Correção Simulado 25 Questões Flashcards

1
Q

Um sistema tampão é uma solução que

A

Atenua Variações de ph quando a ela são adicionados álcalis ou ácidos

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2
Q

As proteínas são compostos cujas cadeias polipeptidicas

A

São lineares não contendo ramificações (estrutura primária)

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3
Q

Como a quantidade de substrato influência a reação enzimática?

A

Baixo substrato: quanto mais baixo o km mais eficaz é a enzima em menores concentrações de substrato

Adicionar substrato: saturação da enzima pela quantia de substrato atingindo um platô de velocidade máxima

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4
Q

Formula do pKa

A

pKa= -logKa
pKb= -logKb
pKa+pKb=14

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5
Q

Informações sobre a ligação peptídica

A

Apresenta carácter parcial de dupla ligacão
Apresenta restrição de rotação em torno da ligação entre o carbono da cargonila e o nitrogenio
É planar
É mais estável em trans do que cis

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6
Q

Tipos de proteínas e suas polaridades no interior e exterior

A
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7
Q

Porque há preferência no uso de inibidores competitivos sobre os não competitivos ?

A

Pois os inibidores competitivos são muito mais específicos

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8
Q

Todas as proteínas possuem

A

Aminoácidos ligados por ligação amida

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9
Q
A
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10
Q

Aminoácidos básicos

A

Lisina,arginina e HIstidina
Lys,arg,hist

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11
Q

Semelhanças entres a hemoglobina e a mioglobina

A

Grupo heme, função de ligação de oxigênio e a presença de estrutura tridimensional que permite o processo.

As principais diferenças:
Estrutura uma é tetramerica (hemoglobina) e a outra monomerica
A hemoglobina é eficaz no transporte no oxigênio do sangue já a mioglobina e mais eficaz no armazenamento de oxigênio nos músculos

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12
Q

Estrutura quaternária da hemoglobina

A

[Alfa1 e beta1] [Alfa 2 e beta2]

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13
Q

Um aminoácido comum dentro de uma estrutura de uma proteína globular mioglobina que armazena O2 no músculo, no interior da estrutura terciária

A

Um aminoácido apolar como:
Alanina,(valina(,leucina,isoleucina,prolina, fenilalanina,metionina e triptofano

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14
Q

Aminoácidos com grupos carboxila livres

A

Ac.glutamico
Ac.aspartico
Em ph fisiológico esses grupos estão desprotonados(carregados negativamente)
Ligações iônicas salinas também envolvidos em regulação de ph, catálise enzimática e pontes salinas

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15
Q

Qual é a principal função da hemoglobina?

A

Transportar oxigênio dos pulmões para os tecidos e dióxido de carbono dos tecidos para os pulmões.

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16
Q

Como a hemoglobina transporta oxigênio?

A

Através da ligação do oxigênio ao ferro presente no grupo heme.

17
Q

O que é cooperatividade na hemoglobina?

A

A ligação de uma molécula de O2 aumenta a afinidade das outras subunidades pelo oxigênio.

18
Q

O que causa o Efeito Bohr?

A

A diminuição do pH e o aumento do CO2, que reduzem a afinidade da hemoglobina pelo oxigênio.

19
Q

Como o 2,3-BPG influencia a afinidade da hemoglobina pelo oxigênio?

A

Diminui a afinidade da hemoglobina, promovendo a liberação de oxigênio nos tecidos.

20
Q

O que é a anemia falciforme?

A

Doença genética causada por uma mutação na cadeia beta da hemoglobina, levando à formação de hemácias em forma de foice.

21
Q

Quais são os sintomas da anemia falciforme?

A

Dores intensas, anemia, icterícia, danos a órgãos, e maior risco de infecções.

22
Q

O que são talassemias?

A

Doenças genéticas que causam redução na produção de cadeias alfa ou beta da hemoglobina.

23
Q

O que caracteriza a talassemia maior?

A

Anemia severa, necessidade de transfusões regulares, icterícia e esplenomegalia.

24
Q

Qual a diferença entre talassemia menor e maior?

A

A menor é geralmente assintomática; a maior causa anemia grave e requer tratamento constante.

25
O que é a doença da hemoglobina C?
Substituição do Glu por Lis na posição 6 da beta-globina, causando anemia leve e esplenomegalia.
26
O que é a doença da hemoglobina E?
Substituição do Glu por Lis na posição 26; comum no sudeste asiático, causa microcitose e anemia leve.
27
O que é a doença da hemoglobina SC?
Combinação das mutações da HbS e HbC, com sintomas intermediários como crises vaso-oclusivas mais leves.
28
Como a hemoglobina fetal (HbF) difere da adulta?
HbF possui maior afinidade por oxigênio e é composta por 2 cadeias alfa e 2 cadeias gama.
29
Como é feito o diagnóstico das hemoglobinopatias?
Por eletroforese de hemoglobinas, focalização isoelétrica e HPLC.
30
Qual o papel da hidroxiuréia no tratamento da anemia falciforme?
Aumenta a produção de HbF, reduzindo crises vaso-oclusivas.
31
Qual a relação entre o traço falciforme e a malária?
O traço falciforme oferece proteção parcial contra a malária, dificultando a reprodução do Plasmodium.
32
O que é a síndrome da hemoglobina Bart?
Forma grave de talassemia alfa com ausência total de cadeias alfa, geralmente causa morte fetal.
33
Quais são as consequências da destruição acelerada de hemácias na anemia falciforme?
Icterícia, esplenomegalia, aumento de bilirrubina e risco de falência orgânica.
34
Como a hemoglobina atua no transporte de CO2?
Transporta CO2 ligado aos grupos amina das cadeias globinas ou dissolvido no plasma como bicarbonato.