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Immunologie > Corona > Flashcards

Corona Flashcards

1
Q

Il y a combien de type de coronavirus ?

A

7 types

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Q

V/F: au microscope, on peut différencier quel type de corona s’est

A

Faux

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3
Q

Coronavirus
famille ?
Aspect?
Génome ?
Type de virus ?

A
  1. Coronaviridae
  2. Aspect ‘‘courone’’
  3. 27-32 kb = très long pour un virus (p-e l’un des plus gros)
  4. Virus ARN enveloppé
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4
Q

Les coronavirus font parti de quel ordre ?

A

Nidovirales

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5
Q

coronavirus est une famille?

A

Non. un genre.

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6
Q

Nidovirales a 4 familles, c’est quoi?

A

Arterviridae

CoronaViridae

Roniviridae

Tornidoviridae

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7
Q

C’est quoi les deux genre des coronaviridae ?

A

Coronavirus

Torovirus

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8
Q

Les coronavirus ont 4 espèces. Lesquels ?

A

Alphacoronavirus (1)

Betacoronavirus (2)

Gammacoronavirus (3)

Deltacoronavirus (4)

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9
Q

Les torovirus ont 2 espèces, lesquels ?

A

BEV

BRV

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10
Q

V/F: le groupe 3 et 4 du corona virus infecte les hommes

A

Faux.
-> volaille

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11
Q

c’Est quoi un ORF ? il y en a combien de différente ?

A

code pour protéine régulatrice

2: ORF 1a et ORF 1b

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12
Q

différence entre le code de protéine de structure des Corona virus et des torovirus ?

A

Plus grand chez coronavirus

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13
Q

À quoi sert la polarité positive de l’ARN ?

A

sert de ARNm directement.
-> pas besoin d’intermédiaire pour traduction des acide aminés au ribosome

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14
Q

différence entre les virus saisonniers et épidémique ?

A

degrés de sévérité

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15
Q

autre virus épidémique des coronavirus autre que SARS-Cov 2?

A

SARS (2002)
MERS (2012)

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16
Q

Le SARS serait transmis de l’animal à l’homme par quel animal ?

A

Chauve-souris et civette

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17
Q

Le MERS serait transmis à l’homme par quel animal

A

Chauve-souris et dromadaire

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18
Q

Le SARS-Cov-2 serait transmis par quel aniaml

A

On pense chauve souris, mais pas certain des autres

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19
Q

On pense que l’origine de la pandémie covid serait de ou?

A

Hong Kong

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20
Q

c’Est quoi le tableau clinique du SARS-Cov-1

A

Syndrome grippale, diarrhée (20%)
infiltrat pulmonaire (pneumonie)
entre infection et développement symptome =10 jours

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21
Q

Comment se passe la transmission de SARS-Cov ?

A

gouttelette (toussent, éternuement…),

contact main/bpuche ou matière contaminés

aérienne

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22
Q

c’est quoi les cas super spreaders pour le SARS-Cov ?

A

5% des cas vont générer trois,7 cas

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23
Q

Source du SARS-Cov

A

Civette masquée (alimentation en Asie)
Paguma Iarvata
-> homologue 99,8%

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24
Q

Mesure de contrôle des civettes?

A

Abattage de 10 000 civette en 2003

= moins d’infections

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25
Q

Que veux dire SARS

A

Syndrome respiratoire sévère

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26
Q

% decu du MERS-CoV ?

A

34% de décès = très élevé

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27
Q

Symptome de MERS-CoV ?

A

pneumonie sévères

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28
Q

Le MERS-Cov attaque quoi spécialement ?

A

Homme (86%) agé 56 ans (age médian)

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29
Q

Tableau clinique du MERS?

A

Syndrome grippale
-> sévérité pulmonaire variable
-> incubation 14 jours

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30
Q

Transmission du MERS ?

A

goutelette et contact

-> 1 cas = 1 cas (pour ca pas de pandémie)

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31
Q

grosse différence entre MERS et SARS

A

MERS :
- moins de cas, mais plus de mortalité
- incubation prend 4 jours de plus
- contagiosité 2x plus grande

SARS:
- plus % travailleur de la santé qui l’attrape

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32
Q

Endroit que deuxieme Covid a débuté?

A

Hubei, Wuhan

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33
Q

V/F: tout les vaccins visent la protéine spike

A

Vrai

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34
Q

À quoi sert les NSP5 ?

A

Protéase nécessaire pour cliver les protéines spike qui initie le cycle de réplication

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35
Q

à quoi servent les spike

A

spicule retrouvé surface enveloppe du virus et se lient au récepteur ACE2 humain

36
Q

À quoi sert les NSP12 ?

A

Utile dans la replication du genome virale

37
Q

C’est quoi des NSP?

A

Non structural protéine

38
Q

comment fonctionne la réplication du SARS-Cov 2 (simplifier) ?

A
  1. attachement
  2. libération génome virale
  3. Un brin sert de replication
  4. maturation dans le Golgi ou RE
  5. assemblage virus
  6. sortie
39
Q

Au début, il y avait combien de génopique circulant du covid ?

A

Deux génotypes circulants

40
Q

c’est quoi le temps d’incubation du virus ?

A

5,2 jours

41
Q

Ro c’est quoi?

c’Est quoi Ro du Covid-19?

A

ro = transmissibilité

2,5
= 1 cas en génère 2,5

42
Q

Pourcentage de personne asymptomatique est de 10-80%, problème avec ça ?

A

Pas de symptome, mais contamine les autres !

43
Q

% de décès covid ?

A

0,001% jeune
0,2 % 50 ans
plus de 80 ans = 8,3%

44
Q

C’est quoi 6 variants apparu du covid ?

A
  1. D614G mutant
  2. B117 Alpha
  3. B1351 Beta
  4. P1 Gamma
  5. B16172 Delta
  6. B11529 Omicron
45
Q

Caractéristique de D614G ?

A

Réplication rapide dans la cavité nasale
-> grande transmissibilité

46
Q

Le virus mute ou le plus souvent ?

A

spike

-> pour ca vaccin doit tjs en avoir d’autre

47
Q

Caractértistique de alpha B117?

A

13 mutations dans prot S
-> mutation N501Y et P681H augmente la transmissibilité

48
Q

Caractéristique de beta B1351 ?

A

(pas Qc)
10 mutation prot S
-> mutation N501Y et K417N augmente transmissibilité
-> évasion immunitaire du à la mutation E484K

49
Q

Caractéristique de P1 Gamma/

A

(pas qc)
-> mutation (10) prot S: N501Y et K417N et E484K

50
Q

Caractéristique de B16172 Delta?

A

+ virulent, + maladie sévère

mutation L425R et E484Q = augmente liaison ACE2
-> transmission et évasion immunitaire
= + dans voies respiratoire inférieurs = + de pneumonie

51
Q

Caractéristique de B11529 Omicron?

A

37 mutation prot S. 15 dans RBD
-> transmissibilité et évasion immunitaire augmenté
-> sévérité maladie diminué

1 personne en infecte 12

52
Q

Pourquoi les enfants développent pas vraiment de maladie sévère au covid ?

A

parce que ont moins de récepteurs ACE2 (hypothese)

53
Q

Manifestation clinique de la covid (hospitalisation)

A

Fievre
Toux
Dyspnée (50-80%)
Fatigue (40%)
Vomissement (15-44%)
Trouble olfactif/gout (60-80%) ** caractéristique qui le distingue (atteint nerf olfactif
Myalgie

54
Q

Différence entre les anticorps lors d’une infection Covid ?

A

IgG persistent à vie, mais IgM vont revenir à 0

55
Q

Limite du PCR pour la covid ?

A

la PCR détecte le matériel génétique du virus et ne permet pas de distinguer s’il s’agit de virus viables et infectieux ou simplement de matériel génétique viral résiduel.

56
Q

À quoi sert les région RBD dans la covid ?

A

Région qui se réplique et mute constamment
-> région de la protéine pointe ( spike) qui se lie au récepteur ACE2

57
Q

Pour que les protéine spike soit active, il faut quoi?

A

qu’elle soit clivé par une protéase

58
Q

c’Est quoi les organes cible de covid ?

A

multisysteme
poumon
coeur
cerveau
yeux
nez
reins
intestin

59
Q

Il arrive quoi s’il y a une disfonction de la réponse immunitaire de covid ?

A

Trop de monocyte et macrophage et leucocyte qui entre

tempete de cytokine

Oedeme dans les poumons et pneumonie

inflammation dans plusieurs organes

60
Q

On administre quoi pour des cas sévère ?

A

anti IL-6

61
Q

c’est quoi les 3 phases de progression de Covid ?

A
  1. Réplication virale du virus
  2. Phase II, réponse immunitiaire inflammative commence à augmenter
  3. Pas tout le monde se rend ici, stade ou patient n’ont plus de virus et juste inflammatoire
    -> anti-inflammatoire = ARDS
62
Q

Comment on diagnostique Covid ?

A
  1. Virologie: écouvillon naso-pharyngé RT-PCR (salive ou gargarisme aussi)
  2. Sérologie (sérum) comme ELISA et neutralisation à partir de 10 jrs après début symptôme
  3. Clinique (fièvre ou tous, ou dyspnée ou anosmie
63
Q

Détecter les anticorps est autant sensible que les particules virales

A

faux
-> anticorps moins sensible, mais plus facile

64
Q

Pourquoi desfoisn le virus se voit pas par naso-pharxnx

A

PArce que virus peut être rendu plus loin que le nez.

65
Q

Est-ce que une approche préventive 7-10 jours avant d’avoir AC est suffisant pour se protéger du virus ?

A

Oui.

66
Q

Les antiviraux sont utilisé quand ?

A

Mild to severe

67
Q

Les modulateurs immunitaires sont utilisé quand ?

A

severe covid

68
Q

Les neutralisant anticorps sont utilisé quand ?

A

Quand exposé et mild

69
Q

Traitement aux anticorps, ca marche bien ?

A

fonctionne jusquau nouveau variant

70
Q

On peut utiliser les immunomodulateur quand ?

A

2iem phase de la malaldie

-> inhibe très largement la réponse immunitaire

71
Q

Vaccin atténué, marche bien pour covid ?

A

Non. surtout pas chez immunossuprimé

72
Q

Comment on fait des vaccins protéique (sous-unitaire VLP)

coté positif?

A

Prot spike surface combiné adjuvant
= amène macrophage et dentritique localement.

-> bien femme enceinte et enfant

73
Q

info sur vaccin a base d’acide nucléique ?

A

+ fréquent utilisé
-> ARN entre, penetrent cytoplasme, code prot = produit AC

74
Q

Info vaccins à base de vecteurs viraux

A

Virus pas pathogene pour l’homme (singe oui) = réplique protéine exogène (prot S)

75
Q

on utilise des vaccins inactivé pour la covid ?

A

pas vrm bon.
-> injecté intramuscle, mais peut avoir réversion

76
Q

Pourquoi on utilise pas vraiment les vaccins à base d’acide nucléique ADn ?

A

Doit aller au noyau (dur)
-> possibilité qu’il s’integre au noyau

77
Q

Comment on fait les vaccins à base de vecteurs viraux ou prot ?

A

prend capside, enlève contenu (juste capside)
ex. NLP

78
Q

Pfizer, moderna, AstraZeneca et Johnson and Johnson , nuvaxovid, Medicago et Pfizer/moderna 1,5 visent quoi?

A

Pfizer et moderna: ARNm cible prot S

AstraZeneca: adénovirus et cible prot S (gros problème de thrombrose)

Johnson : Adenovirus vise prot S (juste US)

Nuvaxovid: pas ARNm, protéine S recombinante (injecte prot S + adjuvant Matrix)

Medicago: VLP-S + AS03 (pu dispo)

1,5: refait avec variant + récent

79
Q

Avantage et désavantage des vaccins à base de virus inactivé ?

A

+ peuvent être injecté systeme affaibli (immunosupprimé)

  • plusieurs dose necessaire, adjuvant.
  • pas adaptée culture de masse
80
Q

Avantage et désavantage des vaccins à base de virus atténué

A

+: rép immunitaire ressemble celle infection naturelle
+ protection long terme (1 dose psosible)

  • pas pour immunosupprimé
  • base température
  • nécessite la culture de grande quantité de virus
81
Q

Avantage et désavantage des vaccins sous- unitaire ?

A

+ production rapide que les atténué/inactivé

  • réponse immunitaire faible (besoin adjuvant)
  • production lente comparé ARN ou ADN
82
Q

Avantage et désavantage des vaccins pseudoparticule virale (VLP) ?

A

+ rep immunitaire + fort que sous-unitaire
+ conception + vite

  • fabrication difficile que sous-unitaire
  • difficile produire grande quantité
83
Q

Avantage et désavantage des vaccins de vecteur virale non replicatif?

A

+ bonne réponse immunitaire forte (que sous-unitaire)
+ pas besoin conserver basse T

  • pas de rép immunitaire si exposition préalable au vecteur
  • difficile à produire en grande quantité (culture vecteur viral)
  • dose élevée injectée car pas de réplication
84
Q

Avantage et désavantage des vaccins de vecteur virale réplicatif ?

A

+ rep immune forte avec faible dose

  • besoin qu’on test plus
  • basse T
  • production difficile (culture de vecteur viral)
85
Q

Avantage et désavantage des vaccins à base d’ARN ?

A

+ rapide production
+ pas d’insertion dans le génome

  • pas stable
  • basse T
86
Q

Avantage et désavantage des vaccins à base d’ADN ?

A

+ prudction rapide et peu couteuse
+ conserver température ambiant

  • doivent entrer dans le noyau (dur)
  • peut entrer dans le génome

Immunologie (13 decks)

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