Hiperprolactinemia + Hipopituitarismo Flashcards
Desde que tamaño es macroadenoma
MAYOR O IGUAL a 1 cm
Combinación más frecuente de tumores productores de hormonas
GH + prolactina
Par craneal más frecuentemente afectado en compromiso oculomotor de adenoma hipofisiario
Par III
Tratamiento apoplejía hipofisiaria
Descompresión de hipófisis por vía transesfenoidal + Corticoides (por posible panhipopituitarismo)
Complicaciónes post-cirugia transesfenoidal de macroadenomas
Hipopituitarismo (10%)
Diabetes insípida transitoria (5%)
Rinorraquia (3%)
Posibles alteraciones visuales.(muy infrecuente)
Principales complicaciones de radioterapia en adenomas hipofisiarios
Hipopituitarismo (50%)
Astenia severa postcirugia
Defecto campimétrico más frecuente en macroadenomas
Hemianopsia bitemporal por compromiso del quiasma optico
En un hipopituitarismo AGUDO, ¿cual es la progresión en la pérdida de las hormonas?
1ro -> ACTH
2do->LH/FSH
3ro -> TSH
En hipopituitarismo progresivo ( típico de adenoma), ¿Cual es el orden en la pérdida de hormonas?
1ro: GH
2do: LH/FHS
3ro: TSH
4to: ACTH
Paciente con tratamiento prolongado de corticoesteroides, ¿Qué deficit es esperable a nivel de hipófisis?
Deficit aislado de ACTH
Causas de hipopituitarismo funcional
- Anorexia nerviosa
- Estrés o enfermedades graves.
¿Qué defectos hormonales puedo encontrar en hipopituitarismo funcional?
LH/TSH, GH y a veces TSH
Qué es, qué defecto hormonal y donde encuentro la hipófisis linfocitaria?
Es una infiltración linfocitaria de la hipófisis con consiguente destrucción, ocurre en mujeres embarazadas o en post-parto y generalmente se asocia a hiperprolactinemia y diabetes insípida.
¿Qué es el síndrome de sheehan y generalmente cómo se descubre?
Necrosis hipofisiaria secundaria a hemorragia intensa e hipotensión ocurridas en el parto.
Como consecuencia se desarrolla un panhipopituitarismo y la primera manifestación suele ser incapacidad para la lactancia por ausencia de prolactina.
¿Qué examenes debo pedir en sospecha de hipopituitarismo?
- Niveles hormonales de los ejes.
- Estudio oftalmológico + campimetría.
- MRI
¿Qué otro eje estimula la TRH?
eje de PROLACTINA
¿Cual es el primer y segundo deficit a tratar en panhipopituitarismo?
1ro: Corrección de cortisol con hidrocortisona oral o IV (evita crisis suprarrenal).
2do: Levotiroxina (cuando cortisol ya está controlado).
¿Niveles de cortisol basal para hacer diagnóstico de hipocortisolismo?
<3 ug/dL es diagnóstico
>18 ug/dL excluye
Cómo se hace el seguimiento del deficit del panhipopituitarismo?
- Hidrocortisona 15-20 mg en dosis única o dividida. Luego evaluar según clínica y comorbilidades.
- Levotiroxina para mantener T4L en rango normal alto (1.6 ug/kg). Luego evaluar con T4L y NO con TSH.
- Testosterona y GH solo si NO hay CONTRAINDICACIONES y el deficit está demostrado (GH)
Paciente con hipopituitarismo desarrolla crisis suprarrenal en condiciones de estrés, ¿cómo trato deficit?
Chantarle hidrocortisona 50 mg IV c/8 horas el primer día y luego ir disminuyendo gradualmente.
¿Causa más frecuente de hiperprolactinemia?
Embarazo
¿Causa PATOLÓGICA más frecuente de hiperprolactinemia?
Ingesta de fármacos