Ictère Flashcards

1
Q

Dépistage et diagnostic de l’ictère du nv-né

A

Dépistage par bilirubinomètre sur le front ou le Tx :
- si les valeurs sont < 75e percentile l’enfant peut sortir de la maternité

Diagnostic par dosage sanguin bilirubine

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Q

Indications au dépistage sanguin hyperbilirubinémie

A
  • FdR d’infection materno-foetale
  • terrain favorisant une hyperbilirubinémie libre prolongée ou récidivante
  • valeurs > 75e percentile au bilirubinomètre
  • signes fonctionnels ou d’examen faisant évoquer un ictère pathologique
  • ictère durant > 1 semaine chez le nv-né à terme et > 2 semaines chez le prématuré
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3
Q

Bilan diagnostique et étiologique à faire en cas de suspicion d’hyperbilirubinémie

A

Confirmer l’hyperbilirubinémie :

  • bilirubine totale
  • bilirubine conjuguée

Rechercher une cause infectieuse : CRP, hémocs, ECBU si > J7

Rechercher une incompatibilité foetomaternelle

  • NFS, réticulocytes
  • groupe sanguin mère et enfant
  • test Coombs

Si bilirubine conjuguée :
- BH complet
- échographie hépatique :
. obstacle / dilatation voies biliaires : cholestase EH
. pas vésicule biliaire : atrésie voies biliaires
- prélèvements bactériologiques orientés

Autres :

  • dosage enzymatique : G6PD, pyruvate kinase
  • bilan thyroïdien : TSH, T4
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4
Q

Causes d’ictère à bilirubine non conjuguée

A

Ictères bénins :

  • ictère simple
  • ictère au lait de mère
Ictères pathologiques  : 
Si hémolyse 
. incompatibilité foetomaternelle
. hémolyses constitutionnelles : minkowsky-chauffard, déficit en G6PD ou en pyruvate kinase
Si pas d'hémolyse 
. infections materno-foetales
. hypothyroïdie
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5
Q

Causes d’ictères à bilirubine conjuguée

A

ils sont toujours pathologiques

Si cholestase EH :
- infections post-natales

Si cholestase IH :

  • atrésie des voies biliaires
  • autres anomalies des voies biliaires
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6
Q

Signes anamnestiques orientant vers un ictère pathologique (8)

A
  1. Age gestationnel < 38 SA
  2. Incompatibilité foetomaternelle
  3. RAI maternels (+)
  4. Hémolyse familiales
  5. ATCD ictère traité dans la fratrie
  6. Origine : Asie, Afrique, Antilles
  7. Début < 24 h
  8. Durée > 10j
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7
Q

Signes de l’examen clinique orientant vers un ictère pathologique (8)

A
  1. Ralentissement état général, perte poids > 8%
  2. Bosse zéro-sanguine, hématomes
  3. Ictère de la tête aux pieds
  4. Signes de sepsis
  5. Anomalies examen neurologique
  6. Signes d’hémolyse : sd anémique, SPM
  7. Signes cholestase : urines foncées, selles décolorées
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8
Q

Seuil critique de bilirubinémie (en mmol/L et en mg/L)

A

= 200 mg/L

= 340 mmol/L

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9
Q

Effets indésirables de la photothérapie dans la PC ictère

A
  • Hyperthermie
  • Déshydratation
  • Conséquences oculaires
  • Conséquences gonadiques
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10
Q

Caractéristiques ictère simple

A

Par défaut de glucuronoconjugaison

  • Début > 24h de vie
  • Isolé
  • Valeurs < 75e percentile
  • s’arrete vers J5-J6
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11
Q

Caractéristiques ictère au lait de mère

A

A cause de la lipoprotéine lipase présente dans le lait de mère et qui entraine une libération d’AG responsables d’une inhibition de la glucuronoconjugaison

  • Début vers J5-J6 ou après un ictère simple
  • Isolé
  • Valeurs < 75e percentile
  • Disparait en quelques semaines
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12
Q

Caractéristiques de l’ictère par hémolyse

A
  • Début le + souvent < 24 heures
  • En cas d’hémolyse sévère : syndrome anémique, SPM
  • Valeurs de bilirubine sanguine > au seuil de photothérapie sur les courbes
  • Anémie normo ou macrocytaire, hyperréticulocytose
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