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Syst respiratoire / organes sensoriels > Immunologie 3 > Flashcards

Immunologie 3 Flashcards

1
Q

Quelle est la classe d’Ig la plus sécrétée dans les muqueuses?

A

IgA

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Q

Un lymphocyte B qui produisait des IgG1 pourra, après commutation de classe, produire des IgM. V ou F?

A

F, après commutation, peut pas revenir en arrière

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3
Q

Quelle voie d’activation peut mener à la création du complexe d’attaque membranaire?

A

Voie alterne, voie classique, voie des leptines

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4
Q

Les IgM font effet dans les antigènes T dépendants. V ou F?

A

F

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5
Q

Hypermutation somatique et commutation isotypique. Cela appartient au antigène T dépendants. V ou F?

A

V

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6
Q

Quels sont les 2 signaux requis pour la sécrétion d’Ig pour la réponse immunitaire?

A

1: liaison antigène-anticorps
2: élément pathogénique reconnu

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7
Q

A) Lymphocyte B
B) Lymphocyte T

1) immunité cellulaire
2) immunité humorale

A

A2, B1

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8
Q

Les lymphoctes B sont dirigés contre les molécules présentes dans l’environnement extracellulaire, leurs complexes Ac-Ag ne détruisent pas les antigènes. V ou F?

A

V

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9
Q

CMH — IMPORTANT!
A) présente les peptides aux lymphocytes T cytotoxiques (CD8+)
B) présente les peptides aux lymphocytes T auxiliaires (CD4+)

1) Classe 1
2) Classe 2

x) peptides endogènes
y) peptides exogènes

A

A1x, B2y

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10
Q

Les molécules du CMH sont les mêmes d’un individu à l’autre. V ou F?

A

F

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11
Q

Plus les gènes sont rapprochés sur le chromosome, plus il y a de chances de recombinaison. V ou F?

A

F

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12
Q

A) seule le chaine alpha varie d’un individu à l’autre
B) alpha et beta varient

1) Classe 1
2 Classe 2

A

A1, B2

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13
Q

A) 6 combinaisons
B) 12 combinaisons

1) Classe 1
2) Classe 2

A

A1, B2

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14
Q

Qui est responsable de la dégradation nécessaire au turn-over des protéines cellulaires?

A

Protéasomes

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15
Q

Les protéasomes sont marqués à ____

A

l’ubiquitine

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16
Q

Les cellules accessoires sont des cellules présentatrices d’antigène (APC) du CMH 2. V ou F?

A

V, théoriquement, le terme «cell présentatrice» devrait être réservé aux lymphocytes T CD4+ (aux)

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17
Q

Quels sont les 2 grands types d’APC (antigen presentator cell)?

A

cells de la ligné myéloïde (macrophage et cells dendritiques+++)

lymphocytes B

note : ils font partie des CMH classe 1 et 2, les autres cellules sont slmt classe 1

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18
Q

Apprêtement peptidique

  • ___ ds les compartiments endosomiaux
  • ___ avec les lysosomes et exposition à de multiples hydrolases pH dépendantes
  • ___ en peptides de 13 à 18 AA
  • ___ sur les molécules de classe 2 du CMH et expression à la membrane
A

Acidification
Fusion
Clivage
Chargement

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19
Q

Les antigènes extracellulaires s’associent aux protéines du ___ pour être reconnu par le récepteur des cellules __.

A

CMH classe 2

T

20
Q

Les molécules du CMH sont sélectives mais n’ont pas la spécificité du TCR. V ou F?

A

V

21
Q

Il y a plus de chances de transmission par blocs que de chances de recombinaison pour les haplotypes. V ou F?

A

V

22
Q

Quelles sont les 2 conséquences du polymorphisme?

A

Susceptibilité accrue à certaines maladies auto-immunes

Rejet de greffe

23
Q 
Classer.
A) présentation du CMH
B) sécrétion de cytokines
C) endocytose/dégradation
D) stimulation
E) interaction antigène
F) Hypermutation somatique, sécrétion d'Ig
G) envoi de signal au lymphocyte B
A

E, C, A, D, G, B, F

24
Q

Il n’y a pas d’hypermutation somatique pour les gènes du TCR. V ou F?

A

V, lymph B oui, pcq on veut pas tout changer ce que les lymphocytes T ont appris par leur maturation/reconnaissance du non-soi sinon désordre et maladie auto-immune

25
Q

Le TCR est toujours exprimé en association avec le ___ pour interagir avec le ___ et le peptide

A

CD3

CMH

26
Q

L’affinité de l’interaction du TCR avec le complexe peptide-CMH est élevée. V ou F?

A

F, nécessite des corécepteurs

27
Q

Le CD4 se lie à n’importe quelle allèle beta du CMH 2, tandis que le CD8 se lie à n’importe quelle allèle alpha du CMH 1. V ou F?

A

V

28
Q

Double sélection du thymus
A) Positive
B) Négative

1) TCR possède trop d’affinité pour les complexes CMH-peptides du soi ou CMH sans peptide
2) TCR possède une affinité suffisante pour les molécules du soi

x) cortex
y) médulla

A

A2x, B1y

29
Q

Qu’est-ce qui détermine si le thymocyte sera CD4 ou CD8?

A

La sélection positive sur l’affinité pour le CMH

30
Q

On conserve les lymphocytes qui ont un TCR reconnaissant un antigène du soi. V ou F?

A

F

31
Q

Quel est le % de thymocytes éliminés à cause des réactions avec le soi?

a) 2-5%
b) 5-10%
c) 90-95%
d) 95-98%

A

d

32
Q

Involution thymique : il y a toujours une production de lymphocytes T, mais de plus en plus faible. V ou F?

A

V

33
Q

Le thymus laisse passer certains lymphocytes T qui ont une affinité pour le soi. Exemples :

  • ___ périphérique
  • ___ croisée, mimétisme moléculaire
  • ___ et rupture de tolérance
A

tolérance
réactivité
infections

34
Q

Nommer les 3 stades du lymphocyte.

A

Thymocyte

Lymphocyte T matures naïfs (pas encore rencontré antigène)

Lymphocytes T matures expérimentés (mémoire)

35
Q

Quel est le facteur de croissance essentiel pour les lymphocytes T et B?

A

Interleukine-2

36
Q

Quel est le seul lymphocyte qui sécrète de l’interleukine-2?

A

T auxiliaire

37
Q

Un lymphocyte T aux NAÏF peut être activé par la seule interaction du TCR avec le complexe peptide-CMH. V ou F?

A

F, même si forte affinité, nécessite molécule membranaire CD28!

38
Q

Comment se nomme la phase où on entre dans un état réfractaire (1 seul signal sur 2 activé, pu jamais activable) à une stimulation ultérieure même si la prochaine fois les 2 signaux sont activés?

A

Anergie

39
Q

Qu’est-ce qui donne le signal à CD28 (le 2e signal)?

Sur quelles molécules ce 2e signal est-il présent?

A

Ligands de molécules B7

Lymph B, cells dendritiques, macrophages

40
Q

Quelles cells sont les plus efficaces pour activer les lymphocyte T aux naïfs?

A

cells dendritiques

41
Q

Le lymphocyte T cytotoxique ne tue pas la cell cible, il la contraint surtout à se suicider. V ou F?

A

V

42
Q

Classer. Lymphocyte T cytotoxique
A) Entrée des sérines protéases (granzymes) par ces trous et en synergie avec l’interaction Fas et son ligand, déclenche l’apoptose
B) Contact
C) Reconnaissance spécifique
D) Accroissement de Ca intracellulaire
E) Polymérisation des monomères de perforine, formation de trous
F) Polarisation des granules qui se vident

A

B, C, D, F, E, A

43
Q

Quel type de phénomène sont ces réactions?
Intervention dans le contrôle de certaines maladies infectieuses et auto-immunitaires, activation et infiltration de cellules abîmant l’organe. Ex.: rejet aigu de greffe, dermatite de contact.

A

Hypersensibilité de type 4

44
Q

T auxiliaire

a) CD4 ou CD8
b) CMH1 ou CMH2
c) chaine alpha ou beta du CMH

A

CD4
CMH2
bêta

45
Q

La lymphopoïèse thymique est abolie chez les vieux. V ou F?

A

F, jamais. juste production plus faible

46
Q

Hypersensibilité retardée est de quel type?

A

4

Syst respiratoire / organes sensoriels (14 decks)

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