H3: Het Begin Van Het Leven

Question 1

de eigenschap die tot uiting komt wanneer er twee concurrerende eigenschappen aanwezig zijn. = ……….. ………

Answer 1

Dominante eigenschap

Question 2

de substantie waaruit genen bestaan, die bepalend is voor de aard en de functie van elke cel in het lichaam = …

Answer 2

DNA

Question 3

het onvermogen om zwanger te worden na twaalf tot achttien maanden proberen. = …………………

Answer 3

Onvruchtbaarheid

Question 4

tweeling verwekt vanuit twee afzonderlijke eicellen die ongeveer tegelijkertijd bevrucht worden door twee afzonderlijke zaadcellen. = ……………. ……..

Answer 4

Dizygotische tweeling

Question 5

de bepaling van eigenschappen door een combinatie van genetische factoren en omgevingsfactoren, waarbij een genotype zorgt voor een bepaald bereik waarbinnen een fenotype zich kan manifesteren. = …………… ………….

Answer 5

Multifactoriële overerving

Question 6

situatie waarin de genen van een kind een specifiek type omgeving oproepen. = ……… ……………………..

Answer 6

Evocatief genotype-omgevingseffect

Question 7

het eerste en kortste stadium van de prenatale periode, de eerste twee weken na de conceptie. = ………… ………

Answer 7

Germinaal stadium

Question 8

een aangeboren afwijking door de aanwezigheid van een extra chromosoom op het 21e paar, die gepaard gaat met een verstandelijke beperking, typerende uitwendige kenmerken en bepaalde medische problemen. = ……………….

Answer 8

Downsyndroom

Question 9

het geheel van uiterlijk waarneembare kenmerken van een organisme, het resultaat van genotype en omgeving. = ……….

Answer 9

Fenotype

Question 10

een cognitieve stoornis veroorzaakt door alcoholmisbruik tijdens de zwangerschap. = ……….. ……………… (…)

Answer 10

Foetaal alcoholsyndroom (FAS)

Question 11

Staafvormige stukjes DNA, die georganiseerd zijn in 23 paren. = …………

Answer 11

Chromosoom

Question 12

een zich ontwikkelend kind dat zich in het foetale stadium bevindt (acht weken na de conceptie tot de geboorte). = ……..

Answer 12

Foetus

Question 13

een aandoening die alleen bij jongens voorkomt en die het gevolg is van de aanwezigheid van een extra X-chromosoom, leidend tot onder andere onderontwikkelde geslachtsdelen, extreme lengte en borstontwikkeling = ……… … ………….

Answer 13

Syndroom van Klinefelter

Question 14

gelijke vormen van het gen ervend voor een bepaalde eigenschap. = ………..

Answer 14

Homozygoot

Question 15

procedure waarbij een arts zaadcellen van een man direct in de baarmoeder(hals) van een vrouw plaatst. = …………… ………….

Answer 15

Kunstmatige inseminatie

Question 16

de basiseenheid van genetische informatie. = …

Answer 16

Gen

Question 17

de nieuwe cel die wordt gevormd door het bevruchtingsproces. = ……..

Answer 17

Zygote

Question 18

een erfelijke vorm van bloedarmoede, die zo genoemd wordt vanwege de afwijkende vorm van de rode bloedcellen. = ……………..

Answer 18

Sikkelcelanemie

Question 19

situatie waarin de ouders de omgeving beïnvloeden waarin het kind opgroeit, als gevolg van hun genetische aanleg. = ……… ……………………..

Answer 19

Passief genotype-omgevingseffect

Question 20

orgaan dat tijdens de zwangerschap aangemaakt wordt in de baarmoeder en als doorgeefluik tussen moeder en foetus fungeert, door voeding en zuurstof te leveren via de navelstreng. = …………

Answer 20

Placenta

Question 21

een invasieve test om genetische afwijkingen op te sporen door een klein monster van foetale cellen uit de vruchtzak te onderzoeken.= …………………

Answer 21

Vruchtwaterpunctie

Question 22

de geslachtscellen van de moeder en de vader, die samen een nieuwe cel vormen tijdens de bevruchting. = ……….

Answer 22

Gameten

Question 23

het proces waarbij een zaadcel en een eicel (de mannelijke en vrouwelijke gameten) samenkomen om één nieuwe cel te creëren.= ………….

Answer 23

Bevruchting

Question 24

procedure waarbij een aantal eicellen uit de eierstokken van een vrouw worden verwijderd, waarna deze in een laboratorium worden bevrucht door de zaadcellen van een man en vervolgens in de baarmoeder worden geplaatst. = ………………….. (…)

Answer 24

In-vitrofertilisatie (ivf)

Question 25

een stoornis die optreedt wanneer een bepaald gen op het X-chromosoom beschadigd is geraakt, met een milde tot matige verstandelijke beperking als gevolg. = ……………………

Answer 25

Fragiele-X-syndroom

Question 26

niet-invassieve test die door middel van geluidsgolven met een hoge frequentie een beeld schetst van het ongeboren kind. = …………….

Answer 26

Echoscopie

Question 27

de eigenschap die enkel tot uiting komt als er twee recessieve eigenschappen aanwezig zijn. Zo niet, dan blijft deze eigenschap onzichtbaar. = …………… …………..

Answer 27

Recessieve eigenschap

Question 28

overerving waarbij een combinatie van meerdere genenparen verantwoordelijk is voor de productie van een specifieke eigenschap. = …………….. ……………

Answer 28

Polygenische overerving

Question 29

de onderliggende combinatie van genetisch materiaal dat in een organisme aanwezig is. = ………..

Answer 29

Genotype

Question 30

omgevingsfactor tijdens de zwangerschap, die kan leiden tot een geboorteafwijkingen, bevallingsproblemen of een miskraam. = …………. ……..

Answer 30

Teratogeen effect

Question 31

de periode van twee tot acht weken na de bevruchting, waarin de belangrijkste organen en de fundamentele anatomie zich ontwikkelen. = …………. ………

Answer 31

Embryonaal stadium

Question 32

verschillende vormen van het gen ervend voor een bepaalde eigenschap. = …………

Answer 32

Heterozygoot

Question 33

gen dat zich alleen op het X-chromosoom bevindt. = ………. …

Answer 33

X-gebonden gen

Question 34

een invasieve test om genetische afwijkingen op te sporen door kleine monsters te nemen van het haarachtige materiaal om de embryo heen. = ……………. Of …………………….

Answer 34

Vlokkentest of chorionvillusbiopsie

Question 35

een erfelijke aandoening van de spieren die bijna alleen bij jongens voorkomt en waarbij sprake is van spierzwakte, gevolgd door een afname van de spiermassa. = ……. … ……….

Answer 35

Ziekte van Duchenne

Question 36

het stadium van prenatale ontwikkeling dat rond acht weken na de conceptie begint en eindigt bij de geboorte. = ………. ……..

Answer 36

Foetaal stadium

Question 37

studie naar de invloed van omgevingsfactoren op de uiting van genen en de ontwikkeling van een organisme over generaties heen. = ………….

Answer 37

Epigenetica

Question 38

individuele stijl van reageren op de omgeving die redelijk consistent is, zowel in verschillende situaties als in de loop van de tijd. = …………

Answer 38

Temperament

Question 39

vakgebied dat onderzoek verricht naar de effecten van erfelijkheid op gedrag. = ……………

Answer 39

Gedragsgenetica

Question 40

niet-invasieve prenatale test, voor het opsporen van trisomie 21 (downsyndroom), trisomie 18 (edwardssyndroom) en trisomie 13 (patausyndroom) door het DNA van de baby in het bloed van de moeder te meten. = ….

Answer 40

NIPT

Question 41

tweeling afkomstig van dezelfde oorspronkelijke zygote, die dus genetisch identiek is. = …………… ……….

Answer 41

Monozygotische tweeling

Question 42

situatie waarin een kind zich richt op de aspecten van zijn omgeving die het best aansluiten op zijn genetisch bepaalde capaciteiten. = …….. …………………….

Answer 42

Actief genotype-omgevingseffect

Question 43

Aan het begin van het embryonale stadium geeft het zich ontwikkelend kind drie aparte lagen :

Answer 43

1) De buitenste laag - ectoderm (huid, haar, tanden, zintuigen, hersenen, RM) 2) endoderm - de binnenste laag (spijsverteringsstelsel, de lever, alvleesklier, ademhalingsstelsel) 3) mesoderm - middelste laag (spieren, botten, bloed en bloedsomloop)