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MED2 > Hemato 3 > Flashcards

Hemato 3 Flashcards

1
Q

Que es La coagulacion

A

Proceso global involucra dos subprocesos Hemostasia Primaria y Secundaria

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2
Q

HEMOSTASIA PRIMARIA

A

En Vasos y plaquetas Detener el sangrado por Agregación plaquetaria trombo blanco Producto final tapon plaquetario Investigacion Tiempo de hemorragia

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3
Q

MEJOR TIPO DE INVESTIGACION

A

Tiempo de hemorragia ya que investiga factor vascular y plaquetario Se usa mas el platelet function assay 100.

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4
Q

HEMOSTASIA SECUNDARIA

A

En Factores plasmatico Formación de redes de fibrina trombo rojo COAGULACIÓN Investigación TProt TTromboPlast T. de Trombima

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5
Q

Que hace la Fibrinolisis

A

Destruye la red de fibrina Disuelve los coágulos  inicia reparación del tejido

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6
Q

Que pasa con los vasos en hemostasia primaria

A

Vasoconstricción para menos sangrado menos daño y mayor tensión de corte que es la acumulación de plaquetas

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7
Q

Sustancias que se secretan en Hemostasia Primaria y para que sirven 3

A

Colágeno, Factor VIII y VW, Elastina, Fibronectina, Vitronectina ELASTICIDAD=Elastina Factores coagulantes y VW actua en dos hemostasias La fibronectina y vitronectina sirve para que se peguen las plaquetas a las paredes del vaso

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8
Q

Plaquetas FUNCION

A

Tampon plaquetario

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9
Q

Reguladores de plaquetas

A

IL-3, FEC GM, Trombopoyetina (hígado y riñones)

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10
Q

Ontogénesis: endomitosis

A

Replicación cromosómica que no va acompañada por división nuclear o citoplásmica.

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11
Q

Ubicación y duración de plaqueta

A

Ubicación Medula Osea Duración: 1 semana (producción + maduración)

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12
Q

Que hace la trombopoyetina

A

estimula produccion de plaqeutas

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13
Q

EN SANGRE PERIFERICA NO SE VE…

A

MEGACARIOCITO

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14
Q

Trombopoyesis

A

MEGACARIOBLASTO La mas inmadura mas pequeña citoplasma escaso y nucleo grande con nucleolos PROMEGACARIOCITO I Luego aún basofilo con endomitosis division nucleo PROMEGACARIOCITO II Luego Gránular con citoplasma mas abundante MEGACARIOCITO/PLAQUETAS Y Megacarciocito Maduro o liberador de plaquetas (Se tabica y forman bolsas plaquetarias donde estan proplaquetas)

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15
Q

En megacariocito y donde están las proplaquetas

A

(Se tabica y forman bolsas plaquetarias donde estan proplaquetas)

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16
Q

disminuido de plaquetas

A

PLAQUETAS AGRUPADAS Tubo con citrato de sodio para que no se agrupen

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17
Q

Estructura Plaquetaria y funcion

A

Zona periferica Funciones de Adhesión y Agregación Zona estructural Estructura y soporte Zona de organillos Secreción y Almacenamiento Sistema de membranas Secreción y Almacenamiento

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18
Q

X Glicocalix tiene… ZP

A

i. Glucoproteinas ii. Factores I, V, VIII iii. Plaquetas intevienen en hemostasia secundaria

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19
Q

X Membrana tiene… ZP

A

i. Doble capa lipidica ii. Proteinas integrales Ib, IIb, IIIa, IX

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20
Q

Estructura y soporte de la ZONA ESTRUCTURAL tiene…

A

i. Microtubulos: tubulina ii. Citoesqueleto: Actina iii. Red citoplasmática: Actina, Miosina

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21
Q

Secrecion y almacenamiento de la ZONA DE ORGANELOS tiene…

A

i. Granulos (Cuerpos Densos, Gránulos alfa, lisosomas) ii. Mitocondrias iii. Glucógeno

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22
Q

Secrecion y almacenamiento del SISTEMA DE MEMBRANAS tiene…

A

Sistema Canalicular Abierto Conectado con la Superficie. (S C A ) x Sistema Tubular Denso x Sistema de Fusión.

23
Q

Funcion Plaquetaria y que factores intervienen

A

Adhesividad Se adhieren a la brecha endotelial. (Colágeno) - Intervienen : Factor VIII VW y Glucoproteína Ib

24
Q

ACTIVACION

A
  1. Cambios morfologicos en superficie membrana Discoide a esférica con seudópodos. ADP activar mas plaquetas TXA2 y fosfolipidos aumenta vasoc y recluta ACTIVA 2. Cambios funcionales Fosfolipasa C, Fosfolipasa A2, Adenilciclasa 3. Agregacion: Union entre si (fimbrinogeno y calcio) 4. Secrecion o Descarga del contenido de Gránulos (Requiere ATP) 5. PRODUCTO FINAL Tampon plaquetario Se manifiesta en púrpura
25
Q

Tipos de gránulos

A

Cuerpos GRANULOS Denso: ADP,ATP, Serotonina y Ca Gránulos alfa blancos: - Proteínas hemostáticas ACTUAN EN COAGULACION (Fibrinógeno, FV,FVIII y VW Proteínas no hemostáticas LLAMAN Y PRODUCEN MAS PLAQUETAS (FP4, Fibronectina,Trombospondina)

26
Q

Sustancias de agregación

A

SUSTANCIAS : ADP, Colágeno, Adrenalina, Factor VIII y VW.

27
Q

Cuantas plaquetas necesitas para vivir y para operar

A

Hasta 7000 plaquetas para vivir 150000 para poder operar

28
Q

Trastornos plaquetarios cualitativos

A

Enfermedad de vonWillebrand Síndrome de Bernard-Soulier Trombastenia de Glanzmann

29
Q

Tromboxano A2.

A

Tromboxano A2 es sustancia vasoconstrictora liberada por plaquetas

30
Q

Como se da la Coagulacion sanguínea

A

Cascada activan factores de coagulación protrombina a trombina (activador de protrombina) trombina actua como enzima para convertir fibrinogeno en fibras de fibrina atrapando plaquetas y así formar coágulo

31
Q

donde se forma la protrombina

A

Hígado Es vitamino K dependiente

32
Q

Cascada de Coagulación vias

A

Exsinseca e Instinseca E Empieza por facctor VII que es activado por el III I Empieza el factor XII que reacciona con cargas negativas

33
Q

Como circulan los factores de coagulación

A

Circulan en forma inactiva, como PROFACTORES O ZIMOGENOS

34
Q

Dibuja el cuadro de cascada de coagulación

A

VER IMAGEN y comparar

35
Q

Factores de coagulación de contacto

A

HMWK, PK, XII, XI

36
Q

Factores de coagulación de protrombina Vitamino K dep

A

II,VII,IX,X, Proteína C y Proteína S

37
Q

Factores de coagulación de fibrinogeno

A

I,V,VIII y XIII

38
Q

Porque se llama teoria celular

A

porque intervienen células como Plaquetas, Fibroblastos, miocitos, macrófagos y monocitos. En superficie Celular.

39
Q

3 Fases de teoria celular

A

INICACION AMPLIFICACION PROPAGACION

40
Q

INICIACION

A

En células que poseen Factor Tisular

41
Q

AMPLIFICACION

A

Preparación para producción de TROMBINA a gran escala

42
Q

PROPAGACION

A

En la superficie plaquetaria. Gran producción de TROMBINA

43
Q

Punto inicial de teoria celular

A

Punto inicial: daño vascular a plaquetas

44
Q

INICIACION: En células que poseen Factor Tisular

A
  • Inicia la Coagulación. - Intervienen el FVII, que circula como profactor y el FT o factor III. - La interacción FT-FVII aumenta la actividad del FACTOR VII en 1x10-7 veces. - El complejo FIII/FVIIa activa a los Factores IX y X y éste puede producir pequeñas cantidades de Trombina.
45
Q

Que es el factor II

A

Ligando que permite fase de iniciación se de paredes de vasos

46
Q

AMPLIFICACION: Preparación para producción de TROMBINA a gran escala

A

Activación de la membrana cambio de polaridad en los Fosfolipidos para que e adhiera el Ca++ contacto con Factores de coagulación (sobre todo TROMBINA) Adhesividad  Agregabilidad FORMA TAMPON PLAQUETARIO - Activa a 5 8 y 11 - Trombina activa factor 8 y livera VW - VW se une a colageno vascular se un a Glucoproteina Ib y forma tampon - 11 activa al 9 Forma complejo de Complejo VIIIa/IXaSuperficie Plaqueta

47
Q

Que hace el factor VW

A

se une a colageno vascular se un a Glucoproteina Ib y forma tampon

48
Q

Que factor es el mas fuerte

A

FACTOR Xa 50 veces más potente que el generado por FVII/FT

49
Q

PROPAGACION En la superficie plaquetaria. Gran producción de TROMBINA

A

Se activan grandes cantidades de FXa que se une al FVa aumenta la actividad 250 a 1.000 veces más* El FV es liberado por las plaquetas como cofactor para la conversión de protrombina a trombina brinógeno es clivado a fibrina (FIa)  hebras de fibrina + tapón plaquetario  coágulo inestable Trombina activa al FXIII  red de fibrina  coágulo estable

50
Q

Cual es el link entre vías extrínsecas e intrínseca

A

El F VII también activa (en menor cantidad) al factor IX

51
Q

ANTICOAGULANTES FISIOLOGICOS

A

Antitrombina III Cofactor II de la Heparina Proteína C Proteína S Alfa 2 macroglobulina Alfa 1 Antitripsina Tissue Factor Inhibitor (TFI)

52
Q

Fibrinolisis

A

El coágulo libera el activador tisular del plasminógeno, que activa el plasminógeno en plasmina  lisis de fibrinógeno y fibrina

53
Q

PROCESO PROCOAGULANTE

A

CON DIMERO D

54
Q

Proteína C IMPORTANCIA

A

Proteína C SE UNE A FACTOR 5 si tiene factor inestable no se puede unir ESTA PARA coagulacion SINO NO se para.

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