Hipoacusia Flashcards

1
Q

Tríada de hipoacusia brusca o sordera súbita

A
  1. Hipoacusia unilateral perceptiva en menos de 72 h (sensorineural)
  2. Acúfenos
  3. Alteraciones del equilibrio
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2
Q

Factores de riesgo para hipoacusia brusca o sordera súbita

A
Edad avanzada
Cambio de altitud
Diabetes
Ateroesclerosis 
Estrés quirúrgico 
Anestesia general
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3
Q

Factores de peor pronóstico para hipoacusia brusca o sordera súbita

A

Hipoacusia intensa
Pérdida de agudos
Presencia de vértigo
Edad avanzada

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4
Q

Estudio diagnóstico inicial para hipoacusia brusca o HSSI

A

Audiometria

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5
Q

Diagnóstico definitivo de HSSI

A

Después de 30 días , otoneurologico y estudios para descartar patología agregada

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6
Q

Tratamiento de hipoacusia sensoroneural súbita idiopatica o hipoacusia brusca

A

Emergencia otológica
Metilprednisolona 20 mg intratimpánico cada semana por 4 semanas o un 20 mg con catéter por 10 días
Si no es intratimpanica es prednisona oral 60mg/día
Si hay vértigo y tinitus: cinarizina 75mg/día y pentoxifilina 800mg/día

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7
Q

Recuperación total y recuperación marcada en px con hipoacusia

A

Total recuperan > 30 dB

Marcada > 25 dB

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8
Q

sin recuperación

A

Sin recuperación < 10 dB

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9
Q

Grado de hipoacusia

A

Normal hasta 20 dB
Leve: 20 a 40
Moderada 41 a 60
Severe 61 a 80

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10
Q

Principal causa de hipoacusia neurosensorial adquirida prenatal

A

TORCH

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11
Q

Principal causa de hipoacusia neurosensorial adquirida posnatal

A

Meningitis bacteriana

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12
Q

Principal causa de hipoacusia neurosensorial adquirida en niños

A

Parotiditis

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13
Q

Indicaciones para cribado en niños hasta 28 días

A
  1. Antecedentes hipoacusia neurosensorial familiar
  2. TORCH intrautero
  3. Menos de 1500g o 32 sdg al nacimiento
  4. APGAR 0-3 a los 5 min; 0 .6 a los 10 min
  5. Meningitis bacteriana
  6. Uso de VM > 10 días
  7. Uso de gentamicina
  8. Hiperbilirrubinemia que requiera exsanguino transfusiones
  9. Anomalias craneofaciales
  10. Síndromes como Down y Waadenburg
  11. Insuficiencia respiratoria
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14
Q

Indicaciones para cribado en niños hasta 29 días a 3 años

A
  1. Sordera aparición tardia (familiar)
  2. Infección intrautero por TORCH
  3. OM de repetición o con derrame
  4. Enfermedades neurodegenerativas
  5. Alteraciones anatómicasº
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15
Q

¿Qué pruebas se utilizan para el cribado auditivo?

A

Primeras 48 a 72 horas: Otoemisiones acústicas
Si están alteradas, se repiten al mes

Si al mes están alteradas: Potenciales audtivos evocados

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16
Q

¿A los cuántos meses los niños hacen burbujas pareciendo que quieren imitar los sonidos, mueven la cabeza para”si” y “no” y señalan con el dedo?

A

A los 10 meses

17
Q

¿A los cuántos meses tienen entre 3 - 50 palabras, reconocen partes del cuerpo y es capaz de identificar dos o más objetos familiares?

A

A los 18 meses

18
Q

¿A los cuántos meses empiezan a formar frasas, y manejan alrededor de 50 palabras, así como repiten lo que escuchan “ecolalia”?

A

A los 24 meses

19
Q

¿A los cuántos años preguntan el por qué de las cosas y cómo funciona y manejan alrededor de 1000 palabras?

A

A los 3 años

Aquí se evalua el desarrollo fonético

20
Q

¿Quiénes son candidatos a colocación de implantes cocleares?

A
  1. Hipoacusia produnfa o > 81-100 dB medidos por potenciales auditivos evocados
    2- Funcionamiento y anatomía normal de odio medio
  2. Sin cirugías en odio medio
21
Q

¿En quiénes no se indica implantes coclearea?

A
  1. Niños mayores de 6 años o adultos con hipoacusia prelinguistica con pobres resultados de lenguaje
  2. Osteomastoiditis
  3. Problemas otológicos o neurológicos que generan falta de funcionalidad de vía auditiva o hipoacusia central