Immuno chap. 5 -8 Flashcards

1
Q

Immunité cellulaire

  • type lymph
  • rôle
A

lymph T

rôle: combattre les microbes intracell

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Q

Quel type de CMH présente:

  • un virus
  • une bactérie extra-cell
A

virus: CMH I

bact. extracell: CMH II

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3
Q

Qui est-ce qui reconnait les peptides présentés par les CMH I ?

A

lymph T CD8+

et les CD4+ reconnaissent les CMH II

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4
Q

l’influenza est ….?

A

un virus

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Q

Étapes d’activation des lymph T

A

1) Cell naïve T reconnait un antigène
2) Sécrétion de cytokine et expression du récepteur à cytokine
3) Prolifération
4) Différenciation
5) Fct effectrices

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6
Q

2 types de cell pouvant résulter de la différenciation

A
  • lymph T effecteur

- lymph T mémoire

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7
Q

Quels sont les signaux nécessaires à
l’induction des réponses des lymphocytes T
CD8+ ? (2)

A

Signal 1: reconnaissance par TCR des ligands sur APC

Signal 2: Costimulation

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8
Q

Signal 1: reconnaissance par TCR des ligands sur APC

  • qu’est-ce qui se passe?
  • où cela se passe-il?
A
  • partie CD8+ va reconnaitre CMH I
  • partie TCR reconnait du peptide et du CMH I
  • a lieu dans la synapse immunologique
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9
Q

Synapse immunologique

  • c’est quoi
  • on y retrouve quoi
A

– Région de contact entre l’APC et le
lymphocyte T

– On y retrouve:

•Des enzymes servant à la dégradation ou
l’inhibition des molécules de signalisation

  • Cytokines sécrétées à travers cette région
  • Molécules effectrices
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10
Q

Signal 2: Costimulation

c’est facultatif ou nécessaire à l’activation complète des lymph?

A

NÉCESSAIRE

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11
Q

Signal 2: Costimulation

A

=Stimulus supplémentaire qui agit conjoitement

avec la stimulation par l’antigène (CMH – TCR)

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12
Q

en plus des 2 signaux, qu’est-ce qui permet une meilleure activation des lymphocytes?
De quelle façon cela agit-il?

A

Molécules d’adhérence

rôle: Stabilisation de la liaison entre le
lymphocyte T et l’APC

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13
Q

Pourquoi les lymphocytes T spécifiques à
l’antigène de l’influenza subissent-ils une
expansion plus importante que les autres
lymphocytes T lors de l’infection?

A

car une activation spécifique d’un lymph T =prolifération spécifique de ce lymph

ils sont donc les seuls à être activés

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14
Q

sur quel principe est basé la prolifération spécifique d’un lymph T?

A

expansion clonale

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15
Q

Quel est le principal facteur de croissance

des lymphocytes T?

A

IL - 2

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16
Q

pourquoi le facteur de croissance IL -2 est si important?

A

il favorise l’expansion clonale

quand un antigène se présente, il y a reconnaissance, puis expansion clonale du lymph T spécifique à l’antigène grâce au IL -2, il est donc ensuite possible de faire la destruction des pathogènes

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17
Q

Différenciation des lymph T naïfs CD4+

  • où?
  • résultat?
  • dépend de ?
A
  • débute dans organes lymphoides
  • différents types de cell effectrices qd activées
  • dépend du milieu cytokinique
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18
Q

Types de cell effectrices activées provenant des lymph T naif CD4+

A

TH1
TH2
TH17
T reg

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19
Q

TH1

A
  • défense contre les MICROBES INTRAcell

- fait de l’ inflammation

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20
Q

TH2

A
  • défense contre helminthes (vers parasites)

- fait des Rx allergique

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21
Q

TH17

A
  • défense contre certains bactéries

- fait de l’inflammation

22
Q

Rôle du milieu cytokinique dans la différenciation des CD4+

A
cytokines produites dans
l’environnement des
lymphocytes T naïfs
influencent le type de cellule
effectrice vers lequel ils
proliféreront
23
Q

comment les lymphocytes T CD8+ spécifiques pour un virus X peuvent se
rendre efficacement dans les tissus où le virus est présent?
(3)

A

Migration des lymph T effecteurs:

1) Sortie du ganglion
2) Transport par réseau sanguin
3) Accès au tissu infecté

24
Q

La première étape “Sortie du ganglion lymph” est régit comment?

A

par les up et down régulations:

  • « Down-regulation »
    +++ de récepteurs
    sensibles aux cytokines produites dans le
    ganglion
  • « Up-regulation »
    +++ de récepteurs sensibles
    aux molécules en dehors du ganglion (vaisseau sanguin)
25
La deuxième étape "Transport via le réseau sanguin" est régit comment?
L’endothélium du tissu «infecté » exprime des | molécules d’adhérence sur lesquelles les lymph T pourront s'ancrer (grâce à leurs intégrines)
26
la troisième étape "Accès au tissu infecté" est régit comment?
grâce à des cytokines sécrétées dans le tissu infecté, il va y avoir une plus grande expression de sélectines E et P sur l'endothélium et des ligands des intégrines
27
cytokines impliquées dans "accès au tissu infecté"
TNF | IL - 1
28
TNF et IL -1 sont donc des cytokines ....?
pro-inflammatoires
29
Quel type de cytokines sont produites au niveau du site de l'infection?
des cytokines chimioattractives
30
Comment les lymphocytes T cytotoxiques (CD8+) peuvent-ils éliminer le virus X vivant dans le cytoplasme des cellules infectées? (4)
1) reconnaissance des peptides couplés au CMH I des cell infectées 2) Adhésion des CD8+ aux cell infectées via les intégrines 3) Sécrétion de granzymes et de perforine 4) Mort de la cell infectée
31
qu'est-ce que la sécrétion de granzymes et de perforine permet?
la perforine facilite l'entrée dans granzymes dans le cytosol et les granzymes activent l'apoptose
32
Les lymphocytes NK peuvent-ils contribuer à l’élimination de l’infection virale due à un virus X?
oui
33
comment les lymph NK participent à à éliminer un virus? (4)
1) Liaison aux cell infectées RECOUVERTES D'ANTICORPS 2) Lymph NK activés par les récepteurs 3) Déchargent leur granules qui ont des protéines cytotoxiques 4) Mort
34
Quel type de lymphocytes activent les macrophages?
les TH1 vont activer les macrophages
35
Comment les TH1 activent-ils les macrophages? (3)
1) •Les TH1 reconnaissent des peptides exprimés par les CMH II des macrophages •Interaction CD40/CD40L (costimulation) 2) •Sécrétion d’IFN-γ par les TH1 3) Activation des macrophages
36
Qu'est-ce que va permettre l'activation des macrophages?
destrcution des microbes directement dans leurs vacuoles par la synthèses d'enzymes protéolitiques (et autres sub)
37
Lymph B liés à quelle immunité?
lymph B
38
rôle des lymph B
Combattre les - microbes extracellulaires - toxines microbiennes
39
Étapes d'activation des lymph B
1) reconnaissance des antigènes par lymph B naïfs 2) Expansion clonale 3) Différenciation en cell effectrices OU en cell mémoires
40
Nom des cell effectrices B
plasmocytes
41
une fois transformés en cell effectrices, les plasmocytes font quoi?
sécrétion d'anticorps
42
Comment les lymphocytes T auxiliaires spécifiques pour le mycoplasme interagissent-ils avec les lymphocytes B spécifiques pour cette même bactérie?
les deux vont reconnaitre l'antigène de leur côté donc lymph T CD4+ va migrer vers les follicules lymphoides alors que les lymph B vont partir du milieu des follicules lymphoides et vont aller interagir sur le bord des follicules lymphoides leur interaction permet de développer la réponse d'anticorps
43
la rencontre entre T et B sert à quoi?
à démarer le centre germinatif des cell B
44
la rencontre entre T et B a lieu où?
en bordure du follicule lymphoide
45
Comment les anticorps participent-ils à | l’élimination du mycoplasme? (4)
Avec leurs 4 fcts: 1. Neutralisation des microbes et leurs toxines 2. Opsonisation et phagocytose 3. Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps 4. Activation du complément
46
Neutralisation des microbes et leurs toxines par les anticorps
la pénétration de la barrière épithéliale, l'infection de d'autres cell et la liaison d'une toxine a un récepteur seront bloqués
47
Opsonisation/phagocytose
améliorer la phagocytose
48
en plus de anticorps, qu'est-ce qui peut aider à éliminer une bactéries?
le système du complément
49
3 voies d'activation du complément
voie alternative voie classique voie des lectines **les 3 voies convergent vers une voie terminale commune à la fin
50
Fct du compléments (3)
– Opsonisation et phagocytose – Cytolyse cellulaire – Stimulation de réactions inflammatoires
51
Comment complément fait opsonisation?
dépose du C3b sur microbe
52
comment le complément fait de la cytolyse?
MAC