HEMATOLOGIA Flashcards

1
Q

Como classificar uma anemia de acordo com os reticulocitos

A

Aumentado - hiperproliferativa: tem conbustivel, é hemolitica ou sg agudo
Diminuido - hipoproliferativa: não te cobustivel ou medula não responde, é doença cronica, carenciais, sideroblásticas, …

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2
Q

Um anemia micro e hipo, quais podem ser as csuasa

A

ferropriva, dç cronica, sideroblastica, talassemia

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3
Q

Qual o quadro clínico especifico para an ferroprova

A

coiloníquia, disfagia (Plummer Vinson), peversão de apetite, glossite, queilite

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4
Q

Laboratorio da an ferroprova em ordem de alteração

A
  1. Ferritina diminui
  2. Transferrina aumenta
  3. Diminui Fe sérico e diminui sat de transferrina
  4. An NN ou MH
  5. RDW aumenta
  6. Plaqueta aumenta
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5
Q

Dose de tto de an ferropriva

A

120-200 mg/d de Fe elementar em adultos

3-5 mg/kg/d de Fe elementar em crianças

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6
Q

Como avaliar resposta de tto da an ferroprova

A

Aumento de reticulocitos em 7-10d
Hb aumenta em 2-3m
TTO manter por cerca de 6m ou quando a ferritina for maior que 15-50ng/ml

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7
Q

Qual medicamento faz carencia de ác fólico?

A

MTX

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8
Q

O que é patognomônico da anemia megalosblasica?

A

neutrofilos hipersegmentados

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9
Q

Lab da an megalo

A

an macro, neutrofilos hiperseg, diminuição de plaqueta, diminuição de leuco, aumento de BI e LDH, AUMENTO DE AC METILMALONICO (por diminuiçao de b12)

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10
Q

Como saber que o problema da an megalo é por b12 e não por ac folico?

A

quadro neuro persistente

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11
Q

Qual tipo na an de dç cronica?

A

NN ou MH

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12
Q

O que é a an sideroblastica

A
def de protoporfirina hereditaria ou adq(alcool, chumbo, def de b6)
Lab: an MH, aumento de Fe serico, auemnto de ferritina, aumento de sat de transferrina

RISCO DE HEMOCROMATOSE!!!
Sg: corpusculos de Poppenheimer

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13
Q

Qual é o laboratorio de uma anemia hemoltica

A

Aumento de BI, aumento de LDH, diminuição de haptoglobina
No esfragaço: policromatofilia poilocitose, anisocitose

**Intravasc: aumeto de hb, hemossiderina, hbúria, diminuiçao de hemopexina

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14
Q

Caract da G6PD

A

mais em homens, negros
Mt prevalente
QC: hemolise aguda após gatilho/drogas (sulfa, dapsona, primaquina, nitrofurantoina, azul de metileno, …

**corpusculo de Heinz

DX: dosagem de g6pd 6-8s após a crise
TTTO: prevenção

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15
Q

Classificação da B talassemia

A

Major: 00 / 0+
Intermed: ++
Minor: 0- / 0+

0: nenhuma cadeia beta
-: normal
+: pouca cadeia B

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16
Q

Lab da b talassemia

A

Eletroforese de hb: pouca hba1 e muita hbf
Hb MH
Hemocromatse por auemnto da absorção de Fe

17
Q

QC da B talassemia

A

Major: inicio aos 6m, ict, hepatoespleno, def de crescimento, fascies de Cooley

Intermed: dx mais tardio, resto td mod

Minor: assintomático - lmebrar de fazer aconselhamento genético

18
Q

caract An hemolítica autoimune

A

é uma anemia por destruição de hemácias podendo ser feita por IgM (frios) e IgG (quentes)

  • IgG é mais comum, 50% é idiopática, tem causas como drogas, les, llc, linfoma. Lembrar que é mais comum em homens mais velhor, subito, sd de evans (plaquetopenia), faz palidez, ict, esplenomegalia. TTO: pred e TS, sn
  • IgM: por crioaglutinas e opsonização do complemento. + cronico, + brando. Se agudo, pensar em gatihos infecciosos (EBV, sarampo, coqueluche). COOMBS + SÓ PARA C3. fazer teste de crioaglutina. TTO com ctc apenas ou associa rituximab se grave.
19
Q

Dx da an falciforme no teste do pezinho

A

FA: normal
FS: AF
FAS: Traço

20
Q

Lab da an falciforme

A

an hem cronica, hb baixo, aumento de vcm, aumeto de reticulocitos, pouco haptoglobina
Confirma com eletroforese de hb

21
Q

4 condutas no pct com an falci

A

profilaxia para pneumococo
reativação da HbF com hidroxiureia
TS
Quelação de ferro

22
Q

QC da an falci

A

crise algica, crise anemica, avc, demencia, sd toracia aguda, hipertensão AD e infecções (+ por mycoplasma e virus, pq o pneumococo é previnido)