Hémato Flashcards

1
Q

ddx d’une anémie microcytaire

A
  • ferriprive
  • thalassémie
  • maladies chroniques
  • sidéroblastiques
  • intoxication au plomb
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2
Q

ddx d’une anémie normocytaire avec réticulocytose

A

saignements :
- GI

hémolyse :
- hémoglobinopathie
- membrane (sphérocytose)
- immune
- infection (malaria)
- microangiopathiques (PTT, SHU)

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3
Q

ddx d’une anémie normocytaire sans réticulocytose

A

pancytopénie :
- anémie aplasique
- myélofibrose
- leucémie
- tuberculose
- amyloidose, sarcoidose
- chimiothérapie

non-pancytopénique :
- maladies chroniques

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4
Q

ddx d’une anémie macrocytaire

A
  • déficience en B12
  • déficience en folate
  • methotrexate, chimiothérapie, sulfa
  • maladie hépatique
  • ROH
  • hypothyroïdie
  • myélodisplasie
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5
Q

différence morphologique entre une anémie mégaloblastique et non-mégaloblastique

A

m: neutrophiles hypersegmentés

n-m: neutrophiles normaux

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6
Q

Hb basse + VGM normal + réticulocytes augmentés. On demande quels labos de plus?

A

Un bilan hémolytique :
- bili conjugée et non-conjuguée (haute)
- LDH (haute)
- Haptoglobine (basse)

Si le bilan est négatif, on sait qu’on a une hémorragie aigüe. Sinon, c’est hémolytique.

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7
Q

Une fois que l’anémie hémolytique est identifiée. Comment départager la cause?

A

Avec un coombs

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8
Q

Comment se manifeste une hémorragie chronique?

A

Par une anémie microcytaire

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9
Q

Sx d’anémie

A
  • fatigue
  • céphalée
  • étourdissements/ vertiges
  • malaise/ faiblesse
  • dyspnée à l’effort
  • palpitation/ tachycardie
  • syncope
  • DRS/ angine
  • pâleur
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10
Q

Quoi chercher à l’histoire lorsqu’on a de l’anémie?

A
  • les sx
  • si aiguë ou chronique
  • saignements
  • atcd familiaux
  • diète (b12, folate, fer, roh)
  • ménorragie?
  • r/o pancytopénie : infection récurrente? diathèse hémorragique? ecchymose faciles?
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11
Q

quels sont les signes à l’e/p d’une anémie

A
  • pâleur des muqueuses ou de la conjonctive
  • tachycardie
  • orthostatisme
  • souffle systolique
  • ecchymoses, pétéchies
  • glossite
  • chéilite
  • splénomégalie
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12
Q

quelle anémie?

A

ferriprive

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13
Q

(2e ligne) quelle anémie?

A

maladies chroniques

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14
Q

(3e ligne)
quelle anémie?

A

sidéroblastique (incapacité d’incorporer le fer à la proto-porphyrine = baisse de synthèse de l’Hb et full de fer libre)

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15
Q

(4e ligne)
quelle anémie?

A

thalassémie

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16
Q

plus le DVE est grand, plus on doit penser à une anémie ____________

A

mixte

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17
Q

Dans quels types d’anémie trouve t-on des basophiles?

A
  • plomb
  • thalassémie
  • sidéroblastique
  • ROH chronique
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18
Q

Comment traiter une anémie ferriprive?

A
  • trouver la cause ss-jacente
  • suppléments de fer (FeSO4, gluconate ferreux) ad correction de l’Hb + 3 mois
19
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Plummer-Vinson?

A

Un syndrome caractérisé par une triade :
- dysphagie
- oesophageal web
- anémie ferriprive

(stomatite, glossite)

20
Q

En combien de temps devraient augmenter les réticulocytes suite à une supplémentation en fer chez un patient avec anémie ferriprive?

A

1 semaine!

Et l’Hb se normalise de 10g/L par semaine si aucune perte sanguine

21
Q

Quels sont les résultats au bilan d’hémolyse?

A

↑ réticulocytes
↑ bilirubine non-conjuguée
↑ urobilinogène
↑ LDH
↓ haptoglobine

22
Q

Quels sont les signes cliniques d’une anémie hémolytique

A
  • sx généraux d’anémie
  • jaunisse
  • urine foncée
  • cholélithiase
23
Q

ddx d’une anémie hémolytique à coombs +

A

chaud: lymphome, LED, Rx (beta lactamase), virus

froid: mycoplasma, EBV, CMV, VIH

24
Q

ddx d’une anémie hémolytique à coombs -

A

**peut être hérétidaire ou acquise

héréditaire :
membranopathies, enzymopathies (pyruvate kinase, G6PD) ou hémoglobinopathies (thalassémies)

acquises : Rx (sulfa), mécroangiopathie (PTT, SHU, CIVD), malaria, valve mécanique

25
Quelles sont les manifestations spécifiques de la déficience en B12?
neuropathies périphériques : - symétriques - MI > MS - paresthésies - sensations de marcher sur les nuages syndrome des cordons postérieurs : - diminution de la vibration, proprioception, discrimination entre 2 points - paresthésies - risques de chute voies pyramidales : - faiblesse - hyperréflexie - ataxie cérébrale : - confusion - délirium - démence nerfs craniens : - atrophie optique
26
Est-ce que les manifestations neuropathiques périphériques d'une carence en B12 sont réversibles?
Oui! Mais pas les manifestations des voies pyramidales ainsi que des cordons postérieurs
27
Les réserves corporelles en B12 sont suffisantes pour ____________ ans
3-4
28
Quelle sont les particularités des ganglions de nature néoplasiques?
- ferme - immobile - non-tendre - >2cm
29
Quelle sont les particularités des ganglions de nature inflammatoire?
- rubbery - mobile - tendre - <2cm
30
Quels sont les critères des adénopathies pour nous aider à savoir les chances de néoplasie?
peu de chance que néo si: - <2semaines - > 12mois - sans changement de taille **sauf le hodgkin, mais il y aurait présence de sx systémiques
31
quelles sont les causes néoplasiques d'adénopathies généralisées?
- lymphomes - cancer solide
32
quelles sont les causes infectieuses d'adénopathies généralisées?
- EBV - CMV - VIH - brucellose - cat scratch - syphilis - chlamydia - TB - toxoplasmose - lyme
33
quelles sont les causes inflammatoires d'adénopathies généralisées?
- PAR - collagénose (LED, MCTD, sjogren) - vasculites - sarcoidose - entéropathie au gluten, crohn
34
quelles sont les causes médicamenteuses d'adénopathies généralisées?
- anticonvulsivant - sulfa - ains - post-vaccination
35
quelles sont les causes néoplasiques d'adénopathies localisées a/n ss-clavière D?
- néo thorax - néo poumon - néo oesophage
36
quelles sont les causes néoplasiques d'adénopathies localisées a/n ss-clavière G
- néo abdomen - néo rein - néo testiculaire / ovarien
37
Quelles sont les causes de splénomégalie?
CHINA C: cirrhose / congestion (HT portale) H: hématologique I: infectieux N: néoplasie A: auto-immun
38
Par quel mécanisme trouve t-on une splénomégalie en contexte de maladie hématologique?
par augmentation de la demande de la rate
39
Par quel mécanisme trouve t-on une splénomégalie en contexte de maladie infectieux?
par augmentation de la demande de la rate
40
Par quel mécanisme trouve t-on une splénomégalie en contexte de maladie inflammatoire?
par augmentation de la demande de la rate
41
Par quel mécanisme trouve t-on une splénomégalie en contexte de cirrhoses?
par hypertension portale qui cause une congestion
42
Par quel mécanisme trouve t-on une splénomégalie en contexte de leucémies/ sarcoidoses?
par infiltration
43
Quelles sont les fonctions de la rate?
- production de lymphocytes - filtration - élimine les composantes indésirables - réservoir de plaquettes - élimine les GR vieux ou malformés