Hemostasia Flashcards

1
Q

¿Qué es la hemostasia?

A

Conjunto de mecanismos o procesos naturales o
artificiales para el control del sangrado

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Q

Modelo clásico de la coagulación:

A

La coagulación era el resultado de la conversión de protrombina en trombina (regulada por tromboplastina tisular y calcio), la cual activaba la conversión de fibrinógeno
en fibrina monomérica y después en fibrina polimérica.

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3
Q

Pasos de la hemostasia:

A
  • Hemostasia primaria
  • Vasoconstricción
  • Formaci+on del trombo
  • Hemostasia secundaria
  • Cascada de coagulación
  • Formación del coágulo (red de fibrina + plaquetas + glóbulos rojos + glóbulos blancos)
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4
Q

¿Con qué inicia la casacada de coagulación?

A

Con el factor III (trmboplastina tisular)
* Se encuentra principalemtne en el endotelio encontrado en todo el cuerpo.

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5
Q

Procesos activados en un sangrado:

A
  • Mecanismo vascular = vasoconstricción
  • Mecanismo plaquetario (hemostasia primaria)
  • Mecanismo plasmático (hemostasia secundaria)
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6
Q

¿Qué es el mecanismo plaquetario/ hemostasia primaria?

A

Formación de un tapón plaquetario temporal por su alta
solubilidad e inestabilidad.

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7
Q

¿Qué es el mecanismo plasmático/ hemostasia secundaria?

A

Cascada de la coagulación, que depende de los factores de la coagulación para formar redes de fibrina, el cual es definitivo.

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8
Q

¿Qué son las plaquetas?

A

Células anucleadas pequeñas (2-4 µm) que son producto de la fragmentación de un megacariocito en la médula ósea. Tiene un sistema de microtúbulos en la periferia formadas
por actina y miosina que le permiten cambiar forma y desarrollar seudópodos en su forma activa.

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9
Q

Gracias a los sistemas enzimáticos que poseen ¿qué pueden sintetizar las plaquetas?

A
  • Prostaglandinas
  • Factor estabilizador de fibrina (facto XIII)
  • Factor de crecimiento
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10
Q

¿Cuáles son los 4 procesos fisiológicos importantes que particiapn en el proceso hemostático?

A
  • Constricción vascular
  • Formación de tapones plaquetarios
  • Formación de fibrina
  • Fibrinólisis
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11
Q

¿Qué es un zimógeno?

A

Forma inactiva de una proteína que requiere ser degradada
de manera enzimática para ser activada.

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12
Q

¿De qué se encarga el mecanismo vascular?

A

Es un proceso vascular, inmediato y temporal, y cumple con el objetivo de disminuir el calibre del vaso dañado.

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13
Q

¿Cuánto dura el mecanismo vascular?

A

Dura alrededor de cuatro minutos debido a la vida media del tromboxano A2 y endotelina-1

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14
Q

¿Qué tipo de sustancias libera el endotelio?

A

Sustancias procoagulantes:
* Vasoconstrictores (ET-1)
* Trombina tisular
* Sintetiza factores V, VIII, fibrinógeno y factor de Von Willebrand.

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15
Q

Sustancias anticoagulantes secretadas por el endotelio:

A
  • Prostaciclina
  • Nucléosidos de adenosina
  • Factor relajante derivado del endotelio (ERDF)
  • Sulfato de heparano
  • Trombomodulina
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16
Q

¿Cuáles son las 3 fases de la hemostasia primaria?

A
  • Adhesión (1-3s)
  • Activación
  • Agregación (10-20s)
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17
Q

¿En qué consiste la etapa de adhesión en la hemostasia primaria?

A
  • Una vez que se lesiona un vaso, llega la plaqueta en formade disco, encuentra el subendotelio dañado y se topa con una gruesa capa de colágena, donde encuentra una diferencia de cargas que hace que se pegue.
  • Además, un sistema de receptores de colágena y una
    serie de glucoproteínas (moléculas adhesivas como
    fibronectina, glucoproteína Ia/IIa, vitronectina,
    laminina, trombospondina y factor de von
    Willerbrand)
    permiten que la plaqueta se adhiera más.
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18
Q

¿En qué consiste la etapa de activación en la hemostasia primaria?

A

La plaqueta al adherirse cambia de forma a una esfera irregular con pseudópodos, al sufrir una contracción y secreción de gránulos alfa y densos, además de lisosomas,
incluyendo al factor de activación de plaquetas (PAF).

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19
Q

¿En qué consiste la etapa de agregación en la hemostasia primaria?

A

Las plaquetas cercanas se activan y comienzan a unirse entre sí a través unidades de fibrinógeno al activarse el complejo glucorreceptor IIb/IIIa.
Las plaquetas comienzan a estar cubiertas de fibrina, hasta que se forma una especie de esponja 3 min después, donde no se distingue ninguna, conocido como tapón hemostático.

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20
Q

¿Qué es el tiempo de sangrado (Duke)?

A
  • Prueba donde se mide el tiempo en el que se formó un tapón plaquetario en un sobrenadante de plasma.
  • 3 minutos es lo normal (aproximadamente).
  • Mide la eficiencia de las plaquetas para adherirse, activarse y agregarse
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21
Q

¿Qué es el tiempo de coagulación (Lee-White)?

A
  • Consiste en sacar 3 mL de sangre venosa para repartirse en tres tubos de ensayo. Se comienzan a mover gentilmente para reproducir sus condiciones normales.
  • Al coagularse el tubo de ensayo se anota el tiempo en el que tardo y se realiza un promedio de los 3, ya que coagulan en tiempos diferentes.
  • Normalmente es de 5 min.
  • Esta prueba evalúa la hemostasia primaria y secundaria
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22
Q

¿Qué es la hemostasia secundaria?

A
  • Mecanismo que ocurre por factores que se encuentran en el plasma y que tiene como objetivo generar fibrina, un polímero insoluble que dará consistencia y estabilidad al coágulo hemático.
  • Consiste en la formación de red de fibrina en las plaquetas y se puede describir mediante el modelo tradicional de la Cascada de Coagulación (in vitro) y el modelo celular de la coagulación (in vivo).
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23
Q

Factor I

Cascada de coagulación

A

Fibrinógeno –> fibrina (Ia)

24
Q

Factor II

Cascada de coagulación

A

Protrombina –> trombina (IIa)

25
Q

Factor III

Cascada de coagulación

A

Tromboplastina tisular o hístico (factor tisular)

26
Q

Factor IV

Cascada de coagulación

A

Calcio

27
Q

Factor V

Cascada de coagulación

A

Factor lábil o proacelerina –> acelerina (Va)

28
Q

Factor VII

Cascada de coagulación

A

Factor estable o proconvertina –> convertina (VIa)

29
Q

Factor VIII

Cascada de coagulación

A

Factor antihemofílico o von Willembrand –> factor VIIIa

30
Q

Factor IX

Cascada de coagulación

A

Factor de Christmas (antihemofílico B)

31
Q

Factor X

Cascada de coagulación

A

Factor de Stuart-Prower

32
Q

Factor XIII

Cascada de coagulación

A

Factor estabilizador de fibrina

32
Q

Factor XII

Cascada de coagulación

A

Factor de Hageman o contacto

33
Q

Factor XI

Cascada de coagulación

A

Antecedente de tromboplastina plasmática (antihemofílico C)

34
Q

Factor de Fletcher

Cascada de coagulación

A

Precalicreína –> calicreína

35
Q

Factor de Fitzgerald

A

Cinninógeno de peso molecular elevado (KPME) –> cinina de PME

36
Q

Factores de la cascada de coagulación dependientes de la vitamina K

A
  • Factor II
  • Factor VII
  • Factor IX
  • Factor X
37
Q

¿Qué es la trombina?

A

Enzima que convierte el fibrinógeno en redes de fibrina que atrapan a las plaquetas, células sanguíneas y plasma para formar un coágulo.

38
Q

Vía intrínseca de la cascada de coagulación:

A

Empieza con el traumatismo sanguíneo, donde la interacción entre cininógeno y precalicreína (los que no
tienen número) inicia la vía con la activación del factor XIIa, XIa y IXa.
El factor IXa pasa a la vía común mediante la ayuda del calcio (factor IV) y el factor de von Willembrand (factor VIII).

39
Q

Factores de la cascada de coagulación que participan en la vía intrínseca:

A
  • Factor XII
  • Factor XI
  • Factor IX
  • Factor VIII
40
Q

Vía extrínseca de la cascada de coagulación:

A

Empieza con un traumatismo de la pared vascular, donde el factor VIIa se activa mediante la ayuda del calcio (factor
IV) y el factor tisular (factor III) para que se una a la vía común, activando también al factor Xa

41
Q

Vía común de la cascada de coagulación:

A

Ya sea con el factor VIIa o el factor IXa, se activa el factor Xa. Este se combina con los fosfolípidos tisulares y con el factor V para inducir la conversión de protrombina en trombina y la conversión de fibrinógeno en fibrina monomérica.

42
Q

¿Para qué sirve el factor XIII?

A

Liberado por plaquetas para que haya múltiples entrecruzamientos entre las fibras de fibrina, formando una
gran malla de fibrina.

43
Q

A grandes rasgos, ¿de qué habla el modelo celular de la coagulación?

A

Establece que estas tres fases ocurren simultáneamente
o cuasisimultáneamente en diferentes superficies celulares, que son el ambiente natural de las reacciones de la coagulación.

44
Q

¿Qué requiere el modelo celular de la coagulación?

A

Requiere de superficies celulares, como el endotelio, y factor tisular (FT), que se activa al contacto con FVII.
Las superficies celulares donde se ha de formar la trombina son suministradas por las plaquetas (no FT), monocitos, células endoteliales y fibroblastos.
Sin embargo, hay muchas plaquetas disponibles.

45
Q

Fases del modelo celular de la coagulación:

A
  • Fase de iniciación
  • Fase de amplificación
  • Fase de propagación
46
Q

¿En qué consiste la fase de iniciación del modelo celular de la coagulación?

A

Se lesiona el endotelio y se libera el factor tisular, desencadenando la activación del factor VIIa como una sola secuencia.
Se entra en la vía común con la activación simultánea del factor IXa y Xa para activar las plaquetas, formando la primera trombina.

47
Q

¿En qué consiste la fase de amplificación del modelo celular de la coagulación?

A

El sistema se prepara para producir grandes cantidades de trombina mediante la activación del resto de los factores de coagulación en presencia de plaquetas activadas, trombina activa y los factores V, VIII, XI y XIII

48
Q

¿En qué consiste la fase de propagación del modelo celular de la coagulación?

A

Se producen grandes cantidades de trombina para convertirse en fibrina polimérica.
El complejo IXa/VIIIa en la superficie de la plaqueta proporciona factor Xa suficiente para generar abundante fibrina.

49
Q

¿Cuáles son las pruuebas de coagulación que existen?

A
  • Tiempo de protrombina (TP)
  • Tiempo parcial de trmboplastina (TPT)
50
Q

¿En qué consiste el TP?

A

Tiempo que tarda en coagular la muestra al agregar factor tisular.
Se mide en % de un testigo (>80%) y lo normal es
de 13 segundos.

51
Q

¿Qué mide el TP?

A

La vía extrínseca

52
Q

¿En qué consiste el TPT?

A

Tiempo que tarda en coagular la muestra al agregar un
sustituto de plaquetas, siendo lo normal de 30-50
segundos

53
Q

¿Qué evalúa el TPT?

A

La vía intrínseca

54
Q

¿Qué es la coagulopatía?

A

Pérdida de la capacidad de la sangre para coagular normalmente y es resultado de depleción, dilución o inactivación de los factores de la coagulación y las plaquetas.