración → se forman nuevas células, unas con información genética original y otras con información del vector.
4. Selección → de las células que contengan la información genética deseada.

Question 13

Definición OMG

Answer 13

ORGANISMOS MUTADOS GENÉTICAMENTE:
Organismos que han sufrido una modificación en su material genético, por vectores de clonación o por técnicas del ADNr.

Question 14

Definición organismo transgénico y tipos

Answer 14

Organismos que contienen material genético procedente de otro organismo.
-Unicelular → se transmite a las células hijas.
-Pluricelular → se transmite si afecta a células germinales.

Question 15

Definición técnica del PCR

Answer 15

REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA:
Consiste en la clonación de un material genético para conseguir un gran número de copias, mediante el cambio de temperatura y la acción de la ADN polimerasa y la ARN polimerasa.

Question 16

Procedimiento de la PCR

Answer 16

1. Se calienta la muestra de ADN para que se desnaturalice y se abran las hebras.
2. Se empieza a enfriar para que se de la renaturalización.
3. La ADN polimerasa sintetiza hebras complementarias al ADN.
4. Se repite este proceso hasta alcanzar las copias deseadas.

Question 17

Definición técnica de la CRISP-Cas

Answer 17

La CRISP-Cas es una endonucleasa (una enzima de restricción), que corta fragmentos de ADN para reparar o eliminar un gen afectado.

Question 18

Definición terapia génica

Answer 18

Técnica que crea medicamentos a partir de la introducción de un vector en una célula con el fin de eliminar una afección.

Question 19

Procedimiento técnica de la CRISP-Cas

Answer 19

1. Se crea una cadena de ARN complementaria a la cadena de ADN que se quiere modificar.
2. La CRISP-Cas se une al ARN, recorriendo el ADN para buscar el fallo.
3. Una vez encontrado, corta el fragmento de ADN perjudicial.
4. Después, pueden suceder dos fenómenos:
   a. Eliminación de ese fragmento (se silencia).
   b. Regeneración del ADN.

Question 20

Definición y pasos de la terapia celular/medicina regenerativa

Answer 20

Es un conjunto de técnicas encargadas de regenerar células para restaurar o reemplazar un tejido o un órgano. Es un ejemplo de la terapia génica.
1. Extracción de ciertas células.
2. Proliferación.
3. Se introducen en el paciente de nuevo.