Immunité innée Flashcards

1
Q

les 3 lignes de défense contre l’infection

A
  1. Barrières épithéliales 2. Immunité innée 3. Immunité adaptative
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Q

cellules effectives localisées dans tissus

A

macrophages, mastocytes, cellules dendritiques

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3
Q

cellules en circulation dans le sang

A

monocytes, cellules NK, neutrophiles

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4
Q

épithélium stratifié

A

peau, bouche, oesophage, vagin

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5
Q

épithélium simple

A

intestin, utérus, appareil respiratoire

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6
Q

facteurs antimicrobiens sécrétés par cellules épithéliales et leurs rôles

A

lactoferrine (limite croissance bactérienne), défensines (perméabilise les enveloppes des microbes), lysozymes (détruit le peptidoglycane)

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7
Q

cytokines pro-inflammatoires

A

TNK-alpha, IL-1, IL-6

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8
Q

composition du sang

A

55% plasma (sérum), 1% leucocytes (globules blancs) et plaquettes, 45% globules rouges

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9
Q

def hématopoïèse

A

processus de différenciation et de maturation des leucocytes à partir des cellules souches

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10
Q

def lymphopoïèse

A

génère lymphocytes B et T, cellules NK

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11
Q

def myélopoïèse

A

génère granulocytes, monocytes, cellules dendritiques, plaquettes, érythrocytes

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12
Q

phagocytes non-professionnels

A

cellules endothéliales

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13
Q

phagocytes professionnels

A

neutrophiles, macrophages, cellules dendritiques

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14
Q

différenciation des monocytes

A

macrophages et cellules dendritiques

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15
Q

activation des macrophages

A

par interaction de molécules microbiennes avec des récepteurs spécialisés (PRRs) ou par des cellules T helper, ce qui augmente leur activité bactéricide

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16
Q

types de granulocytes

A

neutrophiles, basophiles, éosinophiles

17
Q

caractéristiques des neutrophiles

A

turnover rapide, durée de vie courte, en circulation et peuvent migrer dans les tissus, phagocytaires

18
Q

caractéristiques des basophiles

A

non-phagocytaires, relarguent des substances à activité pharmacologique (histamines), rôle dans réponse allergique

19
Q

caractéristiques des éosinophiles

A

phagocytaires mobiles (- que neutrophiles), rôle dans défense contre parasites

20
Q

que relarguent les mastocytes? leur rôle?

A

histamines, TNF-alpha, proteoglycans et protéases; contribuer aux réponses inflammatoires et allergiques

21
Q

étapes de la phagocytose

A

reconnaissance, engloutissement, maturation du phagosome et digestion après fusion avec lysosomes

22
Q

def opsonisation

A

interaction d’une molécule avec un microbe afin d’en faciliter la phagocytose (reconnaissance indirecte)

23
Q

fonctions de la phagocytose

A

destruction intracellulaire (macrophages, neutrophiles) et présentation des fragments de pathogène aux cellules T (cellules dendritiques)

24
Q

agents microbiens de la digestion de la phagocytose

A
  • Protéases (cathepsines, élastase), lysozymes et acidité contribuent à la digestion des
    micro-organismes ingérés
  • Peptides antimicrobiens
  • Lactoferrine (séquestration du fer)
25
Q

radicaux libres produits par la digestion

A

OH, NO

26
Q

molécules relargués par les neutrophiles

A

lactoferrine, BPI (neutralisation du LPS), lysozymes, protases

27
Q

éléments intracellulaires relargués par les neutrophiles

A

ADN, histones pour assemblage de filets extracellulaires (neutrophil extracellular traps, NETs)

28
Q

caractéristiques des cellules NK

A

en circulation dans le sang, cytotoxiques, cellules immunitaires innées, pas de mémoire

29
Q

2 façons de tuer des cellules NK

A

1) contact direct en relarguant le contenu de leur granules (granzyme, perforine) qui crée des pores dans les cellules cibles
2) ligands pro-apoptotiques via les death receptors (Fas/FasL)

30
Q

reconnaissance de l’absence du soi des cellules NK c’est quoi?

A

détection de molécules qui sont exprimées par des cellules hôtes saines, 2 types de récepteurs: récepteurs activateurs (stimulent activation cellules NK) et récepteurs inhibiteurs (spécifiques des MHC 1, empêchent activation des cellules NK)

31
Q

reconnaissance du soir altéré des cellules NK c’est quoi?

A

détection de molécules normalement absents dans cellules hôtes saines, protéines du soi inductibles comme MICA et MICB, MHC classe I “non-classiques” induites en réponse au stress cellulaire, ligands de NKG2D (activateur)

32
Q

reconnaissance par le FcR des cellules NK c’est quoi?

A

des IgG vont reconnaitre des molécules étrangères exprimées par cellules hôtes et les FcR des cellules NK vont se lier aux IgG pour activer le kill de la cellule contaminée

33
Q

peptides antimicrobiens c’est quoi?

A

peptides cationiques de faible masse moléculaire à ponts disulfure, spectre d’activité ample, relégués par neutrophiles ou produits par épithéliums, perméabilisent l’enveloppe microbienne

34
Q

protéines de la phase aigüe

A

protéines plasmatiques dont la concentration augmente lors d’une infection: MBP/MBL (Mannose binding protein/lectin), CRP (C reactive protein), facteurs du complément, protéines liant le LPS (LPB), inhibiteurs de ROS

35
Q

les 3 voies de la cascade du complément

A

classical pathway (pathogen complexed to IgM or IgG), lectin pathway (Mannose-containing carbohydrates), alternative pathway (oligosaccharides/glycoproteins lacking sialic acid)

36
Q

3 fonctions majeures du complément

A

1) lyse des pathogènes par formation du MAC (complexe d’attaque membranaire)
2) opsonisation par liaison de C3b aux microbes pour qu’ils soient engloutis par des phagocytes
3) inflammation par recrutement de cellules de défense par C5a et C3a

37
Q

mécanisme de défense des interférons de Type I

A

IFN-alpha et IFN-beta induits par l’ARNdb viral dans cellules infectées qui active défense antivirale chez cellules voisines (voie JAK-STAT)