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Zzz SF2 - Examen 2 > Immunologie 5-8 > Flashcards

Immunologie 5-8 Flashcards

1
Q

Synapse immunologique

A

zone de contact spécialisée entre une cellule présentatrice d’antigène (APC) et un lymphocyte T naïf

Contient cytokines, molécules d’adhérences nécessaires à l’activation des lymphocytes T

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Q

Important

Quels sont les 2 signaux nécessaires pour l’activation des LT

A
  1. Reconnaissance spécifique du complexe CMH-peptide (antigène)
  2. Costimulation indépendante de l’antigène
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3
Q

L’expression de la molécule B7 par l’APC est constitutive

A

Faux;

Seulement lorsque APC est activée par des cytokines inflammatoires (TNF, l’IL-1), notamment au cours de sa maturation.

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4
Q

Costimulation (2 signal activation LT)

Liaison de la molécule (1) à la surface du LT avec la molécule (2) sur l’APC

A
  1. CD28
  2. B7

Pour les LT CD4 et CD8

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5
Q

a) Quel est le rôle des molécules d’adhérence?
b) Nom de la molécule d’adhérence sur le LT et sur l’APC

A

a) Stabiliser + prolonger contact entre LT et APC afin d’assurer activation du LT
b) ICAM-1 (APC) et LFA-1 (LT)

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6
Q

Immunité adaptative : VF?

L’immunité cellulaire cible principalement les pathogènes extracellulaires, tandis que l’immunité humorale s’attaque aux pathogènes intracellulaires.

A

Faux; c’est l’inverse.

Cellulaire (LT) = pathogènes intracellulaires (virus, bactéries)

Humorale (LB) = pathogènes extracellulaires + toxines

De plus, CD4+ participent à la défense contre certains microbes extracellulaires en activant les lymphocytes B pour produire des anticorps.

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7
Q

Immunité adaptative : VF?

Les lymphocytes T sont les acteurs principaux de l’immunité cellulaire, alors que les lymphocytes B sont au cœur de l’immunité humorale.

A

vrai

Immunité cellulaire = LT CD4 et CD8
Immunité humorale = LB et plasmocytes (producteurs anticorps)

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8
Q

Les lymphocytes T CD4+ se différencient en différentes sous-populations (comme les Th1, Th2, et Th17) en fonction des (?) présentes dans leur environnement

A

cytokines

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9
Q

LT CD4

TH1, TH2 ou TH17?

J’interviens dans les réponses inflammatoires et la défense contre les champignons et bactéries extracellulaires

A

TH17

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10
Q

LT CD4

TH1, TH2 ou TH17?

J’aide à la production d’anticorps en activant les lymphocytes B.

A

TH2

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11
Q

LT CD4

TH1, TH2 ou TH17?

a) Je favorise la productin d’IgE et participe donc aux réactions allergiques
a) Je participe à l’activation des éosinophiles qui assurent la défense contre les parasites

A

a et b) TH2

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12
Q

LT CD4

TH1, TH2 ou TH17?

a) Rôle clé dans réponse inflammatoire
b) Sécrètent principalement interféron gamma (IFN-γ)
c) Sécrètent principalement des cytokines telles IL-4, IL-5 et IL-13

A

a et b) TH1
c) TH2

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13
Q

LT CD4

TH1, TH2 ou TH17?

Je participe à l’activation des macrophages pour combattre les microbes intracellulaires.

A

❤️ TH1

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14
Q

VF?

Les TH2 sécrètent principalement de l’IL-17, cytokines impliquées dans les réactions inflammatoires pour le recrutement des neutrophiles

A

Faux, ce sont les TH17

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15
Q

Quelle sous-population de CD4?

Impliqué dans les maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques, le psoriasis
et les maladies inflammatoires de l’intestin.

A

TH17

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16
Q

Les lymphocytes CD4+ naïfs se différencient en TH1 en présence d’(?)

A

IL-12

Sécrétée par les cellules présentatrices d’antigènes

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17
Q

Quel type de cellule est impliqué?

A

CD4 TH1

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18
Q

a) Quel type de CD4 produit de l’IL-4?
b) Quel est le rôle de l’IL-4?
c) Dans quel type de réaction intenvient-elle?

A

a) TH2
b) Stimuler lymphocytes B pour produire IgE
c) Allergique

Les IgE se lient ensuite aux mastocytes (cellules impliquées dans réactions allergiques)

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19
Q

a) Quel type de CD4 produit de l’IL-5?
b) Quel est le rôle de l’IL-5?
c) Quel type de défense permet-elle de renforcer?

A

a) TH2
b) Activer les éosinophiles (via stimulation de la production d’IgE par LB)
c) Défense contre parasites

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20
Q

La cytokine cruciale pour la différenciation des lymphocytes naïfs en TH2 est (?)

A

IL-4

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21
Q

Quel type de cellule est impliquée?

A

TH2

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22
Q

Quelles interleukines sont impliquées dans la différenciation des TH1 et TH2?

A
  • Vert : IL-12
  • Bleu : interféron gamma
  • Jaune : IL-4
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23
Q

À quel endroit se déroule la différenciation des LT CD4+?

A

La différenciation des lymphocytes T CD4+ naïfs commence dans les organes lymphoïdes secondaires, en même temps que leur prolifération clonale.

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24
Q

Activation des macrophages par TH1

  1. Reconnaissance des peptides antigéniques-(1) présenté par les macrophages
  2. Liaison de la molécule (2) à la surface du macrophage avec la molécule (3) sur le TH1
  3. Sécrétion d’(4) par TH1 → augmentation de la phagocytose par les macrophages
A
  1. CMH-II
  2. CD40
  3. CD40L (ligand)
  4. IFN-γ
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25
Q

VF?

L’activation des macrophages par l’interaction CD40/CD40L se produit seulement lors de la phase effectrice de l’activation des LT en TH1.

A

Faux; elle se produit aussi pendant phase initiale (reconnaissance antigène-CMH-II).

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26
Q

VF?

Les CTL (cellules T cytotoxiques) reconnaissent uniquement les peptides microbiens présentés par le CMH II.

A

faux => CMH-I

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27
Q

Les lymphocytes T CD8+ activés deviennent quel type de cellule?

A

Cellules T cytotoxiques (CTL).

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28
Q

Concernant les CD8, lequel des énoncés est faux?

a) La liaison entre CTL et cellules infectées se fait via des intégrines.
b) La perforine et la granzyme sont des molécules qui stimulent la croissance cellulaire.
c) L’élimination des cellules infectées permet de supprimer les réservoirs de microbes intracellulaires.

A

b) Faux, les molécules pro-apoptotiques (perforine et la granzyme) causent la mort cellulaire.

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29
Q

Migration LT vers ganglions lymphatiques

  • Les chimiokines dans les ganglions lymphatiques se lient au récepteurs de chimiokines (1) à la surface des lymphocytes T naïfs
  • Cela permet de renforcer leur liaison avec les (2) et favorise leur migration dans les (3).
  • Une fois activés, la molécule sphingosine-1-phosphate (S1P) régule leur (4) des ganglions en se liant avec les récepteur S1PR1 à la surface des LT.
A
  1. CCR7
  2. intégrines
  3. HEV
  4. sortie
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30
Q

Migration LT vers ganglions lymphatiques

  • Les (1) dans les ganglions lymphatiques se lient au récepteurs (2) à la surface des (3)
  • Cela permet de renforcer leur liaison avec les (4) et favorise leur migration dans les (5).
  • Une fois activés, la molécule (6) régule leur sortie des ganglions en se liant avec les récepteur (7) à la surface des LT.
A
  1. chimiokines
  2. CCR7
  3. LT naïfs
  4. intégrines
  5. veinules à endothélium élevé (HEV)
  6. sphingosine-1-phosphate (S1P)
  7. S1PR1
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31
Q

Migration des LT activés vers tissus infectés

  • Les cytokines pro-inflammatoires (1) sécrétées par les tissus infectés guident les LT vers les sites d’infection.
  • Elles stimulent l’expression de sélectines (2) et de ligands pour les (3) sur l’endothélium.
A
  1. TNF et l’IL-1
  2. E et P
  3. intégrines
32
Q

HEV

A

Veinules à endothélium élevé :
Vaisseaux sanguins post-capillaires ultra-spécialisés dans le recrutement des lymphocytes naïfs du sang vers le tissu ganglionnaire

33
Q

QSJ

Reconnaissent les antigènes microbiens ingérés par les macrophages, sécrètent de l’IFN-γ et expriment le ligand CD40, ce qui permet l’activation des macrophages pour détruire les microbes phagocytés.

A

CD4 TH1

34
Q

QSJ

Ils induisent une réponse inflammatoire à éosinophiles et favorisent la production d’IgE, essentielle dans la défense contre les helminthes et impliquée dans les réactions allergiques.

A

TH2

35
Q

QSJ

Ils amplifient le recrutement des neutrophiles et des monocytes, essentiels
pour la défense contre certaines bactéries et champignons.

A

TH17

36
Q

VF?

Les cellules TH1 sécrètent de l’IFN-γ et expriment le ligand CD40 pour activer les macrophages.

A

vrai

37
Q

VF?

Les cellules TH2 sont principalement responsables de la production d’IgE et de la défense contre les bactéries.

A

Faux; les TH2 sont impliqués dans la défense contre les helminthes et les réactions allergiques. Ils induisent une réponse inflammatoire à éosinophiles et favorisent la production d’IgE.

38
Q

VF?

Les cellules TH17 sont spécialisées dans le recrutement des neutrophiles et des monocytes.

A

vrai

Essentiels pour la défense contre certaines bactéries et champignons.

39
Q

Quelles sont les cellules responsables de la sécrétion d’anticorps?

A

Plasmocytes (LB différenciés)

40
Q

VF?

L’immunité cellulaire est responsable de neutraliser et d’éliminer les microbes extracellulaires ainsi que leurs toxines

A

Faux; c’est l’immunité humorale.

Le principal rôle de l’immunité cellulaire est de combattre les pathogènes intracellulaires (virus et bactéries qui se trouvent à l’intérieur des cellules).

41
Q

À quel endroit sont situés les LB et LT au sein du ganglion?

Paracortex ou follicule?

A

LB : Follicules (parafolliculaire)
LT : paracortex

42
Q

Commutation isotypique

A

Passage de la production d’IgM/IgD par les LB activés vers d’autres types d’anticorps

Sous la stimulation les LT folliculaires

Cela ne modifie pas leur spécificité pour l’antigène.

43
Q

Organes lymphoides secondaires
a) Nommer (3)
b) Fonction?

A

a) Ganglions, rate, plaques de Peyer (intestin)
b) Lieu de déclenchement de l’immunité adaptative (rencontre lymphocyte-antigène)

44
Q

Organes lymphoides périphériques

a) Lieu de réponse contre antigènes en provenance des tissus
b) Lieu de réponse contre antigènes provenant du sang

A

a) Ganglions lymphatiques
b) Rate

45
Q

Les LB naïfs peuvent sécréter quels types d’anticorps?

A

IgM, IgD

46
Q

Lorsqu’ils sont activés par un antigène dans les organes lymphoïdes, les lymphocytes B prolifèrent et commencent à sécréter des anticorps de type (?)

A

IgM

47
Q

VF?

Une fois les LB activés, ceux-ci migrent vers la zone paracorticale des LT auxiliaires activés.

A

Faux, c’est plutôt les LT qui vont migrer vers la zone extrafolliculaire vers laquelle va aussi se déplacer les LB activés.

Se rencontrent en bordure des follicules lymphoïdes

48
Q

Centre germinatif

A

Structure spécialisée dans les follicules lymphoïdes où se déroulent la maturation de l’affinité des anticorps, la commutation isotypique et la différenciation des lymphocytes B en plasmocytes et cellules mémoires.

49
Q

Activation des LB par co-stimulation des LT CD4+

Cette interaction se fait via quelles molécules?

A

CD40 (LB) et CD40L (LT)

LB internalise antigène et le présente sur CMH-II, qui est reconnu par LT qui peut ensuite faire sa costimulation et activer complètement le LB

50
Q

VF?

Les inhibiteurs de CD40-CD40L peuvent être utilisés pour réduire l’activation pathologique des lymphocytes B dans certaines maladies auto-immunes.

A

vrai

51
Q

Quelles sont les 3 étapes importantes se déroulant dans le centre germinatif (follicule)

A
  • Maturation de l’affinité
  • Le changement de classe des immunoglobulines sous l’influence des cytokines (IL-21, IL-4).
  • Différenciation en LB mémoires et plasmocytes.

Maturation affinité = sélection des lymphocytes B à haute affinité

52
Q

Sur quel type de CMH sont présentés les antigènes suivants?

a) Virus
b) Bactéries

A

a) CMH I
b) CMH II

Car virus entre dans une cellule (pas nécessairement APC) qui la présente sur son CMH-I, alors que bactérie est extra-cellulaire et ensuite phagocytée puis présentée sur CMH-II par APC

53
Q

Associer le LT au CMH

CD4+
CD8+

A

CD4 = CMH II
CD8 = CMH I

54
Q

Imp

Quelle cytokine favorise l’expansion clonale des LT CD8?

A

IL-2

55
Q

Quelles sont les cytokines chimioattractives (2) produites par le tissus infecté qui permettent de guider les LT effecteurs?

A

TNF et IL-1

Pro-inflammatoires

Elles augmentent l’expression des sélectines (E, P) sur endothélium (vaisseau) et les ligands des intégrines qui aident les LT à migrer dans tissu

56
Q

Par quelle séquence les cellules NK (immunité innée) contribuent à l’élimination des pathogènes?

A
57
Q

Quelle est la cellule effectrice de l’immunité humorale?

A

Plasmocyte (LB différencié qui produisent les anticorps)

58
Q

Quel est le lieu de rencontre des LT et LB pour compléter l’activation des LB?

A

En bordure des
follicules lymphoïdes

59
Q

❤️

Nommer les 4 fonctions des anticorps

A
60
Q

Nommer les 3 voies d’activation du complément

A
  • Lectines
  • Classique
  • Alterne
61
Q

❤️

Quels sont les 3 rôles du complément?

A
62
Q

Rôle du complément : Opsonisation

1.

A
63
Q

Région Fab ou Fc de l’anticorps?

a) Neutralisation des microbres + toxines
b) Activation des mécanismes effecteurs qui éliment microbes + toxines

A

a) Fab (régions de liaison à l’antigène)
b) Fc

64
Q

À quel endroit a lieu la rencontre initiale LB et antigène?

A

zones parafolliculaires des ganglions

65
Q

Les anticorps neutralisent les microbes et leurs toxines en se liant à eux via leurs régions de liaison à l’antigène (1) bloquant ainsi leurs effets nocifs. Leur région (2) active des mécanismes effecteurs visant à
éliminer ces microbes et toxines.

A
  1. Fab
  2. Fc
66
Q

VF?

Les anticorps situés sur les surfaces épithéliales (ex. : poumons, intestins) empêchent l’entrée des microbes en bloquant leur interaction avec les cellules hôtes.

A

vrai

67
Q

Les anticorps sont incapables de neutraliser les toxines libérées par les microbes.

A

Faux;

Les anticorps, grâce à leur capacité à se lier spécifiquement aux toxines, bloquent leur liaison aux cellules hôtes et inhibent leurs effets pathogènes

68
Q

VF?

Les récepteurs Fc sur les phagocytes reconnaissent spécifiquement les IgA liées aux microbes.

A

(Faux) (Ils reconnaissent principalement certaines sous-classes d’IgG.)

69
Q

Les cellules NK détruisent les cellules infectées en reconnaissant la région Fab des anticorps liés aux antigènes de surface.

A

Faux; Fc

70
Q

VF?

La cytotoxicité dépendante des anticorps n’implique pas les lymphocytes T.

A

vrai (implique NK)

71
Q

VF?

Les anticorps peuvent activer le système du complément par la voie classique, qui nécessite l’interaction du composant C1 avec des anticorps fixés aux pathogènes.

A

vrai

72
Q

VF?

La voie alternative du complément est déclenchée uniquement par la présence d’anticorps.

A

(Faux) (Elle est déclenchée spontanément par l’activation de C3 et sa liaison à la surface des pathogènes.)

73
Q

VF?

L’activation du complément entraîne trois principales conséquences : opsonisation, cytolyse cellulaire et stimulation des réactions inflammatoires.

A

vrai

74
Q

Le complexe d’attaque membranaire (MAC) détruit directement les microbes en perçant leur membrane.

A

vrai

75
Q

VF?

Les anticorps facilitent l’opsonisation des pathogènes et peuvent activer la voie classique du complément.

A

vrai

76
Q

Les molécules effectrices du complément sont différentes selon la voie d’activation (classique, lectines ou alternative).

A

(Faux) (Les molécules effectrices générées par les trois voies sont les mêmes.)

Zzz SF2 - Examen 2 (12 decks)

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