Glucides Flashcards
Que sont les glucides
Molécules polydroxylées dérivées de cétones ou d’aldéhydes
Formule chimique type : (CH2O)n
Quels autres atomes peuvent contenir les glucides
Azotes, phosphore
Leurs groupements hydroxyles oeuvent être midifiés ou substitués
Peuvent aussi être liés de façon covalente à des protéines, lipides ou autres: glycoprotéines et glycolipides
Origine des glucides
Végétaux et certaines bactéries peuvent synthétiser à partir de composés inorganiques (CO2 et H2O) par photosynthèse
Animaux: source alimentaire: composés les plus abondants dans la plupart des fruits, légumes et céréales OU synthèse endogène à partir d’autres molécules organiques
Rôles des glucides
Source d’énergie principale chez l’humain: 2 à 4 kcal/g
ADN
Glycoprotéines
GLycolipides
Que sont les monosaccharides
GLucides simples, divisés en deux groupes: aldoses et cétoses
classés selon le nombre de carbones dans la molécule: trioses, tétroses, pentoses, hexoses, heptoses
Propriétés chimiques desmonosaccharides
Molécules chirales possédant un pouvoir rotatoire de la lumière:
- habilité à faire dévier la lumière polarisé qui traverse une solution de la molécule, possible par la présence d’un carbone asymétrique ou chiral
DONC, il existe 2 énantiomères (stéréoisomères) pour les monosaccharides (L et D)
QU’est-ce qu’un carbone chiral
Lié à 4 substituants différents
Que sont les énantiomères
Molécules possédant la même formule chimique, mais une structure différente
Image miroir non superposables
Formule d’énantiomères retrouvée dans les mammifères
Juste les D
Que sont les diastéréoisomères
Molécules avec la même formule chimique mais structure différente
Que sont les épimères
Monosaccharides qui varient en structure par la configuration sur un seul carbone chiral
Épimérisation facilitée par des enzymes (épimérases) ou par le pH
COmment se forme un cycle dans les monosaccharides
Rx intramoléculaire entre un groupement hydroxyl et le groupement carbonyl des aldoses ou des cétoses forme des cycles
Furanose
Cycle à 5
Pyranose
Cycle à 6
QU’entraine la cyclisation des monosaccharides
Un autre carbone chiral: anomères alpha et béta
Comment varie les formes cycliques des mono
De l’environnement
pH neutre: 99% cyclique (plus stable)
pH basique: 99% linéaire
Glucose en sol: 99% cyclique
Conformations des cycles à 6
Chaise (plus stable)
Bateau
Anomère béta =
OH sur le carbone 1 en haut
Forme majeur du glucose
Pyranose béta
Comment se lient les mono
Liaison glycosidique covalente
Liaison hydrolysable par voie chimique ou enzymatique
Que sont les disaccharides
2 mono liés par lien glycosidique
Di majeurs dans l’alimentation
Saccharose
Lactose
Maltose
C quoi le saccharose
Sucrose ou sucre de table ou sucre blanc ou sucre de canne ou sucre
Édulcorant important (commercial et domestique)
D-glucose et D-fructose
Facilement digéré par sucrase (alpha-glucosidase) dans l’intestin
C quoi le lactose
Sucre du lait
Synthétisé par glandes mammaires
1/3 de la sucrosité des saccharoses
D-glc+D-galactose liés par liens béta
Dégradé par lactase (béta-glucosidase)