Homeostasia e distúrbios da coagulação Flashcards

1
Q

O que envolve a homeostasia? (3)

A
  • plaquetas
  • fatores de coagulação
  • endotélio
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2
Q

Como se da a homeostasia primária?

A

A descontinuidade do endotélio expõe o fator de van Wilelbrand (vWF) e o colágeno subendotelial. Ambos promovem a ativação e a aderência das plaquetas se que se transformam em discos achatados e com prolongamentos espiculados “ouriço do mar” que aumenta a superficie de contato e a secreção de grânulos, que recrutam mais plaquetas e formam um tampão homeostático primário

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3
Q

Como se da a homeostasia secundária?

A

Ocorre a exposição do fator tecidual no local da lesão, o fator tecidual compreende em uma glicoproteina pró coagulante expressa pelo subendendotelio da parede vascular, e células do músculo liso e fibroblastos. O fator tecidual se liga e ativa o fator VII que ativa a cascata que vai culminar na formação de trombina, a trombina cliva o fibrinogênio em circulação em fibrina insolúvel que forma uma rede e promove a agregação das plaquetas formando o tampão plaquetário primário .

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4
Q

Como se da a estabilização e reabsorção do tampão?

A

as fibrinas e as plaquetas agregadas sofrem uma contração e formam um tampão permanente e estável, nessa etapa entra em ação os mecanismos contrarreguladores que limitam a coagulação no local da lesão promovendo a reabsorção do tampão eo reparo tecidual

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5
Q

Em que são compreendidas as plaquetas e de onde se originam?

A

As plaquetas compreendem em fragmentos anucleados de células em forma de disco.
-são originadas dos megacariócitos da medula óssea

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6
Q

Do que depende a função das plaquetas?

A
  • dependem do citoesqueleto contrátil, dos dois tipos de grânulos secretados e dos receptores glicoproteicos
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7
Q

Quais são os dois tipos de grânulos secretados pelas plaquetas?

A

1) Grânulos Alfa

2) Grânulos Densos

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8
Q

O que são encontrados nos grânulos Alfa das plaquetas?

A
  • são encontrados na membrana moléculas de adesão selectina-P
  • Proteínas envolvidas na coagulação
  • fatores proteicos envolvidos na restauração das feridas
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9
Q

Quais são as proteínas da coagulação encontradas nos grânulos Alfa? (são 3)

A
  • fibrinogênio
  • fator V da coagulação
  • fator vWF
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10
Q

Quais são os fatores proteicos envolvidos na restauração das feridas encontradas nos grânulos Alfa?
( são 4)

A
  • fibronectina
  • fator plaquetário 4 (quimiocina ligada a hepariana)
  • fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGF)
  • fator transformante do crescimento Beta
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11
Q

O que são encontrado nos grânulos densos das plaquetas? ( 5 )

A
  • difosfato de adenosina (ADP)
  • trifosfato de adenosina
  • cálcio ionizado
  • adrenalina
  • serotonina
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12
Q

Como ocorre a adesão plaquetária?

A
  • mediada em grande parte pela interação com o vWF
    o vWF funciona como uma ponte entre os recptores da superfície plaquetária glicoproteinas lb (Gplb) e o colágeno exposto.
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13
Q

Quais são as doenças causados por deficiências genéticas de vWF e Gplb respectivamente, que resultam em distúrbios hemorrágicos?

A
  • deficiência de vWF causa a doença von Wilebrand

- deficiência de Gplb, causa a síndrome de Bernard-Soulier

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14
Q

Como ocorre a formação do local de nucleação para produção de complexos de fatores de coagulação?

A

Ocorre após a transformação das plaquetas pós adesão, acompanhada de na glicoproteína llb/lla que aumentam a afinidade pelo fibrinogênio e pela translocação dos fosfolípidios com carga negativa (fosfatildiserina) para a superfície plaquetária, esses fosfolípideos se ligam ao cálcio e formam o local de nucleação.

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15
Q

Quando ocorre a secreção/liberação do conteúdos dos grânulos?

A

Ocorre simultâneo a mudança de forma das plaquetas

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16
Q

Como se dá a ativação das plaquetas?

A

se dá a partir da secreção do conteúdo dos grânulos e a mudança de forma das mesmas ( lembrando que os dois processos ocorrem ao mesmo tempo)

17
Q

A ativação plaquetária ocorre por vários fatores, cite dois importantes?

A
  • fator da coagulação trombina e ADP
18
Q

Como ocorre a ativação das plaquetas mediado por trombina?

A
  • através de um tipo especial de receptor acoplado a proteína G, denominado receptor ativado por protease (PAR) que é ativado por clivagem proteolítica promovida pela trombina
19
Q

Como ocorre a ativação plaquetária mediada por ADP?

A
  • sendo o ADP um componente dos grânulos densos, desse modo a ativação por ADP promove um fenômeno chamado de recrutamento, uma vez que essa ativação junto a liberação de ADP produzem ciclos adicionais de ativação plaquetária
20
Q

Qual é o potente indutor de agregação plaquetária produzido pelas plaquetas ativas?

A

Prostaglandina Tromboxano A2 (TxA2)

21
Q

Como a aspirina inibe a agregação plaquetária gerando leves distúrbios hemorrágicos?

A

inibindo a ciclo-oxigenase, que é uma enzima necessária para a síntese de TxA2

22
Q

Como ocorre a agregação plaquetária?

A

Ocorre logo após a ativação das plaquetas, durante a ativação das plaquetas a glicoproteína llb/lla sofrem uma alteração conformacional, que vai permitir a ligação do fibrinogênio( grande polipeptídio plasmático bivalente) com as plaquetas adjacentes formando a agregação

23
Q

Qual a deficiência hereditária que provoca distúrbio hemorrágico conhecido como TROMBASTENIA DE GLANZMANN?

A
  • deficiência hereditária de Gpllb/lla
24
Q

O que estabiliza o tampão plaquetário e promove ainda mais a agregação plaquetária e consolidação do tampão?

A
  • ativação de trombina
25
Q

Do que depende a contração plaquetária? e o que ela consolida?

A

depende do citoesqueleto, que consolida a agregação plaquetária

26
Q

Como é formado o tampão plaquetário homeostático definitivo ou secundário?

A

conversão de fibrinogênio em fibrina insolúvel pela trombina