Hemoglobatias Flashcards

1
Q

Qual é a principal função da hemoglobina?

A

Transportar oxigênio dos pulmões para os tecidos e dióxido de carbono dos tecidos para os pulmões.

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2
Q

Como a hemoglobina transporta oxigênio?

A

Através da ligação do oxigênio ao ferro presente no grupo heme.

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3
Q

O que é cooperatividade na hemoglobina?

A

A ligação de uma molécula de O2 aumenta a afinidade das outras subunidades pelo oxigênio.

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4
Q

O que causa o Efeito Bohr?

A

A diminuição do pH e o aumento do CO2, que reduzem a afinidade da hemoglobina pelo oxigênio.

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5
Q

Como o 2,3-BPG influencia a afinidade da hemoglobina pelo oxigênio?

A

Diminui a afinidade da hemoglobina, promovendo a liberação de oxigênio nos tecidos.

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6
Q

O que é a anemia falciforme?

A

Doença genética causada por uma mutação na cadeia beta da hemoglobina, levando à formação de hemácias em forma de foice.

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7
Q

Quais são os sintomas da anemia falciforme?

A

Dores intensas, anemia, icterícia, danos a órgãos, e maior risco de infecções.

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8
Q

O que são talassemias?

A

Doenças genéticas que causam redução na produção de cadeias alfa ou beta da hemoglobina.

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9
Q

O que caracteriza a talassemia maior?

A

Anemia severa, necessidade de transfusões regulares, icterícia e esplenomegalia.

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10
Q

Qual a diferença entre talassemia menor e maior?

A

A menor é geralmente assintomática; a maior causa anemia grave e requer tratamento constante.

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11
Q

O que é a doença da hemoglobina C?

A

Substituição do Glu por Lis na posição 6 da beta-globina, causando anemia leve e esplenomegalia.

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12
Q

O que é a doença da hemoglobina E?

A

Substituição do Glu por Lis na posição 26; comum no sudeste asiático, causa microcitose e anemia leve.

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13
Q

O que é a doença da hemoglobina SC?

A

Combinação das mutações da HbS e HbC, com sintomas intermediários como crises vaso-oclusivas mais leves.

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14
Q

Como a hemoglobina fetal (HbF) difere da adulta?

A

HbF possui maior afinidade por oxigênio e é composta por 2 cadeias alfa e 2 cadeias gama.

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15
Q

Como é feito o diagnóstico das hemoglobinopatias?

A

Por eletroforese de hemoglobinas, focalização isoelétrica e HPLC.

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16
Q

Qual o papel da hidroxiuréia no tratamento da anemia falciforme?

A

Aumenta a produção de HbF, reduzindo crises vaso-oclusivas.

17
Q

Qual a relação entre o traço falciforme e a malária?

A

O traço falciforme oferece proteção parcial contra a malária, dificultando a reprodução do Plasmodium.

18
Q

O que é a síndrome da hemoglobina Bart?

A

Forma grave de talassemia alfa com ausência total de cadeias alfa, geralmente causa morte fetal.

19
Q

Quais são as consequências da destruição acelerada de hemácias na anemia falciforme?

A

Icterícia, esplenomegalia, aumento de bilirrubina e risco de falência orgânica.

20
Q

Como a hemoglobina atua no transporte de CO2?

A

Transporta CO2 ligado aos grupos amina das cadeias globinas ou dissolvido no plasma como bicarbonato.

21
Q

Efeito bohr definicao

A

Quando o meio fica ácido e a Pco2 aumenta a hemoglobina libera mais oxigênio. Já quando o meio fica básico e a Pco2 cai, a hemoglobina aumenta sua afinidade com o O2

Garantindo assim a estabilidade de ph do sangue

22
Q

2,3- Bifosfoglicerato o que ele faz

A

Reduz a afinidade da hemoglobina pelo oxigênio, sendo preponderante em hipóxia e altas altitudes, facilitando a liberação de O para os tecidos, pois estabiliza a hemo no estado T

24
Q

Diferença entre A hemoglobina e T hemoglobina

A

HbA é do adulto e tem menos afinidade de oxigenio do que a hemoglobina do feto

25