Histologie, homéostasie tissulaire et cancer Flashcards
coloration utilisée pour marquer les échantillons de tissus
hématoxyline: basique, marque noyaux en violet
eosine: marque cytoplasme en rose
caractéristiques épithélium
-une ou plusieurs couches de cellules qui adhèrent entre elles par des protéines transmembranaires
-polarisation (basal vs apical)
-lame basale
-pas de vaisseaux sanguins
- peut contenir d’autres types cellulaires
rôle de l’épithélium en fonction de l’organe où il est situé
peau, intestin: barrières entre extérieur et intérieur du corps
intestin: absorption
poumon: échanges gazeux air/sang
rein: échanges métabolites, sels et eau entre sang et urine
cellules auditives, gustatives: réception de messages venant de l’ext
types d’épitheliums
- simple
- stratifié
- pseudo-stratifié
types épithélium simples
- pavimenteux (aplati)
- cuboïde
- prismatique
types épithélium stratifié
- non kératinisé
- kératinisé
- pseudo-stratifié (toutes les cellules touchent la lame basale mais pas toutes les cellules sont en contact avec l’extérieur
diff entre mésothélium et endothélium
M: épithélium des organes internes (cavité péritonéale, péricarde, plèvre; simple pavimenteux)
E: épithélium des vaisseaux (vaisseaux sanguins, lymphatiques et du coeur; simple pavimenteux)
caractéristiques tissu conjonctif
- cellule type = fibroblaste
- peu dense en cellules, beaucoup de matrice extracellulaire, sécrétée par fibroblastes
- contient vaisseaux sanguins, nerfs, vaisseaux lymphatiques
caractéristiques matrice extracellulaire
assemblage de macromolécules (collagènes, protéoglycanes, élastine et glycoprotéines de structure) qui lient des cellules homologues ou hétérologues et les organisent en tissus
types de tissus musculaires
- muscle lisse
- muscle strié cardiaque
- muscle strié squelettique
de quoi sont composées les muqueuses?
épithélium non kératinisé + tissu conjonctif
de quoi sont composées les séreuses?
mésothélium + tissu conjonctif
diff entre glandes exocrines et endocrines
exo: sécrétion vers extérieur
endo: sécrétion vers circulation sanguine ou lymphatiques
quels processus sont impliqués dans le renouvellement?
mort cellulaire, division cellulaire, différentiation cellulaire
def ostéoblastes
produisent la matrice extracellulaire dure de l’os
def ostéoclastes
macrophages spécialisés qui remodèlent l’os
def ostéoporose
plus d’ostéoclastes que d’ostéoblastes
def ostéopétrose
plus d’ostéoblastes que d’ostéoclastes
quels sont les tissus à fort renouvellement ?
peau, épithélium de l’intestin, système hématopoïétique
quels sont les tissus à faible renouvellement mais fort potentiel de réparation?
foie, muscle, os, poumon
quels sont les tissus à faible renouvellement ou nul et pas de réparation?
cristallin, organe de Corti (oreille interne), système nerveux central (cerveau, moelle epinière)
parties de la peau et son niveau de renouvellement
épiderme: cellules souches de la peau
derme: peu de renouvellement , pas de cellules souches, réparation imparfaite
hypoderme: peu de renouvellement, pas de cellules souches
type de divisions des cellules souches de la peau
divisions symétriques, asymétrie de population
homéostasie de l’intestin grêle
cellules souches au fond des cryptes, qui permettent un renouvellement continu, les cellules migrent puis se détachent au sommet des villosités
structure du foie
liver -> liver lobules -> lobule
homéostasie du foie
régénération à partir de cellules adultes (hépatocytes) ou de cellules épithéliales biliaires
quand carcinome squameux invasif?
lorsque les cellules cancéreuses passent dans la lame basale
comment les organes contrôlent-ils leur taille? (peau, intestin)
peau: coordination du timing de division cellulaire et différentiation avec une perte d’adhésion des squames superficielles
intestin: perte d’adhésion -> apoptose des cellules qui sont prises en “sandwich” au sommet des villosités = anoikis
quel est le rôle de YAP/TAZ dans l’homéostasie de la peau?
-YAP/TAZ est présent dans zones prolifératives de la peau
-souvent inactif dans les tissus adultes mais peut s’activer lors de la regénération
-suractivation “artificielle” de YAP/TAZ peut résulter en une régéneration améliorée mais peut aussi être dangereuse
2 conceptions diff du cancer
modèle “cellule souches cancéreuses” et modèle stochastique
