Hemostasia MPSS Flashcards

1
Q

¿Qué es la hemostasia?

A

Proceso fisiológico que se encarga de detener una hemorragia.

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Q

¿Qué componentes clave se involucran en la hemostasia?

A
  • Hemostasia primaria
  • Hemostasia secundaria
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3
Q

¿Qué ocurre en la fase vascular de la hemostasia primaria?

A

Daño endotelial, estimulación neural y liberación de endotelina.

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4
Q

¿Qué provoca la vasoconstricción en la hemostasia primaria?

A

Disminución del flujo y acumulación plaquetaria.

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5
Q

¿Qué es el factor de von Willebrand (FvW)?

A

Proteína que une plaquetas y se expone al colágeno subendotelial.

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6
Q

¿Cuál es el rol de las plaquetas en la hemostasia primaria?

A

Adhesión, activación y agregación.

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7
Q

¿Qué mediadores se liberan durante la activación plaquetaria?

A
  • ADP
  • Tromboxano A2
  • Ca
  • PAF
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8
Q

¿Qué forma el ‘trombo blanco’ en la hemostasia primaria?

A

Plaquetas y fibrinógeno.

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9
Q

¿Cómo se estabiliza el coágulo en la hemostasia secundaria?

A

Por medio de fibrina.

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10
Q

¿Qué desencadena la cascada de coagulación?

A

Activación por vía intrínseca y extrínseca.

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11
Q

¿Qué es el complejo Va + Xa en la vía común de coagulación?

A

Convierte protrombina (II) en trombina (IIa).

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12
Q

¿Qué hace la trombina en la coagulación?

A

Convierte fibrinógeno (I) en fibrina (Ia).

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13
Q

¿Qué activa la vía extrínseca de coagulación?

A

Lesión endotelial y factor tisular (III).

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14
Q

¿Qué factores son dependientes de vitamina K?

A
  • VII
  • IX
  • X
  • II
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15
Q

¿Cómo se activa el factor XII en la vía intrínseca?

A

Por exposición al colágeno, calicreína y cininógeno.

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16
Q

¿Qué es la triada de Virchow?

A

Predice riesgo de trombosis: hipercoagulabilidad, estasis venosa y daño endotelial.

17
Q

¿Qué es la fibrinolisis?

A

Degradación de la red de fibrina que impide la extensión del coágulo.

18
Q

¿Cuál es el rol del t-PA en la fibrinolisis?

A

Transforma plasminógeno en plasmina.

19
Q

¿Cuáles son los principales desórdenes hemostáticos?

A
  • Desórdenes plaquetarios
  • Trombocitopenia
  • Disfunción plaquetaria
  • Hemofilias
20
Q

¿Qué es la hemofilia tipo A?

A

Deficiencia del factor 8.

21
Q

¿Qué se pide en laboratorios para pacientes sin síntomas de hemorragia?

A

Recuento de plaquetas y fibrinógeno.

22
Q

Verdadero o falso: Los anticoagulantes actúan en la hemostasia primaria.

23
Q

Completa: La _______ es responsable de la activación de la plasmina en la fibrinolisis.