HPIM 49: Hipóxia e Cianose Flashcards

1
Q

O que é o efeito Pasteur?

A

Passagem do metabolismo aeróbio para anaeróbio.

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Q

Quais são as alterações induzidas por hipóxia?

A

1) Fosfogliceratoquinase e fosfofrutoquinase;
2) Transportadores Glut-1 e Glut-2;
3) VEGF;
4) Eritropoetina.

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3
Q

Qual é o fator responsável pelas alterações induzidas por hipóxia?

A

HIF-1.

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4
Q

Como se comporta a rede vascular em contexto de hipóxia?

A

1) Sistémica: vasodilatação;

2) Pulmonar: vasoconstrição.

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5
Q

Como se caracteriza a doença de altitudes elevadas?

A

1) Cefaleia por vasodilatação cerebral, sintomas TGI, tontura, insónia, fadiga e/ou sonolência;
2) Extravasamento capilar e edema pulmonar de altitude elevada (HAPE) por vasoconstrição pulmonar excessiva;
3) Edema cerebral de altitude elevada (HACE) com papiledema e coma;
4) Morte por insuficiência respiratória.

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6
Q

O que é o HAPE?

A

Edema pulmonar de altitude elevada.

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7
Q

O que é o HACE?

A

Edema cerebral de altitude elevada.

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8
Q

Como se comporta a curva de dissociação Hb-O2 em contexto de insuficiência respiratória e porquê?

A

Desvio para a direita, causando libertação facilitada de O2 para suprir os tecidos em sofrimento.

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9
Q

Como se comporta a curva de dissociação Hb-O2 em contexto de altitude elevada e porquê?

A

Desvio para a esquerda, uma vez que existe perda de CO2 e a afinidade ao oxigénio aumenta.

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10
Q

Como se define hipoxémia arterial?

A

Saturação baixa de O2 no sangue arterial.

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11
Q

Em que circunstância a hipoxémia arterial é mais grave: com doença pulmonar subjacente ou descida da FiO2?

A

Doença pulmonar subjacente.

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12
Q

Quais são as classes etiológicas da hipóxia arterial?

A

1) Hipóxia respiratória;
2) Hipóxia por < FiO2;
3) Hipóxia por shunt extra-pulmonar;
4) Hipóxia anémica;
5) Hipóxia circulatória;
6) Hipóxia por intoxicação;
7) Hipóxia de órgão específico;
8) Hipóxia por necessidades aumentadas;
9) Hipóxia por utilização inadequada de O2.

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13
Q

Qual é a causa mais comum de hipóxia respiratória?

A

Mismatch V/Q por alvéolos mal ventilados.

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14
Q

Quais são as causas de hipóxia respiratória?

A

1) Mismatch V/Q por alvéolos mal ventilados;
2) Mismatch V/Q por efeito de shunt intra-pulmonar;
3) Hipoventilação.

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15
Q

Como se caracteriza a hipóxia respiratória em termos de correção?

A

1) Corrigível com O2 a 100%;
2) Parcialmente corrigível com O2 a 100%;
3) Corrigível com O2 a 100%.

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16
Q

Como se caracteriza a hipóxia secundária à altitude elevada?

A

1) Doença de altitudes elevadas;
2) 3.000m = < PAO2 60mmHg;
3) 4.000m = cianose;
4) 5.000m = comprometimento SNC.

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17
Q

Como se caracteriza a hipóxia secundária ao shunt extra-pulmonar?

A

1) Malformações cardíacas congénitas;

2) Não corrigíveis com O2 a 100%.

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18
Q

Como se caracteriza a hipóxia anémica?

A

1) PaO2 normal;
2) Quantidade absoluta O2 está diminuída;
3) Saturação venosa muito baixa.

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19
Q

Como se caracteriza a hipóxia por intoxicação com CO?

A

1) Indisponibilidade da Hb para carregar O2;

2) Curva de dissociação desloca-se para a esquerda.

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20
Q

Como se caracteriza a hipóxia circulatória?

A

1) PaO2 normal;
2) Perfusão tecidual reduzida;
3) Aumento da diferença de O2 AV;
4) IC e acidentes vasculares.

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21
Q

Como se caracteriza a hipóxia de órgão específico?

A

1) Secundária à obstrução arterial;
2) Secundária à vasoconstrição;
3) Secundária ao edema.

22
Q

Como se caracteriza a hipóxia por necessidades de O2 aumentadas?

A

1) Febre ou tirotoxicose;
2) Pele húmida e vermelha sem cianose;
3) Curva de dissociação desloca-se para a direita em virtude do exercício e aumento de consumo de O2.

23
Q

Como se caracteriza a hipóxia por utilização inadequada de O2?

A

1) Tecidos incapazes de utilizar O2;
2) Cianeto é um dos exemplos;
3) Saturação venosa elevada;
4) Também chamada de hipóxia histotóxica.

24
Q

Como se caracteriza a adaptação à hipóxia?

A

1) Hiperventilação com alcalose respiratória;
2) Produção de ácido láctico com acidose metabólica;
3) Vasodilatação sistémica com vasoconstrição pulmonar;
4) Policitémia secundária à produção > eritropoetina.

25
Q

O que é a doença crónica das montanhas?

A

1) Forma crónica da doença das altitudes elevadas;

2) Impulso respiratório abrupto e ventilação reduzida, eritrocitose com cianose e fraqueza, HTP c/ HVD e inconsciência.

26
Q

Como se define cianose?

A

Coloração azulada da pele e das mucosas que resulta do aumento da quantidade de Hb reduzida ou derivados de Hb nos pequenos vasos sanguíneos.

27
Q

Quais são os derivados de Hb que podem causar cianose?

A

1) Meta-hemoglobina;

2) Sulfemoglobina.

28
Q

Quais são os DDx cutâneos de cianose?

A

1) Pele florida da policitémia vera;

2) Rubor avermelhado pela Hb-CO.

29
Q

Quais são os fatores dos quais o grau de cianose depende?

A

1) Cor do pigmento cutâneo;
2) Espessura da pele;
3) Estado dos capilares cutâneos;
4) Quantidade de sangue venoso (congestão local);
5) Diminuição da sat.O2 capilar.

30
Q

A partir de que sat.O2 a cianose é detetável?

A

1) < 85% na generalidade;

2) < 75% nos negros.

31
Q

A partir de que valor de Hb reduzida a cianose é detetável?

A

Hb reduzida > 4g/dL.

32
Q

A cianose depende da Hb absoluta ou relativa?

A

Grau absoluto:

1) Anémico grave pode não ter cianose;
2) Doente idoso com dessaturação importante pode não ter cianose.

33
Q

Qual a diferença entre a cianose em doentes com Htc normal e com policitémia vera?

A

Doentes com policitémia terão um limiar mais baixo de cianose, podendo apresentá-la com sat.O2 mais elevados do que doentes com Htc normal.

34
Q

Que tipos de cianose existem?

A

1) Cianose central;
2) Cianose periférica;
3) Cianose mista (choque cardiogénico com edema pulmonar).

35
Q

Como se caracteriza a cianose central?

A

1) Sat.O2 reduzida ou derivado anormal presente;

2) Pele e mucosas afetadas.

36
Q

Como se caracteriza a cianose periférica?

A

1) Fluxo mais lento e extração de O2 anormalmente elevada a partir do sangue arterial c/ sat. normais;
2) Vasoconstrição e diminuição do fluxo periférico;
3) Mucosas geralmente poupadas.

37
Q

Quais são as etiologias de cianose central?

A

1) Sat.O2 diminuída:
1. 1) Altitudes elevadas;
1. 2) Função pulmonar comprometida;
1. 3) Desvios anatómicos intra e extra-pulmonares;
1. 4) Hb com baixa afinidade pelo O2.
2) Anomalias da Hb:
2. 1) Meta-hemoglobinémia - hereditária ou adquirida;
2. 2) Sulfa-hemoglobinémia - adquirida;
2. 3) Carboxi-hemoglobinémia - cianose não verdadeira.

38
Q

Como se caracteriza a cianose por altitudes elevadas?

A

Geralmente em altitudes > 4.000m.

39
Q

Que tipos de desvios anatómicos podem originar cianose central?

A

1) Shunt direito-esquerdo cardíaco ou pulmonar;

2) Fístula AV pulmonar ou extra-pulmonar.

40
Q

Como se caracterizam as fístulas AV?

A

1) Origem: congénita ou adquirida;
2) Número: solitária ou múltipla;
3) Tamanho: microscópica ou maciça.

41
Q

Em que doenças as fístulas AV podem ser comuns?

A

1) Telangiectasia hemorrágica hereditária;

2) Cirrose (intra-pulmonares ou porto-cava).

42
Q

Como se caracteriza a cianose em contexto de anomalias da Hb?

A

1) Anomalias raras;
2) Valores pequenos de meta-hemoglobinémia (Hb Fe3+);
3) … e muito pequenas de sulfa-hemoglobinémia;
4) Pesquisa por espetroscopia;
5) Sem clubbing associado.

43
Q

Quais são as etiologias de cianose periférica?

A

1) DC diminuído;
2) Exposição ao frio;
3) Re-distribuição do fluxo;
4) Obstrução arterial;
5) Obstrução venosa.

44
Q

Que tipo de cianose resolve com massagem e aquecimento?

A

Cianose periférica.

45
Q

De que tipo de cianose desconfiar quando presente desde o nascimento?

A

Cianose central.

46
Q

Como se classifica o clubbing de acordo com a sua etiologia?

A

1) Hereditário;
2) Adquirido;
3) Idiopático.

47
Q

Que patologias se associam a clubbing?

A

1) CPC;
2) Endocardite infecciosa;
3) Neoplasias primárias e metastáticas do pulmão;
4) Bronquiectasias;
5) Asbestose;
6) Sarcoidose;
7) Abcesso pulmonar;
8) Fibrose quística;
9) Tuberculose;
10) Mesotelioma;
11) DII;
12) Cirrose hepática;
13) Ocupacional (jackhammers).

48
Q

Que patologia pode estar associada a doentes com clubbing em contexto de neoplasia do pulmão, cirrose hepática, mesotelioma ou bronquiectasia?

A

Osteartropatia hipertrófica.

49
Q

Como se caracteriza a osteartropatia hipetrófica?

A

1) Formação sub-perióstea de novo osso na diáfise distal dos ossos longos c/ alterações artrite-like simétricas;
2) Diagnóstico por radiografia ou RM.

50
Q

O clubbing é reversível?

A

Sim (em algumas condições, como pós-transplante pulmonar por fibrose quística).

51
Q

Qual parece ser a fisiopatologia subjacente ao clubbing?

A

1) Substâncias humorais c/ vasodilatação distal;

2) Fatores e crescimento por precursores plaquetários.