Hypersensibilité de type 2 Flashcards
Quel est l’autre nom pour l’hypersensibilité de type 2?
Hypersensibilité cytotoxique
Définissez l’hypersensibilité de type 2
Se développe suite à la présence d’anticorps dirigés contre des antigènes à la surface d’une cellule ou d’un tissu
- L’antigène peut être endogène (protéine tissulaire normale) ou exogène (drogue ou pathogène absorbé par la cellule)
- La cellule ou le tissu est endommagé ou détruit
Quels anticorps sont impliqués dans l’hypersensibilité de type 2?
Les IgM et IgG
Vrai ou Faux?
La majorité des hypersensibilité de types 2 implique des désordres hématopoïétiques
Vrai, implique les globules rouges ou plaquettes
Combien de temps après l’exposition à l’antigène la réaction apparait-elle?
Quelques heures après
Quels sont les 3 mécanismes de dommages cellulaire?
- Opsonisation et phagocytose
- Inflammation médiée par les anticorps et activation du complément
- Dysfonction cellulaire médiée par les anticorps et activation du complément
Expliquez le mécanisme de l’opsonisation et phagocytose
Les anticorps et le C3b peuvent opsoniser la cellule pour favoriser la phagocytose
Expliquez le mécanisme de l’inflammation médiée par les anticorps et activation du complément
Les IgM et les IgG ont la capacité d’activer le complément
Les anticorps peuvent aussi favoriser la liaison avec les cellules inflammatoires et favoriser leur dégranulation (ADCC)
Expliquez la dysfonction cellulaire médiée par les anticorps
L’anticorps va se fixer sur un récepteur -> stimulation du récepteur OU fonction du récepteur bloquée
Nommez 4 exemples d’hypersensibilités de type 2
- Anémie hémolytique à médiation immunitaire
- Purpura thrombocytopénique
- Pemphigus
- Myasthénie grave
Pour la maladie de l’anémie hémolytique à médiation immunitaire, quels antigènes sont impliqués?
Antigènes de surface sur les érythrocytes (groupes sanguins)
Pour la maladie de l’anémie hémolytique à médiation immunitaire, quel est le mécanisme impliqué?
Opsonisation et phagocytose des érythrocytes
Pour la maladie de l’anémie hémolytique à médiation immunitaire, quels sont les signes cliniques?
Hémolyse
Anémie
Pour la maladie du purpura thrombocytopénique, quels antigènes sont impliqués?
Les protéines plaquettaires (intégrines)
Pour la maladie du purpura thrombocytopénique, quel mécanisme est impliqué?
Opsonisation et phagocytose des plaquettes
Pour la maladie du purpura thrombocytopénique, quels sont les signes cliniques?
Hémorragies
Thrombocytopénie
Pour la maladie du pemphigus, quels sont les antigènes impliqués?
Protéines dans les jonctions intercellulaires (desmogléine 1)
Pour la maladie du pemphigus, quel est le mécanisme impliqué?
Inflammation médiée par anticorps-activation des protéases
Pour la maladie du pemphigus, quels sont les signes cliniques?
Maladies cutanées vésiculobulleuses
Pour la maladie de la myasthénie grave, quels sont les antigènes impliqués?
Récepteurs à l’acétylcholine
Pour la maladie de la myasthénie grave, quel est le mécanisme impliqué?
Dysfonction cellulaire médiée par les anticorps
Pour la maladie de la myasthénie grave, quels sont les signes cliniques?
Faiblesse musculaire généralisée
Expliquez l’anémie hémolytique à médiation immunitaire (AHMI)
(signes cliniques + à l’hémato)
Anticorps contre antigènes à la surface des GR
Signes cliniques: faiblesse, muqueuses pâles, ictère, hémoglobinurie, anorexie
À l’hémato: anémie, sphérocytes et autoagglutination
Que voit-on à l’autopsie lors d’anémie hémolytique à médiation immunitaire (4)?
Ictère
Splénomégalie
Hépatomégalie
Pétéchies
Qu’est ce qu’un Coomb test?
Un test utilisé pour détecter la présence d’anticorps à la surface des GR (test d’agglutination)
Expliquez la myasthénie grave
(associé à quoi, signes cliniques)
Anticorps dirigés contre le récepteur à l’acétylcholine au niveau de la plaque motrice
Souvent associé à la présence d’un thymome (cancer du thymus)
Signes cliniques: faiblesse musculaire, mégaoesophage + pneumonie par aspiration
