IBR Flashcards

1
Q

Definición de IBR

A

Enfermedad infecciosa y contagiosa producida por Herpesvirus bovino tipo 1, que afecta a vacas produciendo formas clínicas de tipo oculorespiratorio, genital, nerviosas, reproductivas y neumoentéricas.

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2
Q

Con qué otros nombres se conoce la IBR?

A

Vulvovaginitis pustular infecciosa
Balanopostitis infecciosa bovina

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3
Q

Importancia económica de la IBR

A

Asociada a grandes pérdidas económicas por la disminución de la producción, abortos y elevadas tasas de mortalidad.
También contribuyen las restricciones comerciales que los países afectados tienen con los países libres (que casualmente son los principales productores de vacas)

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4
Q

Forma de presentación de IBR

A

Endoepidémica

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5
Q

Por qué es endémica la IBR?

A

Porque está producida por un Herpesvirus, virus cuyo genoma se queda latente en el del hospedador, cuando el animal se estresa o enferma se reactiva y produce la enfermedad.

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6
Q

Cuándo se producen los brotes epidémicos de IBR?

A

Cuando hay situaciones en las que los animales se estresan o enferman, haciendo que el virus se reactive y produzca la enfermedad

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7
Q

Qué agente produce la IBR?

A

Herpesvirus bovino tipo 1

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8
Q

Taxonomía del herpesvirus bovino tipo 1

A

Familia Herpesviridae

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9
Q

Características del herpesvirus bovino tipo 1

A

Virus ADN bc (clase I)
Icosaédrico
Envuelto con glicoproteínas insertadas

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10
Q

Qué glicoproteínas tienen herpesvirus bovino 1 insertas en su envuelta?

A
  • Glicoproteína esencial
  • Glicoproteína no esencial
  • Glicoproteína variable
  • Glicoproteína conservada
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11
Q

Glicoproteína esencial de herpesvirus bovino 1

A

El virus la necesita para su viabilidad, si se elimina el virus se destruye

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12
Q

Glicoproteína no esencial de herpesvirus bovino tipo 1

A

Son glicoproteínas que en virus no necesita para sobrevivir.
Se pueden quitar para producir cepas de virus para vacunas atenuadas marcadas.
Los virus de la vacuna tienen antígenos distintos a los virus naturales, de forma que mediante pruebas serológicas se puede distinguir si un animal es positivo porque está vacunado o enfermo

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13
Q

Glicoproteína variable de herpesvirus bovino 1

A

Permite distinguir cepas

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14
Q

Glicoproteína conservada de herpesvirus bovino1

A

Está presente en todos los herpesvirus bovino 1, sirve para identificar la especie del virus

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15
Q

Qué glicoproteínas de envuelta de herpesvirus bovino 1 son importantes para las vacunas?

A

gE y gI

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16
Q

gE de herpesvirus bovino 1

A

Es una glicoproteína no esencial, que se puede quitar de los virus que se utilicen para elaborar vacunas atenuadas marcadas contra IBR

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17
Q

gI de herpesvirus bovino 1

A

Es una glicoproteína esencial que estará presente tanto en virus naturales como en virus atenuados para vacunas marcadas contra IBR

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18
Q

Factores determinantes de la IBR dependientes del hospedador

A
  • Especie: el principal reservorio animal es la vaca. Se cree que al cabra también puede serlo, pero solo se han conseguido aislar anticuerpos en ella. No existen reservorios extraanimales porque el virus es envuelto y poco resistente en el medio
  • Edad: cualquier edad es susceptible, pero los jóvenes son más sensibles
  • Sexo: los machos tienen una prevalencia levemente menor
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19
Q

Factores determinantes de la IBR dependientes del agente

A
  • Resistencia en el medio: son virus poco resistentes porque son envueltos. Puede persistir en el medio si la temperatura es baja
  • Tropismo multiorgánico: existen distintos biotipos del virus, cada biotipo tiene tropismo por un tejido distinto y va a producir clínica y lesiones distintas
  • Cepa: herpesvirus bovino 1 tiene muchas cepas con distinta virulencia
  • Mecanismos de evasión del SI: herpesvirus bovino 1 puede localizarse en lugares inaccesibles para el SI
  • Latencia: si no puede escapar del SI, el virus integra su genoma en el de una célula y se queda latente hasta que haya factores que hagan que se reactive (estrés, enfermedad)
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20
Q

Biotipos de herpesvirus bovino 1

A

Biotipo 1: tropismo oculorrespiratorio
Biotipo 2A: tropismo oculorrespiratorio y genital
Biotipo 2B: tropismo reproductivo
Biotipo 3: tropismo por neuronas

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21
Q

Factores determinantes de IBR dependientes del ambiente

A
  • Tamaño del rebaño: cuanto más grande sea el rebaño mayor será la tasa de reposición y la probabilidad de introducir un animal positivo
  • Tipo de explotación: el contagio directo se ve favorecido en explotaciones intensivas
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22
Q

Fuente de infección de IBR

A

Aerosoles, secreciones nasales, abortos y secreciones reproductivas (flujo vaginal, semen) de animales enfermos

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23
Q

Contagio de IBR

A

Generalmente horizontal directo, vía aerógena o venérea

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24
Q

Qué mecanismos tiene herpesvirus bovino 1 para mantenerse viable en una explotación?

A

Como no resiste bien en el medio, debe durar mucho tiempo dentro del hospedador.
Para ello:
- Se queda latente en el genoma del hospedador
- Infecta a animales silvestres
- Infecta a garrapatas blandas

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25
Q

Cuál es la puerta de entrada del herpesvirus bovino 1?

A

Oronasal, conjuntival, nasal o genital

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26
Q

Dónde ocurre la primera replicación del herpesvirus bovino 1?

A

En la mucosa de la puerta de entrada (oronasal, conjuntival o genital)

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27
Q

Cuánto dura la primera replicación del herpesvirus bovino 1?

A

4-21 días

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28
Q

Qué ocurre tras la primera replicación del herpesvirus bovino 1?

A

El virus se dirige a sus tejidos diana
- Biotipo 1 y 2A: tienen tropismo oculorrespiratorio y genital, se quedan en el epitelio de esos órganos
- Biotipo 2B: se disemina vía sanguínea dentro de linfocitos y monocitos hasta llegar al feto
- Biotipo 3: tiene tropismo por las neuronas, se dirige al sistema nervioso

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29
Q

Qué ruta pueden seguir todos los biotipos de herpesvirus bovino 1?

A

Ruta nerviosa, ya que todos los biotipos en infecciones latentes se acantonan en el ganglio trigémino

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30
Q

Patogenia completa de IBR

A

El virus entra vía oronasal, conjuntival o genital y tiene una primera replicación en las células de la mucosa de esos órganos.
tras 4-21 días el virus se dirige a los tejidos por los que tiene tropismo.
El biotipo 1 y 2A se quedan en la puerta de entrada e infectan células contiguas
El biotipo 2B se disemina por la sangre dentro de monocitos y linfocitos hasta llegar al feto
El biotipo 3 se dirige al SN e infecta neuronas

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31
Q

En qué localización se suelen acantonar los herpesvirus bovinos 1?

A

Ganglio trigémino

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32
Q

Dentro de qué células se suele diseminar vía sanguínea el biotipo 2B del herpesvirus bovino 1?

A

linfocitos y monocitos

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33
Q

Cómo es la clínica de los virus que producen latencia?

A

Los virus latentes están muy adaptados a su hospedador, por eso apenas dan clínica

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34
Q

Cuándo se suele manifestar la clínica de los virus latentes?

A

En una primoinfección, cuando el virus entra por primera vez en la explotación.
Después cuando se reactiva la clínica es leve

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35
Q

Mortalidad de IBR

A

2-12%

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36
Q

Cuál es el biotipo de herpesvirus bovino 1 más mortal?

A

Biotipo 3

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37
Q

Qué formas clínicas tiene IBR?

A
  • Forma oculorrespiratoria
  • Forma genital
  • Forma nerviosa
  • Forma reproductiva
  • Forma neumoentérica
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38
Q

De qué depende la forma clínica de IBR?

A

Del biotipo del virus

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39
Q

Cuántas formas clínicas de IBR pueden aparecer a la vez en un brote?

A

1

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40
Q

Qué formas clínicas de IBR se pueden presentar de forma consecutiva?

A

La forma oculorrespiratoria y la forma genital

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41
Q

Por qué la forma oculorrespiratoria y la forma genital de IBR se pueden presentar de forma consecutiva?

A

Porque están producidas por el mismo biotipo de herpesvirus bovino 1

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42
Q

Cuánto dura el periodo de incubación de la forma oculorrespiratoria de IBR?

A

1-7 días

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43
Q

Cuál es la clínica de la forma oculorrespiratoria de IBR?

A

Fiebre
Signos respiratorios como tos seca, exudado nasal de tipo seroso o mucopurulento, disnea, posturas ortopneicas
Signos oculares como lagrimeo, conjuntivitis o queratoconjuntivitis
Signos digestivos como hipersalivación

44
Q

Por qué el la forma oculorrespiratoria de IBR se tiende a la deshidratación?

A

Porque hay mucha pérdida de líquido (saliva, lágrimas, exudado nasal…)

45
Q

Cuáles son las lesiones de la forma oculorrespiratoria de IBR?

A

En vías respiratorias altas: inflamación y focos de necrosis. Nariz roja
En bronquios y pulmones: mismas lesiones que en vías altas pero son muy raras
En mucosa oral y tracto digestivo: mismas lesiones que en vías altas pero son muy raras.

46
Q

Tiempo de incubación de la forma genital de IBR

A

1-4 días

47
Q

Dónde se suelen localizar las lesiones de la forma genital de IBR?

A

Mucosa genital

48
Q

Clínica y lesiones de la forma genital de IBR en hembras

A

Fiebre
Micción frecuente
Hiperemia vaginal
Edema vulvar
Exantema pustular de vulva y vagina

49
Q

Clínica y lesiones de la forma genital de IBR en machos

A

Fiebre
Inflamación del prepucio
Exantema pustular
Monta dolorosa

50
Q

Cómo suele evolucionar la forma genital de IBR

A

Curación

51
Q

Qué edad es más susceptible a la forma nerviosa de IBR

A

Animales de menos de 6 meses

52
Q

A qué estructuras afecta fundamentalmente la forma nerviosa de IBR?

A

A los pares craneales

53
Q

Clínica y lesiones de la forma nerviosa de IBR

A

Fiebre
Signos respiratorios (descargas oculares y nasales)
Signos nerviosos (parálisis lingual, ceguera, depresión, postración…=

54
Q

Clínica y lesiones de la forma reproductiva de IBR

A
  • Reabsorción embrionaria y repeticiones del celo cíclicas o acíclicas
  • Mortalidad perinatal
  • Retención de secundinas
  • Endometritis
  • Flujo vaginal mucopurulento
55
Q

Qué edad es más susceptible a la forma neumoentérica de IBR?

A

Recién nacidos

56
Q

Cómo se produce la infección de la forma neumoentérica de IBR?

A

Durante la gestación o al nacer

57
Q

Clínica y lesiones de la forma neumoentérica de IBR

A

Anorexia
Signos respiratorios
Signos digestivos: diarrea, lesiones necróticas en tubo digestivo

58
Q

Qué enfermedades se parecen a la forma oculorrespiratoria de IBR?

A
  • Neumonías bacterianas (pasterelosis)
  • Neumonías víricas (Virus sinticial bovino, DVB, virus parainfluenza bovina 3)
  • Neumonías parasitarias
  • Queratoconjuntivitis por Moraxella bovis
59
Q

Cómo diferenciamos una pasterelosis neumónica de la forma respiratoria de IBR?

A

La forma respiratoria de IBR rara vez afecta a los pulmones, las lesiones se quedan en las vías altas.
En las pasterelosis neumónicas se producen bronconeumonías con hepatizaciones rojas y si es crónica también fibrina

60
Q

Cómo diferenciamos Virus sinticial bovino de la forma respiratoria de IBR?

A

En la forma respiratoria IBR las lesiones rara vez llegan a los pulmones
En el virus sinticial bovino se produce neumonía intersticial

61
Q

Cómo diferenciamos DVB de la forma respiratoria de IBR?

A

En DVB hay diarrea y en IBR no

62
Q

Cómo diferenciamos el virus de la parainfluenza bovina 3 de la forma respiratoria de IBR?

A

Son similares, habría que recurrir a pruebas laboratoriales

63
Q

Cómo diferenciamos una parasitosis pulmonar de la forma respiratoria de IBR?

A

Habría muchos eosinófilos y los gusanos serían visibles

64
Q

Cómo diferenciamos una queratoconjuntivitis por Moraxella bovis de la producida en la forma oculorrespiratoria de IBR?

A

Moraxella no tiene signos respiratorios y la queratoconjuntivitis es muy purulenta

65
Q

Qué enfermedades se parecen a la forma reproductiva de IBR?

A
  • Neospora
  • Salmonelosis
  • DVB
  • Chlamidia
  • Leptospira
  • Brucelosis
  • Listeriosis
66
Q

En qué se diferencia una neosporosis de la forma reproductiva de IBR?

A

Neospora también produce abortos y repeticiones a celo.
Habría que hacer pruebas laboratoriales y buscar los quistes con bradizoitos en la necropsia

67
Q

En qué se diferencia la salmonelosis de la forma reproductiva de IBR?

A

La salmonelosis se desarrolla principalmente en el intestino, mientras que IBR lo hace en la mucosa de la puerta de entrada.
Habría que hacer un coprocultivo para distinguirlas.
Salmonelosis es más frecuente en pequeños rumiantes

68
Q

En qué se diferencia DVB de la forma reproductiva de IBR?

A

DVB además de los abortos también produce malformaciones fetales

69
Q

En qué se diferencia Chlamidiosis de la forma reproductiva de IBR

A

En la chlamidiosis nunca se produce la reabsorción embrionaria ni repeticiones a celo, ya que la bacteria se activa cuando la gestación está avanzada.
En la forma reproductiva de IBR sí que hay reabsorciones y repeticiones a celo

70
Q

En qué se diferencia leptospirosis de la forma reproductiva de IBR?

A

En la leptospirosis hay ictericia en los fetos y las madres

71
Q

En que se diferencia brucelosis de la forma reproductiva de IBR?

A

En brucelosis además de los abortos hay infecciones extragenitales como artritis, bursitis y mamitis. La fiebre es más alta

72
Q

En qué se diferencia la listeriosis de la forma reproductiva de IBR?

A

En la listeriosis además de los abortos también hay formas nerviosas y hemorrágicas
Se asocia al consumo de ensilado

73
Q

Qué enfermedades se parecen a la forma nerviosa de IBR?

A
  • Rabia
  • Aujeszky
  • Encefalopatía espongiforme bovina
74
Q

En qué se diferencia la rabia de la forma nerviosa de IBR?

A

Todas las edades son susceptibles a la rabia
En la IBR nerviosa solo son suceptibles los animales menores de 6 meses.
Además habría heridas por mordedura

75
Q

En qué se diferencia la enfermedad de Aujezsky de la forma nerviosa de IBR

A

Aujezsky es más típica de cerdos
Los animales afectados tienen prurito intenso

76
Q

En qué se diferencia la encefalopatía esponjiforme bovina de la forma nerviosa de IBR?

A

La encefalopatía esponjiforme solo afecta a animales adultos
IBR nervioso solo afecta a animales menores de 6 meses

77
Q

Diagnóstico directo de la IBR

A
  • Aislamiento del virus en cultivos celulares
  • Detección de antígenos con ELISAd, IFD
  • Detección de ADN con una PCR
78
Q

Diagnóstico serológico de la IBR

A
  • Inmunodifusión en agar
  • Fijación del complemento
  • ELISA indirecto doble
79
Q

Cuál es la técnica de elección para el diagnóstico de IBR?

A

ELISA indirecto doble

80
Q

Por qué es el ELISA indirecto doble la técnica de elección para el diagnóstico de IBR?

A

Porque permite distinguir entre animales positivos vacunados y enfermos en función de la presencia o no del antígeno gE

81
Q

Cuándo comienza a ser positivo a pruebas serológicas un animal primoinfectado con IBR?

A

a los 14 días post infección

82
Q

Tratamiento de la IBR

A

No se realiza tratamiento etiológico ya que los antivíricos no se usan en bovinos. Se usan antibióticos para disminuir las infecciones secundarias (pasteurellas).
También se da tratamiento sintomático como AINEs. antihistamínicos y expectorantes

83
Q

Por qué no se hace tratamiento etiológico de IBR?

A

Porque no se pueden usar antivirales en bovinos.

84
Q

Qué vacunas se pueden usar contra IBR?

A

Vacunas convencionales, que pueden ser monovalentes atenuadas, monovalentes inactivadas o polivalentes

Vacunas marcadas

85
Q

Cómo se administran las vacunas monovalentes atenuadas contra IBR?

A

Vía intranasal

86
Q

Por qué la vacuna monovalente atenuada contra IBR se administra vía intranasal?

A

Porque los virus son muy termosensibles y se inactivan a 37º, no pueden pasar a la sangre. Además solo se pueden replicar en el epitelio nasal.
Al aplicarla directamente en el epitelio nasal la vacuna es más rápida y efectiva

87
Q

La vacuna monovalente atenuada contra IBR se puede aplicar en hembras gestantes?

A

88
Q

Cuáles son las desventajas de las vacunas monovalentes atenuadas contra IBR?

A

Son difíciles de administrar y pueden dar lugar a latencia.

89
Q

Qué llevan las vacunas polivalentes contra IBR?

A

Fragmentos de
Parainfluenza bovina 3
Virus sinticial bovino
DVB
Pasteurella y Mannheimia

90
Q

Qué son las vacunas marcadas contra IBR?

A

Vacunas atenuadas, que contienen virus a los que se les ha quitado la glicoproteína gE (no esencial), solo tienen la glicoproteína gI (esencial).

91
Q

Cómo funcionan las vacunas marcadas contra IBR?

A

Si un animal es vacunado con una vacuna marcada, solo generará anticuerpos contra la glicoproteína gI, ya que al virus se le ha quitado la gE.
Si el animal se infecta naturalmente, va a generar anticuerpos contra gI y gE.
Mediante un ELISA indirecto doble se puede ver si el animal tiene anticuerpos solo para gI (vacunado) o para gI y gE (enfermo)

92
Q

Cuál es la única vacuna permitida contra IBR en España?

A

Vacunas marcadas

93
Q

Qué tipos de vacunas marcadas contra IBR hay?

A
  • Marcadas atenuadas
  • Marcadas inactivadas
94
Q

Dónde se recomienda usar las vacunas marcadas atenuadas contra IBR?

A

En zonas de alta prevalencia
Pueden producir latencia

95
Q

Dónde se recomienda usar las vacunas marcadas inactivadas contra IBR?

A

En zonas de baja prevalencia

96
Q

Qué desventajas tiene administrar las vacunas monovalentes atenuadas contra IBR vía parenteral?

A

La eficacia es menor
Las hembras gestantes pueden abortar

97
Q

La IBR está sometida a erradicación?

A

Erradicación voluntaria en España

98
Q

Qué criterios hay que cumplir para participar en el plan de erradicación voluntario contra IBR en España?

A
  • Utilizar solo vacunas marcadas
  • Clasificar la explotación en función de su situación con IBR
  • Las explotaciones deben estar mínimo 3 años dentro del plan de erradicación
  • Debe haber un veterinario responsable del plan en cada explotación
  • Control de los movimientos de animales y semen según la clasificación de la explotación
99
Q

Cuáles son las categorías del estado sanitario de una explotación respecto a IBR?

A

IBR0
IBR1
IBR1-
IBR2
IBR3
IBR4

100
Q

Qué implica el status IBR0

A

Explotación no adscrita al plan de erradicación voluntaria de IBR. NO se sabe su estado sanitario

101
Q

Qué implica el status IBR1?

A

La explotación tiene animales positivos naturalmente infectados (tienen gE)

102
Q

Qué implica el status IBR1-?

A

La explotación lleva 1 año sin animales positivos naturalmente infectados

103
Q

Qué implica el status IBR2?

A

La explotación lleva 2 años sin animales positivos naturalmente infectados

104
Q

Qué implica el status IBR4?

A

La explotación lleva 3 años sin positivos y 2 años sin vacunar

104
Q

Qué implica el status IBR3?

A

La explotación lleva 2 años sin positivos naturalmente infectados y 1 año sin vacunar

105
Q

Por qué se deja de vacunar contra IBR en explotaciones donde llevan 2 años sin positivos naturalmente infectados?

A

Porque los positivos vacunados pueden opacar positivos naturales