cellules souches, hématopoïèse et homéostasie des tissus Flashcards

1
Q

qu’est-ce qui def une cellule souche?

A

cellule non-spécialisée qui a la capacité d’auto-renouvellement et différentiation

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2
Q

à quoi sert de se renouveler?

A

maintient le pool de cellules souches

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3
Q

à quoi sert de se différencier?

A

remplacer les cellules mortes ou endommagées

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4
Q

où se trouvent les cellules souches embryonnaires (CSE)?

A

dans la masse cellulaire interne d’un trophoblaste (blastocyte)

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5
Q

quelle est la hiérarchie cellulaire lors du développement?

A

totipotent (zygote) -> pluripotent (cellules souches embryonnaires) -> multipotent (cellules souches adultes) -> cellules spécialisées

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6
Q

quels types de cellules souches sont les spermatogoniales?

A

unipotentes

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7
Q

en quoi sont diff les cellules d’un individu?

A

propriétés épigénétiques

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8
Q

quels sont les éléments clés du paysage de Waddinton?

A

directionnalité, irréversibilité,

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9
Q

c’est quoi la plasticité?

A

capacité des cellules à changer leur identité (cellules souches haute plasticité, cellules différenciées faible plasticité)

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10
Q

qu’est-ce qui détermine l’identité d’une cellule?

A

gènes qu’elle exprime

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11
Q

propriétés des facteurs de transcription

A

contrôlent positivement ou négativement l’expression d’autres gènes, spécifiques pour certains gènes

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12
Q

rôle des facteurs de transcription maîtres

A

def l’identité des cellules et la transcription d’une identité à l’autre

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13
Q

c’est quoi la métaplasie?

A

différentiation d’un type de cellule en un autre

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14
Q

caractéristiques FT pionniers

A

se lient seuls au nucléosome, se lient avant d’autres FT

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15
Q

rôle de la chromatine

A

définit la hauteur des collines et la pente du paysage de Waddigton

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16
Q

pourquoi les CSE ont une grande plascticité?

A

grande proportion de chromatine ouverte, hautes concentrations d’enzymes qui remodèlent la chromatine

17
Q

c’est quoi les domaines bivalents de la chromatine des CSW

A

domaines qui ont à la fois des marques d’histones actives et inactives sur les gènes de dvp précoce

18
Q

que signifie la formation des tératocarcinomes lorsque les CSE sont injectées dans souris adultes?

A

pluripotence des CSE car prolifération incontrôlée donc tumeur bénigne

19
Q

où se trouvent les cellules souches adultes?

A

dans un grand nombre de tissus humains

20
Q

c’est quoi les cellules souches pluripotentes induites (iPS)?

A

des cellules souches pluripotentes générées en laboratoire à partir de cellules somatiques (résout le problème éthique des CSE)

21
Q

quels facteurs de transcription sont indispensables pour le reprogramming? lequel augmente l’efficacité mais pas indispensable?

A

OCT4, SOX2, KLF4 -> Nanog
c-Myc

22
Q

rôle crucial des cellules souches

A
  • pendant embryogenèse
  • pour homéstasie des tissus regénératifs
  • pour réparer les tissus après blessure
  • dans dvp du cancer
  • applications cliniques potentielles
23
Q

obstacles auxquels sont confrontées les cellules souches

A
  • rareté
  • systèmes pour les étudier pas toujours fiables
  • difficiles à cultiver et à contrôles la différentiation des cellules souches pluripotentes in vitro
24
Q

comment les cellules souches pourraient-elles faire progresser la médecine?

A

-utiliser des cellules souches pour remplacer les cellules perdues
-surmonter la pénurie d’organes pour la transplantation
-utiliser des cellules dérivées de cellules souches humaines pour étudier la toxicité des médicaments

25
Q

principe du clonage reproductif

A

extraire le noyau d’une cellule adulte de l’individu qu’on veut cloner, enlever le noyau de l’ovocyte, garder le reste de la cellule pour mettre l’autre noyau dans cette cellule

26
Q

caractéristiques des progéniteurs engagés

A

multipotents, se divisent souvent, pas d’auto-renouvellement

27
Q

caractéristiques des cellules spécialisées

A

assurent les fonctions tissulaires, ne se divisent généralement pas

28
Q

comment l’équilibre entre auto-renouvellement et différentiation est régulé?

A

cellules souches adultes résident dans une niche: emplacement et architecture définis, interactions biochimiques de cellules souches-niche, interactions physiques avec cellules de soutien, protection des CS de la différentiation, régulation de leur renouvellement

29
Q

possibles destins des cellules souches dans niche

A

quiescence, division d’auto-renouvellement symétrique et asymétrique, division de différentiation