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Hématologie Flashcards

1
Q

Quels sont les ddx de désordres myéloïdes

A
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Q

Quel est le ddx des «lymphoid disorders»

A
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3
Q

Combien de blast faut-il pour dire qu’on a une leucémie aigue

Quoi rechercher pour une LMA urgente

A
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4
Q

Quel est le traitement M3

A
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5
Q

Concernant le syndrome de lyse tumorale:

a) Quels sont les anomalies aux labos qu’on va retrouver?

b) Quel est le traitement ?

A
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6
Q

Quel est le traitement de la leukostase en leucémie aigue

A

** AVOID transfusion

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7
Q

En CIVD 2nd à une leucémie aiguë:

a) Quel est l’indication de donner du plasma, du fibrinogène ou des plaquettes (non-APL)

b) Quel et l’indication donner du fibrinogène, du plasma ou des plaquettes (APL)

A
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8
Q

Quels sont les 4 types de néoplasme myeloproliférative

A

1) Leucémie myéloïdes chronique (BCR-ABL+, Philadelphie)

2) Polycythémie vrai
3) Thrombocytes essentielle
4) Myelofibrose primaire

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9
Q

Comment faire le diagnostique d’une leucémie myéloïde chronique?

Quels sont les 3 phases de la leucémie myéloïdes chroniques et quelles sont leurs caractéristiques

Quel est le traitement la leucémie myéloïde chronique

A
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10
Q

Quel est la présentation clinique de la polycythémie vrai ?

Quels sont les critères diagnostiques?

A
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11
Q

Quel est le traitement de la polycythémie vrai?

A
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12
Q

Quels sont les critère diagnostiques pour la thrombocytose essentielle ?

Quel est le traitement de la thrombocytose essentielle?

A
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13
Q

Quelle est la présentation clinique de la myélofibrose?

Quels sont les critères diagnostiques de la myélofibrose?

A
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14
Q

Quels sont les critères diagnostiques de la CMML ?

Quel est le traitement de la CMML?

A
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15
Q

Quels sont les indications de traitement pour une leucémie lymphoïdes chronique (CLL)

A
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16
Q

Comment se présente une CLL ?

Comment fait-on le diagnostique?

A
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17
Q

Quels sont les complications associées à la CLL?

A
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18
Q

Quels sont les infections associés au lymphoma

A

VIH (Hodgkins, NHL: DLBCL, CNS Lymphoma, Burkitt, Effusion lymphoma)

EBV (Burkitt)

H. Pylori (Gastrique MALT)

C. Psittaci (occlura MALT)

Hepatite C (NHL)

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19
Q

Quels sont les facteurs de risques du lymphoma

Quel est l’examen à faire pour diagnostiquer un lymphoma

A

Infectieux,
Immunosuppression
Inflammation chronique: Sjogren, Coeliac, Crohns, SLE et RA

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20
Q

Quels sont les caractéristiques de lymphome Hodgkinien (HL) vs Non-Hodgkinien (NHL)?

Quels sont les traitements respectifs?

A
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21
Q

À quoi peut-on s’attendre pour le ratio Kappa/Lambda en insuffisance rénale

À quoi peut-on s’attendre pour le ration Kappa/Lambda en myélome

A
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22
Q

Quels sont les imageries à faire dans le work up d’une suspicion de myélome

A
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23
Q

Quels sont les critères diagnostiques du MGUS, Smoldering myeloma, MM

A
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24
Q

Décrire le SLIM-CRAB

A
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25
Quels sont les critères pour définir un MGUS haut risque Quel est la prise en charge / traitement pour un myélome
26
Quels sont les critères diagnostiques de l'amyloidose?
27
Quel est la définition de la macroglobulinémie de Waldenstrom Quel est la présentation clinique Quel est le management ?
28
Quels sont les 3 diagnostiques «Bone Marrow Failure Syndrome»
29
Quel est la définition du SMD? Quel est la présentation clinique du SMD? Que retrouve-ton sur la formule sanguine? Quel est le traitement du SMD?
30
Quels sont les dx (mimickers of SMD)
Vit B12/Folate ETOH Cu deficit ou Zn tox. Rx: MTX, azathioprine
31
Quels sont les étiologies de l'anémie aplasique ? Comment faire le diagnostique de l'anémie aplasique?
Idiopathique Congenital BM failure Grossesse, auto-immun, médicamenteux (NSAID, propylthiouracil, carbamazepine) BM biopsie: Hypocellulaire <25% Severe ANC < 0.5, PLT < 20, Retic < 60
32
Quels sont les caractéristiques / définition de la PNH Quel est le work up Comment faire le diagnostique Quel est le traitement
33
Quel anticoagulant AOD doit avec une LMWH avant ? Combien de temps après une rémission de cancer on continuer A/C pour une thrombose provoqué
34
Quels score on peut utiliser pour voir si on arrête l'anticoagulation pour une thrombose non provoqué chez patient avec raison qu'on veut l'arrêter
35
Quels sont les contre-indication des AOD
36
BONUS to know
37
Quels est la complication life threatening d'une DVT? Quels sont les risques (en %) d'une thrombolyse pour embolie pulmonaire
38
Quels sont les indications du Coumadin
39
Quand considérer A/C une thrombose dans ces situation: - DVT distal du mollet - Embolie pulmonaire sous-segmentaire - Superficielle - Superficielle 2nd à une CIV
40
Quels sont les guidelines pour renverser le Coumadin ? Comment renverser les A/C suivants: - Coumadin - LMWH - Heparine - Dabigatran - Apixaban / Rivaroxaban / Edoxaban
41
Quels sont les sites de thromboses atypique
1) Sinus veineux cérébral 2) Splanchnic: portal, mesenteric 3) Splanchnique : Splénique 4) Veine hépatique 5) Bras: Brachial, axillaire, céphalique,
42
Quels sont les test qu'on peut demander pour r/o un état hypercoagulable
43
Quel est la présentation clinique de l'atteinte de l'hémostase primaire ET de l'hémostase secondaire ? Quel est le DDX de : 1) Atteinte hémostase primaire 2) Atteinte hémostase secondaire
44
L'INR et le TCA sont associé à quel voie de la coagulation?
45
Quel est l'approche diagnostique d'une élévation de l'INR et/ou du TCA
46
Comment faire le DDX d'une maladie de Von Willebrand?
47
Quels sont les 3 types de maladie de von willebrand et comment vont être les labos pour les 3 types : 1) VWF Factor 2) VWF Ag 3) VWF Rco
48
Quel est la définition du PTI et quels investigation faire ? Quel est le traitement du PTI?
49
Quel est le traitement du PTI en grossesse?
50
Qu'est ce que le syndrome d'EVANS ?
PTI + Anémie hémolytique (2nd auto-immun/connective tissue
51
Comment calculer le score 4T et les points associés À partir de quel score on dit qu'il est score intermédiaire, puis haut risque?
52
Quel est le traitement d'un HIT? Combien de temps on traite un HIT?
53
Quels sont les étiologies d'une MAT primaire ?
54
Quels sont les étiologies de MAT secondaire?
55
Quel est la Pentade du PTT? Quel est le traitement du PTT?
* ↓ADAMTS13 → ↑ big VWF → plts aggregate → + + micro-thrombi * Mortality: no treatment >90%, with treatment 10 – 20% * Classic penTAD is a TAD too late! (only 5% have all 5) * ↓ plt, hemolytic anemia, fever, neuro sx, renal failure * Only require first 2 to make the diagnosis * Work-up: * ADAMTS13 level (send before FFP/PLEX; do not wait for result) * R/O other causes of TMA *** PTT and INR will be normal** * ↑ trop (TnI>0.25) => 3X death/refractory disease
56
57
Quel est l'approche diagnostique de l'anémie hémolytique?
58
Quel est l'immunoglobuline associé à l'anémie hémolytique à anticorps chaud ? Comment faire le diagnostique? Quelles sont les étiologies associées? Quel est le traitement?
59
Quel est l'Immunoglobuline associé à l'hémolyse à anticorps froid? Quels sont les étiologies associées? Quel est le traitement?
60
BONUS
61
Quel est le diagnostique différentiel des réactions transfusionnelles
62
Quoi faire avec une réaction fébrile non hémolytique de transfusion? Quoi faire avec une réaction urticarienne de transfusion?
63
Quels sont les complications relié à l'anémie falciforme ? Quel est le traitement de patient en externe?
64
Quels bilans demander pour l'anémie falciforme (in patient investigation)? Quel est la définition du acute chest syndrome et quel est le traitement?
65
Quels sont les indications d'une exchange transfusion ou d'une transfusion pour l'anémie falciforme?
66
67
68
69
70
71
Quel est l'approche diagnostique de la thrombocytopénie
72
Quels sont les causes de pancytopénie et les deux grandes classes
73
Quels sont les différences entre la syphilis et le deficit en vitamine B12
74

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