Hemokromatose

Question 1

Hva mener man med hemokromatose?

Answer 1

Progressiv jernopphopning i organ/vev

Question 2

Hva er patogensen ved hemokromatose?

Answer 2

Question 3

Hva er kliniske manifestasjoner/komplikasjoner av langvarig jernopphopning i kroppen?

Answer 3

Question 4

Hvordan er den kliniske presentasjonen nå vs. før i tiden?

Answer 4

Question 5

Hva TIBC?
Hva er jernmetning?

Answer 5

Question 6

Hvordan lagres jern?

Answer 6

Question 7

Hvilke faktorer påvirker ferritin-produksjonen?

Answer 7

Question 8

Hva skjer med ferritin ved økt jernlager?

Answer 8

Ved økt jernlager, øker ferritinsyntesen

Question 9

Hvordan er S-ferritin ved hemokromatose?
Hvilke andre lidelser påvirker S-ferritin?

Answer 9

Question 10

Hvordan kan man måle jerninnhold i organ/kroppen?

Answer 10

Question 11

Hvor stort er normallageret av jern i kroppen?
Hvor høyt er det ved hemokromatose, og hvorfor blir dette et problem?

Answer 11

Question 12

Hvordan er jernopptaket i tarmen?

Answer 12

Question 13

Hvordan er opptaket av jern i cellene?

Answer 13

Question 14

Hvordan er resirkuleringen av jern?

Answer 14

Question 15

Hvilken rolle har hepcidin med jerninnholdet i kroppen?

Answer 15

Question 16

Hva er årsakene til dysregulering av jernmetabolismen?

Answer 16

Question 17

Hvilke gener er affisert ved arvelig hemokromatose?

Answer 17

Question 18

Hvilket gen er affisert ved “klassisk” hereditær hemokromatose?

Answer 18

Question 19

Hvilket allel er viktigst når det kommer til klassisk arvelig hemokromatose?

Answer 19

Question 20

Hva slags type genetisk sykdom er klassisk hemokromatose?

Answer 20

Question 21

Hva er behandlingsindikasjonen hos C282Y/C282Y?

Answer 21

Question 22

Hva slags behandling får individer med hereditær hemokromatose?

Answer 22

Question 23

Hva er behandlingen hos en pas. med sekundær hemokromatose pga. tidligere blodtransfusjoner?

Answer 23

Question 24

Når benytter man jernkelatorer i behandlingen mot hemokromatose?

Answer 24