Hematologia Flashcards

1
Q

Perfil de paciente com Leucemia Linfoide crônica?

A

Idoso + Adenomegalia + Esplenomegalia + infecção de repetição
* PTI
* Anemia hemolitica autoimune
* Linfocitose acentuada

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2
Q

A LLC pode ser associada a que tipo de anemia?

A

Anemia hemolitica auto imune

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3
Q

Característica da linfocitose na LLC?

A

ACUMULO de LB (não forma plasmócitos).
LINFOCITOSE acentuada
NAO e multiplicação exagerada!

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4
Q

Diagnostico da LLC?

A

-> 5000 LB CD5+ / CD19/CD20/CD23
-Linfadenopatia
NAO precisa biopsia MO!

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5
Q

Critérios para inicio do tratamento da LLC?

A
  1. Esplenomegalia progressiva
  2. Linfadenomegalia progressiva
  3. Evidência falência medular progressiva
    *Hb <10g/dl e/ou
    * plaquetopenia <100.000/mm3
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6
Q

Tratamento na LLC?

A
  • QT Paliativa
  • Coritcoide: PTI ou anemia hemolitica auto imune
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7
Q

Síndrome de Richter?

A

Transformação da LLC em Linfoma não Hodgkin agressivo

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8
Q

Clínica associada a Policitemia Vera?

A
  • Prurido + Esplenomegalia + Pancitose
  • Sindrome de Hiperviscosidade - DUP
  • Pletora Facial - Eritomelalgia
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9
Q

Principais doenças hematológicas associadas a prurido crônico?

A
  • Linfoma Hodgkin
  • Policitemia vera
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10
Q

Diagnostico Policitemia Vera?

A
  1. Massa eritrocitaria (radioisotopo)
  2. Medir EPO sérica
  3. Mutação JAK2 - confirma
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11
Q

Qual mutação esta associada a Policitemia Vera?

A

JAK 2

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12
Q

Diagnostico diferencial policetemia vera?

A

-DPOC (policitemia com eritrose)
-Hipoxemia

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13
Q

Características laboratoriais da Policitemia Vera?

A
  • Hb>16 ou Ht >49%
  • Eritropoietina BAIXA
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14
Q

Como estão os níveis de Eritropoietina na Policitemia Vera?

A

Baixos

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15
Q

Tratamento da Policitemia vera?

A
  • Flebotomia repetição
  • Hidroxiureia (altas doses) ou anagrelida (mielosupressor)
  • Fosforo radioativo
  • Ruxolitinibe (inibidor Jack)
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16
Q

Ação do Ruxolitinibe na Policittemia vera?

A

Inibidor Jack

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17
Q

Qual droga usada no tratamento da Policitemia vera aumenta o risco de LMA?

A

Fosforo radioativo

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18
Q

Qual e o câncer mais comum na infância?

A

Leucemia Linfoide Aguda

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19
Q

Clinica associada a LLA?

A

Pancitopenia + Dor óssea + Adenomegalia + infiltração Testículos e SNC

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20
Q

Diagnostico da LLA?

A

>

  • 20%-30% Blastos na MO
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21
Q

Características dos Blastos na LLA?

A
  • PAS +
  • CD 10(ou CALLA), 19 e 20 (LB)
  • CD 2, 3, 5 e 7 (LT)
  • t(8;14); t(9;22); t(12;21), phyladelfia
22
Q

Variantes da LLA?

A

L1: Infantil - cura 85%
L2: adulto - Ruim
L3: Burkit like
T: Leuccemia células T

23
Q

Qual trissomia tem maior risco de LLA?

A

Trissomia do 21

24
Q

Tratamento da LLA?

A

QT + suporte
Prevenção da síndrome de lise tumoral

25
Profilaxia para o SNC na LLA?
1. MTX 3-6meses + RX crânio 2. Meningea, RT 24Gy
26
Clinica associada a LMA?
Homem/idoso + Hiperplasia gengival + cloramas + CIVD
27
Qual e o achado mais especifico da LMA M2?
Cloramas: Metastases blasticas localizadas
28
Quais subtipos da LMA e mais característico a hiperplasia gengival?
M4 e M5
29
Quais subtipos da LMA e mais característico a CIVD?
M3
30
Qual achado e Patognomonico de LMA?
Bastonetes de Auer
31
a presença de Bastonetes de Auer indica?
LMA
32
Quais marcadores estao associados a pior prognostico na LMA?
* CD34 * Proteína MDR * Hiperleucocitose * Subtipos M0, M1, M6 e M7
33
A presença da Proteína MDR na LMA indica?
Pior prognostico Multi droga Resistente
34
Critérios para tratar pancitopenia na LMA?
1. Hb>= 6-7 ou 8-9 se cadiopata 2. plaquetopenia <10.000 (sempre); <20.000 se febre ou infeccao; <50.000 se sangramento 3. Leucopenia: Neutropenia febril
35
Tratamento do subtipo M3 da LMA?
Acido transretinoico - ATRA (desbloqueia a maturação)
36
Cromossomo mais associado a LMC?
Philadelphia/ t(9;22)
37
Clínica da LMC?
-Leucocitose Granulocítica acentuada/ desvio E -Sem infecções -Pode evoluir LMA/ Crise Blastica
38
Crise Blastica?
Desbloqueio da maturação onde LMC evolui para LMA.
39
Diagnostico da LMC?
clinica + Philadelphia ou gene BCR-ABL
40
Tratamento da LMC?
Mesilato de Imatinibe - remissão citogenetica
41
Qual droga faz a remissão citogenetica da LMC?
Mesilato de Imatinibe resposta citogenetica completa
42
O que e a Reação Leucemoide?
Infeccao sistemica que gera aumento expressivo de neutrofilos
43
Reação leucemoide + queda da fosfatase alcalina leucocitaria?
LMC
44
Como e a evolução da LMC?
Três Fases: 1. Crônica: Mais fácil de tratar 2. Acelerada: aumenta blastos 3. Blástica: LMA de fato/Pior/Crise Blástica
45
Neutropenia febril?
Neutropenia grave (<500/microL) ou <1000/microL com previsão de queda + pico febril >= 38oC durante 24h
46
Manejo da Neutropenia febril?
-Hemocultura -Rx tórax -ATB precoce: pseudomonas e G- "Aparência Engana"
47
Critérios para suspeitar de fungo no manejo da Neutropenia febril?
-Febre >4-7dias -Neutropenia > 7dias Investigar antes de tratar
48
Pontuação, segundo critérios MASCC, para neutropenia febril de baixo risco?
MASCC >= 21 pontos
49
Conduta na neutropenia febril com MASCC >= 21 pontos?
Tratamento ambulatorial
50