Hemograma Flashcards

1
Q

A série vermelha do hemograma é constituída por

A

hemoglobina (Hb); pelo volume globular (VG) – também chamado de hematócrito (HT); e pelo número de eritrócitos (ou hemácias)

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2
Q

anemia quando a HB é menor que Xg/dL nos homens e Yg/dL nas mulheres, segundo a OMS.

A

14g/dL nos homens e 12g/dL nas mulheres

Obs.: para homens acima de 70 anos, considerar Hb < 12g/dL para o diagnóstico de anemia

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3
Q

Volume Corpuscular Médio (VCM): refere-se ao…

A

refere-se ao tamanho das hemácias

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4
Q

Hemoglobina Corpuscular Média (HCM) e Concentração da Hemoglobina Corpuscular Média (CHCM): refere-se à…

A

refere-se à coloração das hemácias

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5
Q

Red cell distribution width (RDW): em português Amplitude de distribuição dos glóbulos vermelhos, orienta sobre a …

A

orienta sobre a variabilidade do tamanho das hemácias

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6
Q

Reticulócitos: representam as …

A

representam as hemácias jovens, que funcionam como resposta a algum dano sistêmico.

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7
Q

Classificação das anemias:

A

Anemias por falta de produção ou hiporegenerativas
Anemias por excesso de destruição ou regenerativas
Anemias por perdas sanguíneas

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8
Q

como faz para diferenciar as anemias?

A

Para realizar a diferenciação entre esses tipos de anemia, deve-se dosar o índice de reticulócitos.

IR = Reticulócitos x VG/40 → Se maior ou igual a 2, trata-se, geralmente, de uma anemia hiperproliferativa. Se menor
que 1, indica anemia hipoproliferativa.

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9
Q

CLASSIFICAÇÃO SEGUNDO O VCM:
VCM (VALOR) (Normocítica):
VCM (VALOR) (Microcítica):
VCM (VALOR) (Macrocítica):

A

VCM 80-95 (Normocítica): doença crônica, IRC, hipotireoidismo, perda aguda de sangue, aplasia, mieloma
VCM < 80 (Microcítica): anemia ferropriva, talassemia, anemia sideroblastica, metais pesados, doença crônica
VCM > 96 (Macrocítica): deficiência de B12, folato, mielodisplasia, hipotireoidismo, álcool.

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10
Q

ANEMIA COM ICTERÍCIA: sempre relacionar com …

A

sempre relacionar com as anemias hemolíticas, caracterizadas por sinais de destruição excessiva de eritrócitos, acompanhados de sinais de resposta medular.

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11
Q

reação leucemóide
características séricas

A

contagem de neutrófilos > 50.000/mL
ou
pela presença de mais de 15.000 leucócitos com formas jovens da linhagem neutrofílica

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12
Q

reação leucemóide
causa mais comum:

A

infecção bacteriana, em especial por bactérias gram-positivas

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13
Q

Neutropenia benigna pode ser mimetizada pela…

A

Leucemia mieloide neutrofilica ou leucemia mieloide crônica

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14
Q

Alterações hematologicas secundárias
Infecções bacterianas

A

Leucocitose discreta
Neutrofilica com desvio a esq

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15
Q

Alterações hematologicas secundárias
Infecções severas

A

Leucemóide (+50.000 leucócitos/mm3)
Desvio a esquerda até mielocitos e promielocitos

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16
Q

Alterações hematologicas secundárias
Bac gram negativas

A

Leucopenia com DE (desvio a esquerda
Ausência absoluta de eosinofilos

17
Q

Alterações hematologicas secundárias
Processos sépticos

A

Coagulação intravascular disseminada

18
Q

Alterações hematologicas secundárias
Doenças bacterianas crônicas

A

Anemia
Leucocitose
DE
Eritroblastos circulantes
Plaquetooenia discreta

19
Q

Alterações hematologicas da Leucemia mieloide crônica (LMC)

A

Contagem de leucócitos elevada
Aumento de granulócitos
Aumento de basófilos
Anemia branda normo/normo
Aumento de plaquetas
Assintomático

20
Q

Alterações hematologicas da Leucemia mieloide aguda(LMA)

A

Leucocitose marcante acompanhada de anemia, trombocitopenia ou pancitopenia
Leucócitos acima de 50-100 mil/mm3, pode fazer leucostase
Fraqueza, fadiga, dispneia, infecções, sintomas hemorrágicos.

21
Q

Linfocitose
Pode ser calculada através da contagem de leucócitos total (CAL). Com uma CAL acima de [—], deve-se pensar em…

A

4000
Causas virais, basterianas, protozoáricas, imunimediadas e endócrinas

22
Q

Esplenectomia é acompanhada das seguintes alterações…

A

Hemácias: presença de corpúsculos de Howell-Jolly e de Pappenheimer, células em alvo, acantócitos e,
eventualmente, eritroblastos circulantes

Leucócitos: aumento no numérico logo após a esplenectomia, com um permanente aumento discreto de
linfócitos e monócitos

Plaquetas: aumento do número até 1.000.000/mm3 no pós-operatório imediato junto à presença de
macroplaquetas, que retornam a valores normais no prazo de 2 meses

23
Q

Análise de plaquetas
Valores de referência:

A

Normal: 150.000 a 450.000
Plaquetopenia <100.000

24
Q

Sintomas de Plaquetopenia

A

• Histórico de sangramento anormal
• Epistaxe
• Menorragia
• Tempo de sangramento prolongado em pequenos ferimentos
• Sangramento exagerado após extração dentária
• Sangramento excessivo após cirurgias maiores, parto ou traumas.

25
Q

Principais causas de Plaquetopenia

A
  1. Defeito plaquetário ou vascular: Púrpura trombocitopênica autoimune
  2. Defeitos de coagulação: hemofilia, Doença de Von Willebrand, defeitos dos fatores de coagulação, uso
    inadequado de anticoagulantes e coagulação intravascular disseminada
  3. Alimentação/absorção/bloqueio medicamentoso: vitamina K atua como cofator para a carboxilação de resíduos
    específicos de ácido glutâmico para formar o ácido gama carboxiglutâmico (Gla), aminoácido presente nos
    fatores de coagulação. Além disso, a deficiência de vitamina C está diretamente associada com o escorbuto
26
Q

Sinais clínicos de Plaquetopenia

A

Hemartrose
Hematomas musculares
Petequias
Púrpura

27
Q

Sinais de Doenças hemorrágicas
Primário:

A

(defeito plaquetário ou vascular)
Petequias, equimoses, sangramentos nasais-gengivais-bucais-urinarios

28
Q

Sinais de Doenças hemorrágicas
Secundária:

A

(Defeitos de coagulação)
hematomas, equimoses, sangramentos musculares, articulares, digestivos ou cerebrais

29
Q

Pancitopenia
Caracterizada pela diminuição global das séries…

A

• Plaquetas < 150.000/mm3
• Hemoglobina < 12g/dL
• Leucócitos < 4500/mm3

30
Q

Pancitopenia
Apresentação clínica é…

A

Sangramento, via mucosas, equimoses e Petequias

Paciente se apresentará cansado, pálido, astenico, taquicardico, sonolento