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Immunologie > Immunité Innée > Flashcards

Immunité Innée Flashcards

1
Q

L’inflammation est une bonne chose quand…

A

elle est bien réguler

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Q

c’est quoi les proportion du sang ?

A

55% plasma

45% élément figurés
-> majorité globule rouge
-> globule blanc (majorité granulocyte/neutrophile)
-> plaquette

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Q

c’est quoi les seules cellules du sang ?

A

Globule blanc

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4
Q

La moelle osseuse fait plus de quelle type d’élément figuré du sang?

A

globule blanc (vivent moins longtemps)

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Q

V/F: il y a beaucoup de cellule souche dans le corps?

A

Faux.

Pas beaucoup (précieuse)

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6
Q

Les cellules souches multipotente se différencie en 2 groupes cellulaire. Lesquelles ?

A

Myeloid
-> megakaryocyte
-> erythrocyte
-> Mastocyte
-> Myeloblast (font tout le reste)

Lymphoid
-> cellule NK
-> Lymphocyte (T and B)

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7
Q

Macrophage sont les dérivé de quoi?

A

dérivé des monocyte

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8
Q

Les cellules NK sont très spécifique

A

Faux. Elle le sont pas beaucoup, mais prend décision pour attaquer cell anormal

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9
Q

Que fait les Lymphocyte T et B ?

A

T: génère our proliférer et tuer

B: fait des anticorps qui neutralise (forme activé = plasma)

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10
Q

Les lymphocytes T et B font de la médiation humoral ou cellulaire

A

T: cellulaire
B: humoral

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11
Q

Quelle type figuré du sang va dans les tissus ?

A

Mastocyte, dérivé monocyte, lympho B, T (plasma cell)

=> reste = sang (majorité)

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12
Q

quelle cellule passe directement dans les tissus ?

A

Mastocyte

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13
Q

qu’est-ce qui fait que les cellules se différencie ?

A

Molécules différentes pour chaque cellules qui fait quelle se différencie

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14
Q

Moelle osseuse elle est ou?

A

Extrémité des long os (tissus spongieux)

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15
Q

Tous les os contribue de facons égale à la production d’élément figuré du sang

A

Faux.
1. Vertebre et pelvis
2. Sternum
3. Côte
4. Nodule lymphatique
5. Femure.

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16
Q

Le foie est actif pour la production d’élément figuré

A

Seulement de 1 a 12 mois (très actif à 4 mois)(age foetus)

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17
Q

c’est quand que la moelle osseuse est la plus actif ?

A

À la naissance et descent selon age

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18
Q

c’est quoi l’hémostase et les 3 étapes principales ?

A

Coagulation du sang

  1. Spasme vasculaire
  2. Clou plaquettaire
  3. coagulation
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19
Q

expliquer comment fonctionne la coagulation du sang ?

A

Lésion

  1. fibre collagène à l’air libre
    -> plaquette adherent
  2. forme clou plaquettaire
  3. caillot de fibrine qui emprisonne les globule rouge
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20
Q

c’est quoi environs la durée moyenne de vie des cellules sanguines ?

A

7 jours. +/-

sauf erythrocyte c’est 100-120 jours et agranulocyte

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21
Q

Qui s’occupe de manger les débris cellulaire par phagocytose ?

A

granulocyte neutrophile

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22
Q

Qui se colle et s’occupe d’injecter du ‘‘poison’’ dans les vers parasite ou qui détruit des allergène associés à une inflammation?

A

Eosinophiles granulocyte

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23
Q

Quelle cellule sanguine libère de l’histamine ((allergie) ?

A

Granulocyte basophile

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24
Q

Qui qui mange les pathogènes le plus efficacement ?

A

agranulocyte: lymphocyte et monocytes

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25
Q

Qui se transforme en macro-phagocyte dans les tissus ?

A

Monocytes

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26
Q

Quoi qui ferme les clappets dans le veine lypidique ?

A

Pression

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27
Q

Les intestins sont longer par des ganglions, pk?

A

bcp de parasite car monde extérieur vs monde interieur

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28
Q

c’est quoi la direction globale du système lymphatique ?

A

Extrémité -> centre

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29
Q

Différence entre la lymphe et le plasma ?

A

Lymphe a beaucoup moins de protéine que le plasma (comme du plasma appauvris)

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30
Q

Comment fonctionne les ganglions ?
Particularité des amygdales ?

A

Canal afférent plusieurs et efferent (1-2 canaux qui sort)
Filtre par surveillance

-> amygdales ont pas de canaux afférent = signal par anticorps vers bactéries

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31
Q

Quelle cellules immunitaire est dans les ganglions

A

toute sauf les granulocytes
= usine d’anticorps instantané

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32
Q

c’Est quoi les 3 types amygdales que nous avons ?

A

Pharyngale

Palastine (palais)

Lingual

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33
Q

c’est quoi les défenses non spécifique de l’organisme (inné) ?

A

Arrive au monde avec ca et ne change pas

-> peau, poil, cil, urine…

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34
Q

but de la peau?

A

garder l’intérieur du corps stérile

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35
Q

c’est quoi le complément ?

A

Complexe pas spécifique qui entraine la lyse ou la phagocytose des microbes. se rend attrayant pour la bactéries.

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36
Q

Interféront font quoi?

A

Aide a proteger cellule hote non infecté contre infection - non spécifique

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37
Q

Quelle cellule fait de la phagocytose ?

A

Neutrophile, eosinophiles et les macrophages

38
Q

À quoi sert la réaction inflammatoire ?

A

Emprisonner et détruire les microbes + réparer

39
Q

À quoi sert la fièvre ?

A

Intensifie effet interferont,

inhibe croissance microbe

accelere rx de réparation

40
Q

Tout le monde a quel type d’immunité?

A

Innée.

41
Q

L’immunité adaptative est l’évolution de quoi?
Quelle espèce en a ?

A

évolution immunité innée

-> organisme complexe (vertebré et mammifère)

42
Q

c’est quoi les 3 voies de l’activation du complément

A
  1. Voie classique par antigene-anticorps active C1
  2. Voie alterne par polysaccharide qui active C5
  3. Voie lectine
43
Q

Pourquoi CAM est dangereux ?

A

Complexe qui lyse des bactéries et non spécifique = peut essayer de nous attaquer

44
Q

5 caractéristiques de l’inflammation?

A
  1. rougeur
  2. douleur
  3. enflure
  4. perte de fonctions
  5. chaleur
45
Q

signaux initiateur de l’inflammation?

A
  1. Plaies, contusions
  2. agression par agent physique
  3. agression chimique
  4. agression biologique
46
Q

V/F: peut avoir inflammation sans infection

A

Vrai (Ex. irradiation)

47
Q

c’est quoi la réponse vasculaire une agression de la peau?

A
  1. activation plaquette
  2. activationn cellule endothéliale (molécule adhérence)
  3. activation de la coagulation (fibrine)
  4. activation du systeme contact (active kallikréine)
  5. libération de facteurs vaso-actifs ( vasodilatation)
48
Q

Macrophage libere quoi?

A

cytokine

49
Q

il y a une lésion et une contamination de bactérie. Il se passe quoi

A
  1. dilatation des capillaire et diffusion du olasma par les mastocyte qui libère de l’histamine (vasodilatateur)
  2. Diapedese neutrophile vont manger les bactéries
  3. Macrophage détecte les bactéries et libère cytokine pour signaler l’infection et déclancher la réparation des tissus
50
Q

Inflammation bonne chose ?

A

dépend si perdure dans le temps

-> systèmique = probleme pcq attaque partout

51
Q

La lésion des tissus libére deux choses. quoi?

A

Médiateur chimique (histamine, complément, kinine…)

facteur qui activent la libération des leucocytes

52
Q

Il arrive quoi après que les facteur qui font la libération des leucocytes

A
  1. Leucocytose (augmente nb de leucocyte dans le sang
  2. Migre vers la liaison
  3. Margination (ralentie débit sanguin)
  4. Diapedese phagocytose agent pathogene dhabord par granulocyte neutrophile et ensuite macrophagocyte
  5. Pus (accumulation mort au combat)
  6. élimine débris région infecté
  7. Guérison
53
Q

Après la libération des médiateur chimique, il arrive 3 réponses, c’est quoi? et ça fait quoi après ?

A
  1. attraction des granulocyte neutrophile, monocyte et lymphocyte pour la migration vers liaison
  2. augmente la perméabilité des capillaires (donc fuite de liquides dans les capillaires (exsudat)
  3. vasodilatation des artérioles pour hypérémie locale (augmente débit sanguin vers le siege de liaison)
54
Q

l’hypérémie locale fait quoi?

A

Chaleur et rougeur

55
Q

la Fuite de liquides dans les capillaires (exsudat) fait quoi? (les conséquences)

A
  1. augmentation de l’oxygène et nutriments
  2. fuite liquide = fuite prot dans l’espace interstitiel = douleur et tuméfactions (enflure)
  3. fuite des prot de coagulation = cloisonnement (caillot)
56
Q

Les globules blancs sortent ou dans les capillaires ?

A

Post-capillaire (si capillaire bloque car pore trop petit)

57
Q

c’est quoi la composition des cytokynes ?

A

Glycoprotéine fait d’un seul peptide (+ petit que 30kDa) qui forme des oligomère (TNF) ou heterodimere (IL-12)

58
Q

La production de cytokine est constitutive et de longue durée

A

Faux: transitoire et courte durée

59
Q

But des cytokine?

A

spectre d’activité très large
-> role différenciation et maturation + prolifération cellulaire

60
Q

Une cytokine peut faire une autre cytokine ?

A

Oui

61
Q

mode d’action des cytokine ? (3)

A

Autocrine
Paracrine
endocrine

62
Q

Pourquoi on dit que les cytokine ‘‘tout est possible’’

A
  1. Une cytokine peut avoir un effet différent sur plusieurs cellules
  2. Plusieurs cytokine peut avoir la même effet sur une cellules
  3. 2 cytokine ensemble peut avoir un effet différent et plus forte lorsquelle sont ensemble
  4. cytokine peut etre l’antagoniste d’une autre
63
Q

C’Est quoi le précurseur de l’acide arachidonique ?

A

Phospholipide + PLA2

64
Q

l’acide arachidonique est le précurseur de quoi ? (3)

A

Postaglandine si + cyclooxygenase
Thromboxane
Leucotriene

65
Q

c’Est quoi la voie de la cyclooxygénase

A

acide arachidonique
-> PGG2 -
> PGH2 (cyclooxygénase)

+ prostacycline = PGI2

+ PGE2 synthase = PGE2

+ Thromboxane synthase = TXA2

66
Q

L’aspirine inhibe quelle enzyme ?

A

cyclooxygénase

67
Q

Quel role joue PGI2, PGE2 et TXA2?

A

PGI2: Empeche caillot d’aller partout cellule endothéliale

PGE2: protège de l’acide chloridique + responsable douleur et enflure

TXA2: active coagulation + vasoconstriction

68
Q

C’est quoi les 4 médiateurs lipidique de l’inflammation?

A

PGE2
PGI2
TXA2
LTB4

69
Q

Source et role de PGE2

A

source: fibroblaste, cell endothéliale, monocyte et granul.

Role: vasodilatation, vasoperméabilité, douleur et inhibition leucocyte

70
Q

Source et role de PGI2 ?

A

source: endothéliale

role: vasodilatation + inhibe plaquettes

70
Q

Source et role de TXA2

A

Source: plaquette

role: vasoconstriction et active plaquette

71
Q

Source et role de LTB4 ?

A

source: granulocyte

Role: recrute et active leucocyte

72
Q

c’est quoi les médiateurs de l’omega-3 ?

A

LTA5 et PGG3

73
Q

Différence entre omega-3 et omega-6 ?

A

Omega 3 est moins pro-inflammatoire et moins active (moins forte inflammation) que Omega-6

74
Q

c’est quoi les médiateurs de l’omega-6 ?

A

LTA4 et PGG2

75
Q

c’est quoi des PAMPs ?

A

molécule typique d’un m-o = drapeau quil y a un probleme

-> conservé parmis une classe

76
Q

c’est quoi les PPRs ? les 4 grandes classes ?

A

Pattern recognition receptor (ce qui voit les PAMPs)
1. Toll-like
2. C-type lectin
3. RIG-I-like
4. NOD-like

77
Q

V/F: chaque récepteur PPRs reconnait des classes de moléculs différentes

A

Vrai

78
Q

Endosome à 4 Toll-like receptor, lesquelles ?

A

TLR 3, 7, 8, 9

79
Q

Les TLR sont toujours en conformaiton…

A

dimère

80
Q

Les TLR1 et 2 reconnaissent quoi?

A

Lipoprot et GPI des parasites

81
Q

Les TLR2 et 6 reconnaissent quoi?

A

Gram + bactérie et fungi

82
Q

Les TLR4 reconnaissent quoi?

A

LPS

83
Q

TLR5 reconnaissent quoi?

A

Flagelle des bactéries

84
Q

TLR11 reconnaissenr quoi?

A

E.coli

85
Q

Chaque TLR a une préférence pour…..?

A

un ligand

86
Q

lorsque les TLR (PRR) reconnait les PAMPS, il arrive quoi ?

A

-> détection du pathogène par soit cell. dentritique, mastocyte, macrophage ou granulocyte

= immobilise le pathogene et sécrete des médiateur chimique de l’inflammation

87
Q

Certaine cyokine comme TNF peut recruter quellle type de cellule ?

A

granulocyte

88
Q

Quelles sont les première cellule arriver à la lésion en grand nombre ?

A

granulocyte

89
Q

Quelle cellule arrive plus tard dans la lésion et font quoi

A

Granulocyte mort par apoptose (sans degat) et les monocytes présente l’antigène au lymphocyte

90
Q

c’est quoi les molécules du CMH

A

= molécule présentatrice d’antigene

Immunologie (13 decks)

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