Immuno3 Flashcards
Où mature les LT? et les LB?
dans le thymus, dans la moelle osseuse
quel est le récepteur de surface des LT? des LB?
TCR, BCR (sIg)
que reconnaissent les CD4+
peptide présenté par CMH2
que reconnaissent les CD8+
peptide présenté par CMH1
que reconnaissent les CD19-CD20
Protéine surtout
quest ce qui stimule:
- les CD4
- les CD8
- les LB
- Ag présenté par APC
- Ag spécifique et aide du CD4
- Ag spécifique et aide du CD4
Rôle du:
- CD4
- CD8
- LB
- stimule B et T, macrophages et controle de la réponse
- tue les cellules par induction de l’apoptose
- production d’anticorps + présentation d’Ag
quel est le mécanisme effecteur des:
- CD4
- CD8
- CD19-20
- molécule de costimulation et productions de cytokines
- appareil cytotoxique
- Ac (opsonisation, neutralisation, activation du complément)
comment les cellules T reconnaissent les Ag
via le TCR, s’ils sont présentés par une molécules de CMH sur une cellule infectée (1) ou APC (2)–> restriction par le CMH
Que reconnait le TCR?
un Ag peptidique provenant de l’intérieur de la cellule infectée ou APC (+ le CMH)
quel CMH est propre aux CD8
classe 1
quel CMH exprime les APC?
2 ET 1 (ultimement, elles seront détruits par les CD8)
Quels sont les 3 types d’APC?
cellules dendritiques, macrophages et lymphocytes B
où sont présent en grande concentration les DC?
épithélium et rate
que fait l’APC?
Endocytose locale des Ag microbiens ou phagocytose de cellules
infectées en présence de cytokines inflammatoires induites par
l’interaction PAMP-PRR (voir chapitre 2)–> elles sont attirées
qu,arrive t il une fois que l’APC à capturer l’Ag?
Expression secondaire de ligands des chimiokines (CCR7),maturation et migration vers les ganglions lymphatiques (zone T)
une fois dans les ganglions, quarrive t il à l’APC?
Exposition aux lymphocytes T naïfs recirculant dans les ganglions, PUIS Rencontre de lymphocytes T spécifiques à l’Ag présenté (CD4,
CD8), activation et prolifération de clones de lymphocytes (CD4,
CD8 et B) spécifiques à l’agent microbien.
quest ce que le CMH?
ensemble des gênes codant pour les molécules du CMH, les molécules du CMH sont des protéines membranaires servant à
présenter les peptides internes de la cellule aux lymphocytes T
quel est la structure des molécules de CMH?
Chaque molécule de CMH possède une chaîne α et une chaîne β
entre lesquelles, à l’extrémité terminale, se trouve un sillon servant
à accueillir le peptide présenté.
quand est ce que les CMH sont exprimés à la surface des cellules?
Les molécules de CMH ne sont
stables et exprimées en surface
que si elles contiennent un peptide
dans leur sillon
comment sont exprimés les gènes du CMH?
de façon codominante
combien y a t il de gènes de classe 1 et de classe 2 pour le CMH? quels sont ils?
-3 gène de classe 1 (HLA-A, HLA-B, HLA-C) donc deux allèles
(un de chaque parent) par gène, total 6 allèles.
-3 gènes de classe II (HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR), deux allèles
pour DP et DQ, mais 2 ou 3 pour DR
qu’est ce que l’haplotype?
L’assortiment de tous les allèles d’un individu (permet de générer plusieur CMH différents)
est ce que les gènes du CMH sont polymorphes?
oui (+ de 100 allèles différentes pour chaque gène)
que permet le polymorphisme des gènes du cMH?
Cela assure qu’au moins certains individus d’une population
pourront présenter un Ag particulier et d’assurer, en bout de
ligne, la survie de l’espèce.
pourquoi dit on que le LB est APC et effecteur?
• Capable d’endocytose, le lymphocyte B peut ‘digérer’ une protéine initialement reconnue par son BCR. • Il en présente les peptides via ses molécules de CMH classe II à un lymphocyte T helper qui, en retour, l’active (cytokines)et le fait proliférer afin qu’il devienne une cellule productrice d’anticorps spécifiques. • Le lymphocyte B est donc à la fois une APC et un lymphocyte adaptatif spécifique.
