Infecties Flashcards
1
Q
opname van infectie
A
- inhalatie van virulent kiem
- onderdrukt of niet funcitoneel verdedigingsmechanisme
- kiemen uit een andere haard die uitgezaaid worden vb: vanuit ontstoken gewricht = zeldzaam
2
Q
tracheobronchitis
A
- kliniek
- infectie van proximale luchtwegen long
- hoesten -> begint als niet productief (slijm of niet)
- weinig koorts gedurende 1-2 dagen - therapie
- eigen immuunsysteem = zelflimiterend
- symptomatisch behandelen = hoestwerende middelen - bij COPD patienten = aanvoelen als exacerbatie
3
Q
griep
A
- algemeen
- acuut optreden van symptomen
- 3-4, max 7 dagen klachten - acute symptomen
- hoofdpijn & spierpijn
- hoge koorts & rillingen
- malaise & anorexie - latere symptomen
- hoesten & keelpijn
- verstopte neus
- zwakte tot 14 dagen - therapie
- preventie = vaccinatie voor 50% effectief & maatregelen tegen verspreiding
- therapie = symptomatisch koorts & hoestwerend - complicatie
- pneumonie = longonsteking vooral bij influenza
- 25% van alle overlijdens door griep
4
Q
oplopen van COVID-19
A
- infectie
- virale aandoening = RNA-virus
- vele variante, omicron is belangerijst
- incubatie tijd = 4-5 max 14dagen
- besmettelijkheid = 2dagen voor begin symptomen tot 7-10 dagen na
–> assymptomatische overdracht is mogelijk - effectieve overdracht
- via neus, ogen & mond
- ook door lucht of handen die deze aanraken - overdracht afh van
- afstand
- duur
- plaats: binnen > buiten
- ventilatie van ruimte: goede > slechte
- spreken > zwijgen
- mondmasker
- handhygiene
5
Q
kliniek COVID-19
A
- 30-50% asymptomatisch
als symptomatisch dan:
algemeen beeld veel minder geworden door vaccinatie
- milde symptomen = 80%
- hoesten & keelpijn
- koorts > 38°C
- spierpijn & hoofdpijn
- dyspneu & neusloop
- diaree & verlies van smaak of reuk - erstige = 15%
- evolutie naar uitgesproken dyspneu & respiratoire insufficientie
- complicatie = toenemde longinfiltraten met ARDS beeld
–> veralgemeend inflammatoir beeld
- verhoogde trombotische processen
- secundaire infecties komen zelden voor - kritisch ziek = 5%
- verwijzing noodzakelijk
- intensieve zorgen of respiratoire midcare voor O2therapie - overlijden = 3%
6
Q
preventie van COVID-19
A
- mondmaskers
- procedure masker = in normale omstandigheden
–> vooral verspreiding van
- FFP2 masker in medische & paramedische handelingen
- FFP2 masker + schort bij medische interventies - vaccinatie
- voorkomt COVID 19 niet
- voorkomen van ersntige vormen & daling van hospitalisatie
–> enkel bij ersntige co-mobirteiten
- daling doorgave virus
- volledige collaps van gezondheidssysteem vermijden - revalidatie
- langdurig motorisch
- soms noodzaak aan logopedie & cognitieve revalidatie
7
Q
CAP
A
- definitie
- community acquired pneumonia = pneumonie buiten ziekenhuis
- infectie van luchtholten en/of intersitium van de long - respiratoire symptomen
- atypische pneumonie = gelijkend op griep of bronchitis met droge hoest
- productieve hoest & roestkleurig sputum
- pleurale pijn indien bacterieel
- tachypneu - systeem symtomen
- bradycardie
- braken, diarree & verward
- rilkoorts
8
Q
diagnose van CAP
A
- sputum staal
- gramkleuring van staal
- RO rechtstreeks onderzoek = microscopisch onderzoek van kiemen
- kweek & anti-biogram - contaminatie
- moeilijke interpretatie door contaminatie mond & keel
- epitheelcellen aanwezig = mond of keelholte
- neutrofielen aanwezig = diepere luchtwegen - indicatie
- longonsteking
- exacerbatie van COPD vooral als geen reactie op antibiotica - kweek
- enkel bij bacteriën, gisten & schimmels
- virussen is erg moeilijk
9
Q
therapie van CAP
A
- algemeen
- mild = antibiotica
- mild/ernstig = symptomatisch & O2
- ernstig = ziekenhuis
- kine niet nodig = hoogstens voor hoestassistentie - zeer ernstige gevallen
- tachypneu & hypoxie < 90%
- shock
- radiologische afwijkingen
- nood aan kunstmatige beademing op ICU - preventie
- vaccin voor pneumococcen
- geen besmetting voorkomen
- ernstige cases wel = abces, emfyseem, sepsis & shock
- voor mensen met ernstige co-morb
10
Q
definitie ernstige gevallen CAP
A
- fysiologisch
- tachypneu: AF > 30/min
- tachycardie: pols > 125BPM
- hypotensie: SBD<90mmHg
- hypothermie: T<35 of hyperthermie: T>40 - andere
- mentale confusie
- intolerantie voor orale medicatie - risicofactoren
- 50j+
- diabetes
- hartfalen
- leverfalen
- cerebrovasculair lijden
- nierlijden
11
Q
algemeen radiografie
A
- kleuren
- zwart = lucht
- wit = geen lucht - toepassen
- longen moeten zwart zien
–> wit = infectie, bacterie, slijm, …
- hart ziet wit
12
Q
nosocomiale pneumonie
A
- namen
- algemeen: nosocomiale infectie = infectie opgelopen in ziekenhuis
–> kan voor alle types infectie
- tegenwoordig = zorggerelateerde infectie
- HAI = health-care associated infections in thuiszorg - definitie
- pneuomonie bij gehospitaliseerde patient
- nog geen infectie voor hospitalisatie
- onstaan meer dan 48u na opname - reden van onderverdeling
- grotere ernst & hogere mortaliteit
- oorzakelijk agens duidelijk verschillend
–> virulentere & moeilijk bestandigere kiemen in ziekenhuizen - bevorderende factoren
- intubatie & tracheostomie
- verblijf op intensieve zorgen = veel zware kiemen geslecteerd door antibiotica
- gebruik van antibiotica = weiziging in flora
- heelkunde
- chronische longziektes, ouderdom & onderdrukking afweer systeem
13
Q
overdracht tuberculose
A
- agens
- myobacterium tuberculosis = Bacil van Koch
- mildere vormen = andere & atypische myobacterien - overdracht
- zeer besmettelijk
- via lucht = hoesten, preken, niezen, …
- geen overdracht via voorwerpen
- groot effect van mondmasker
- enkele dagen overleven in donkere & slecht geventileerde ruimtes
- na 2-4 weken therapie is patiënt niet meer infectieus
14
Q
pathogenese tuberculose
A
- algemeen
- enkel letsels in verbinding met luchtwegen
- geen transmissie bij pleuravocht uitstorting
- inademing van TBC = 4 mogelijkheden
- I & II ≠ besmettelijk - mogelijkheden
- I = onmiddelijke klaring
- II = latente infectie
- III = primaire TBC = onmiddelijke ontwikkeling tot actieve TBC
- IV post-primaire TBC = reactivatie van latente infectie
–> jaren na eerste blootstelling
15
Q
primaire TBC
A
- oplopen
- zelden
- te zwakke lichaamsverdediging
- ontwikkeling van longonsteking
- ontwikkeling van klinisch beeld 2 mogelijkeden - controle = 90%
- na enige tijd controle door immuniteit
- migratie naar longtoppen
- geen/minimale radiografische afwijkingen - klinische tekenen = 10%
- binnen 2-5j
- wordt gezien als post-primaire TBC
- als onvoldoende verdediging = via lymfe & bloed verspreiden