Infecto Flashcards

1
Q

¿Qué extractos se utilizaron en China y América para tratar infecciones de tejidos blandos y cabrunzo?

A

Extractos con hongos

Estos extractos han sido utilizados históricamente en la medicina tradicional.

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2
Q

¿Qué sustancia se utilizó en los años 1400 para tratar la sífilis?

A

Mercurio

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3
Q

¿Qué se utilizó en 1877 para tratar el ántrax?

A

Extractos bacterianos

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4
Q

¿Qué compuestos se usaron entre 1908 y 1910 para tratar la sífilis?

A

Compuestos derivados de arsénico

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5
Q

¿Quién es conocido por su trabajo en microbiología y el desarrollo de métodos de cultivo de bacterias?

A

Robert Koch

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6
Q

¿Qué es un antimicrobiano?

A

Capaz de actuar sobre microorganismos, inhibiendo su crecimiento o destruyéndolos

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7
Q

¿Cómo se define un quimioterapéutico?

A

Sustancia producida de manera sintética que posee la propiedad de inhibir el crecimiento o destruir microorganismos

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8
Q

¿Qué es un antibiótico?

A

Sustancia producida por metabolismo de organismos vivos que inhibe el crecimiento o destruye microorganismos

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9
Q

¿Cuál es la función de los bacteriostáticos?

A

Inhiben la multiplicación bacteriana

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10
Q

¿Qué son los bactericidas?

A

Poseen propiedad de destruir la bacteria, acción terapéutica irreversible

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11
Q

¿Qué estudia la farmacodinamia?

A

Comportamiento del antibiótico en el sitio de acción y tiempo

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12
Q

¿Qué abarca la farmacocinética?

A

Alteraciones que sufre la droga en el cuerpo humano: absorción, biodisponibilidad, distribución, unión a proteínas, metabolismo y eliminación

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13
Q

¿Qué efecto tiene la obesidad en el volumen de distribución de los medicamentos?

A

Aumenta el volumen de distribución, por lo que se deben ajustar las dosis

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14
Q

¿Qué son las penicilinas naturales?

A

Actúan contra anaerobios, sífilis, Lyme y enterococo

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15
Q

¿Qué tipo de penicilinas son las aminopenicilinas?

A

Actúan contra proteus, listeria, haemophilus, E. coli, shigella, salmonella

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16
Q

¿Qué características tienen las cefalosporinas de primera generación?

A

Efectivas contra SAM y estreptococo

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17
Q

¿Qué efecto adverso puede causar la administración de cefalosporinas?

A

Intolerancia gastrointestinal

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18
Q

¿Qué son los carbapenémicos?

A

Incluyen imipenem, doripenem, ertapenem, meropenem

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19
Q

¿Cuáles son algunos ejemplos de aminoglucósidos?

A

Gentamicina, estreptomicina, amikacina, tobramicina

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20
Q

¿Qué es el linezolid?

A

Antibiótico utilizado contra SAM, enterococo VR, nocardia y micobacterias

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21
Q

¿Qué tipo de bacterias trata la daptomicina?

A

SAM, enterococo VR

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22
Q

¿Cuál es un efecto adverso de la vancomicina?

A

Nefrotoxicidad

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23
Q

¿Qué tipo de bacterias abordan las fluoroquinolonas?

A

Enterobacterias, G. influenzae, estafilococos, pseudomonas

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24
Q

¿Qué microorganismos son tratados por las tetraciclinas?

A

Rickettsia, chlamydia, mycoplasma, vibrio, brucella

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25
Q

¿Qué son los fármacos antivirales?

A

Inhiben procesos específicos del virus

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26
Q

¿Qué son los inmunomoduladores?

A

Reemplazan respuestas inmunitarias deficientes del huésped

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27
Q

¿Qué son los antifúngicos?

A

Producen alteraciones en las estructuras de una célula fúngica que inhiben su desarrollo

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28
Q

¿Qué tipo de flora microbiana se encuentra en la piel?

A

S. epidermidis, propionibacterium spp, clostridium spp, corynebacterium spp, levaduras

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29
Q

¿Qué flora microbiana se encuentra en las fosas nasales?

A

Flora cutánea + S. aureus

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30
Q

¿Cuál es la flora microbiana del aparato digestivo en el esófago?

A

Flora deglutida

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31
Q

¿Qué métodos diagnósticos son directos?

A

Visualización de microorganismos, aislamiento de microorganismos, detección de antígenos

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32
Q

¿Qué características se utilizan para la identificación de bacterias?

A

Crecimiento en distintos medios, características bioquímicas, producción de toxinas

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33
Q

¿Qué tipo de antígenos se pueden detectar mediante técnicas de aglutinación?

A

Antígenos bacterianos, fúngicos y víricos

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34
Q

¿Qué bacteria causa la infección crónica de tuberculosis?

A

Mycobacterium tuberculosis

También conocido como bacilo de Koch.

35
Q

¿Cuál es la forma y tamaño de Mycobacterium tuberculosis?

A

Bastoncillo, .5 mc x .3 mc

36
Q

¿Cómo se tiñe Mycobacterium tuberculosis?

A

Con el método de Ziehl-Nielsen

37
Q

¿Qué ocurre durante la inhalación de gotitas que contienen Mycobacterium tuberculosis?

A

Llegan a sacos alveolares, donde son presentadas a células presentadoras de antígenos

38
Q

¿Qué es el foco de Gohn?

A

Primera lesión de tuberculosis que se forma cuando los macrófagos no pueden matar a la bacteria

39
Q

¿Qué significa un resultado PPD negativo?

A

Eliminación de la infección con respuesta inmune natural

40
Q

¿Qué indica un PPD positivo?

A

No hay inmunidad innata, se activa la inmunidad adaptativa

41
Q

¿Cuáles son las dos formas de evolución de la tuberculosis primaria?

A
  • Primo infección
  • Progresión primaria
42
Q

¿Qué porcentaje de personas desarrolla enfermedad primaria tras la infección con tuberculosis?

A

Solo un 5%

43
Q

¿Qué es el complejo de Ranke?

A

Adenopatía calcificada e inflamación de vasos linfáticos cercanos

44
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de tuberculosis con alta sensibilidad para el diagnóstico?

A
  • Tos
  • Fiebre
  • Sudoración nocturna
  • Pérdida de peso
45
Q

¿Qué es el test de Mantoux?

A

Intradermorreacción que determina la existencia de respuesta inmune celular antituberculosa

46
Q

¿Qué puede causar un falso positivo en el test de Mantoux?

A

Vacunación previa con BCG o infección con micobacterias atípicas

47
Q

¿Qué son los ensayos de interferón para tuberculosis?

A

Quantiferon gold o TB spot

48
Q

¿Cuáles son los métodos de diagnóstico de tuberculosis?

A
  • Baciloscopia
  • Cultivo
  • Métodos moleculares
49
Q

¿Qué fármacos son bactericidas en el tratamiento de tuberculosis?

A
  • Isoniazida
  • Rifampicina
  • Estreptomicina
50
Q

¿Qué fármaco se utiliza para la tuberculosis latente?

A

Monoterapia con isoniazida por 6-9 meses

51
Q

¿Cuál es el principal fármaco asociado a hepatotoxicidad en el tratamiento de tuberculosis?

A

Pirazinamida

52
Q

¿Qué es la resistencia primaria en tuberculosis?

A

Infección adquirida en hospitales o prisiones con historia de tuberculosis resistente

53
Q

¿Qué porcentaje de tuberculosis es multirresistente (MDR)?

54
Q

¿Qué es la tuberculosis pre-XDR?

A

MDR con resistencia a quinolonas

55
Q

¿Qué se necesita para tratar a pacientes con tuberculosis MDR?

A
  • Regímenes especializados
  • 4 drogas plenamente activas
  • Supervisión necesaria
56
Q

VIH

A

CD4 < 500, depleción de linfocitos y alteración de la respuesta inmune celular,

57
Q

SIDA

A

conjunto de problemas médicos cuando la inmunidad

58
Q

Población en reisgo VIH

A

Relaciones sexuales entre hombres.
Personas de raza negra.
Descendencia latina e hispana.
Personas de bajos recursos.
Mujeres.
Usuarios de drogas intravenosas.
Jóvenes.

59
Q

Moléculas en VIH

A

Gp120 y Gp41: Proteínas de envoltura que se unen al receptor CD4+.

Gp25: Parte de la cápside.

Gen Polimerasa: Contiene la información necesaria para la replicación viral.

Genoma de RNA viral: Base para diagnóstico mediante PCR.

60
Q

Método de infección VIH

A

Gp120 se une a los correceptores CCR5 y CXCR4 en los linfocitos CD4+.

Existen inhibidores que bloquean esta unión y evitan la entrada del virus.

61
Q

Primo infección VIH

A

Carga viral >1000 en las primeras 6 semanas.

Descenso progresivo de CD4+ hasta valores de 500.

Síntomas: astenia, adinamia, síndrome gripal.

CD4 < 200: Diagnóstico de SIDA.

62
Q

Dx VIH

A

Western Blot: Prueba confirmatoria.
Pruebas de ácido nucleico (NAAT): Detección en 6-8 días.
ELISA p24: Detectable en 13-20 días.

Período de ventana:
NAAT: 10-33 días.
Laboratorio de Ag/Ac: 18-45 días.
Pruebas rápidas: 18-90 días.
Pruebas de anticuerpos (farmacia): 23-90 días.

63
Q

Clasificación VIH

A

> 500: Sin afectación significativa.
200-500: Afectación media a moderada.
< 200: SIDA.

Categorías:
A: Asintomático, linfadenopatía o infección aguda de VIH.
B: Infecciones leves como candidiasis oral o cutánea.
C: Infecciones oportunistas graves (criterio de SIDA).

64
Q

Tx VIH

A

Inhibidores de Entrada
Enfuvirtide y Maraviroc (CCR5).

Inhibidores de la Transcriptasa Reversa
Nucleósidos: Abacavir, Didanosina, Emtricitabina, Lamivudina, Zidovudina.

Nucleótidos: Tenofovir (Alafenamida y Disoproxilo).

No nucleósidos: Efavirenz, Etravirina, Nevirapina, Rilpivirina.

Inhibidores de la Integrasa
Bictegravir, Elvitegravir, Raltegravir, Dolutegravir.

Inhibidores de la Proteasa (-vir)
Saquinavir, Indinavir, Lopinavir, Ritonavir, Darunavir.

65
Q

Terapia antirretroviral combinada VIH

A

2 inhibidores de transcriptasa reversa + 1 inhibidor de la integrasa.

Esquema recomendado: Raltegravir + Tenofovir + Emtricitabina.

Beneficioso en menores de 50 años y en adultos mayores.

66
Q

Profilaxis Pre y Post Exposición VIH

A

PrEP: Tenofovir + Emtricitabina.

PEP: Dentro de 72 horas post exposición, durante 28 días.

67
Q

Neumonía comunitaria

A

infección pulmonar en pacientes que NO han estado en hospitales, centros de diálisis u otras clínicas.

68
Q

Neumonía comunitaria típica

A

Streptococcus pneumoniae (1ra causa etiológica).

Haemophilus influenzae.

Moraxella catarrhalis.

69
Q

Neumonías atípicas

A

Rhinovirus, Influenza, Mycoplasma pneumoniae.

Pneumocystis jirovecii (asociado a VIH).

Legionella spp., COVID-19.

70
Q

Clínica neumonías típica

A

Tos productiva (verde/amarillenta si bacteriana).
Disnea.
Dolor torácico pleurítico.

Exploración física:
Fiebre +++.
Taquicardia.
Signos de consolidación:
Aumento de vibraciones vocales.
Matidez a la percusión.
Disminución del murmullo vesicular.
Egofonía.

71
Q

Clínica neumonía atípica

A

Delirium.
Cefalea, mialgias.
Diarrea.
Disminución de SaO2 por ocupación alveolar.

72
Q

Dx neumonías

A

Biometría hemática: Leucocitosis
Trombocitopenia
Tinción de Gram y cultivo de esputo.
PCR multiplex
Antígenos en orina
Rx de tórax: Infiltrados lobulares en Streptococcus pneumoniae y COVID-19.
TAC en Pneumocystis jirovecii (enfermedad intersticial difusa).

73
Q

Tratamiento ambulatorio neumonías

A

Sin comorbilidades:
- Amoxicilina 1 g/8h
- Azitromicina o Doxiciclina.

Con comorbilidades:
- Amoxicilina/Clavulanato+ Azitromicina/Doxiciclina.

Fluoroquinolonas respiratorias (Moxifloxacino).

74
Q

Tx hospitalizado neumonías

A

Ampicilina/Sulbactam + Azitromicina/Doxiciclina o Cefalosporina + Azitromicina/Doxiciclina.

75
Q

Tx UCI neumonías

A

Ampicilina/Sulbactam + Azitromicina o Cefalosporina + Azitromicina.

Pseudomona: Cefepime/Ceftazidima/Carbapenémicos/Piperacilina-Tazobactam + Azitromicina/Fluoroquinolona.
Staphylococcus aureus MR: Vancomicina/Linezolid.

Casos graves con riesgo de Pseudomona y S. aureus MR:
Meropenem + Moxifloxacino + Vancomicina.

76
Q

Neumonía nosocomial

A

> 48 hrs post hospitalización, intubación, antibióticos IV, hiperglucemia

77
Q

Etiología neumonía nosocomial

A

Pseudomonas aeruginosa, serratia marcescens

78
Q

Clínica neumonía nosocomial

A

Fiebre, esputo purulento, leucocitosis, descenso de O2

79
Q

Tx neumonía nosocomial

A

Cefepime+fluoroquinolona+vancomicina

80
Q

Neumocistosis

A

Pneumocystis jirovecii, hongo extracelular at{ipico, unicerluar y ubicuo

81
Q

Fisiopatología neumocistosis

A

Vía de transmisión: inhalación.

Se adhiere al neumocito tipo I.

En inmunocompetentes: inflamación leve y eliminación.

En inmunocomprometidos: hiperrespuesta inflamatoria mediada por CD8

82
Q

Cuador clínico neumocistosis

A

Inicio agudo (< 1 semana) o insidioso (2-3 semanas en VIH).

Manifestaciones pulmonares:
-Fiebre.
-Disnea progresiva.
-Tos seca.
-Hipoxemia.

Manifestaciones extrapulmonares:
-Candidiasis orofaríngea.
-Pérdida de peso.

83
Q

Dx neumocistosis

A

Rx tórax, TAC, microscopía, beta-D-glucano, LDH sérica elevada, gasomtería arterial

84
Q

Tx neumocistosis

A

Trimetoprim/sulfametozaxol 21 días