Glosario de Fabi :3

Question 1

Signo de Osler

Answer 1

Arteria radial que sigue siendo palpable después de que el manguito del esfigmomanómetro se infla por encima de la PA sistólica. Refleja presencia de arterias calcificadas. Común en: ancianos, pacientes con ateroesclerosis avanzada, con falla renal crónica progresiva y diabéticos

Question 2

Signo de Nicolsky

Answer 2

Al deprimir una vesicula, su contenido se esparce y puede confluir con el de otra lesión. Positivo en pénfigo vulgar. Negativo en penfigoide.

Question 3

Signo de Paton

Answer 3

“Rabito de cochino guindado de los vasos” (en agregación conjuntival). Se ve en pacientes con anemia drepanocítica y anemia mieloide crónica.

Question 4

Signo de Homan

Answer 4

Dolor en la pantorrilla por dorsiflexion del pie. Sugiere trombosis venosa profunda.

Question 5

Maniobra de Pemberton

Answer 5

(Para descartar bocio sumergido). Se indica al paciente que levante los brazos y extienda la cabeza. Si la maniobra es positiva se observa congestión de la cara, disnea y mareos.

Question 6

Maniobra de Schamroth

Answer 6

Los dedos normales forman un “ventana en forma de diamante” cuando la cara dorsal de las falanges distales de dedos homónimos son enfrentadas entre si. En casos de acropaquia el “diamante” se ve obliterado debido al incremento de tejidos blandos a nivel de la cutícula.

Question 7

Nodulos de Lish

Answer 7

Pequeñas elevaciones oscuras en la superficie del iris. Corresponden pequeños hamartomas del epitelio pigmentario.

Question 8

Fenómeno de Raynaud

Answer 8

isquemia episódica digital que se manifiesta clínicamente por el desarrollo sucesivo de palidez, cianosis y rubor de los dedos de pies y manos tras la exposición al frio y calentamiento posterior.

Question 9

Sindrome de Eaton lamberg

Answer 9

Sindrome paraneoplasico caracterizado por autoanticuerpos contra los canales de calcio dependiente de voltaje de la membrana presináptica, esto determina una disminución de liberación de la acetilcolina inducida por el estímulo nervioso. Disminuye la fuerza muscular.

Question 10

Sindrome de Marfan

Answer 10

Trastorno que afecta el tejido conectivo, caracterizado por aracnodactilia(dedos largos e hiperextensibles), talla elevada. Pueden presentar insuficiencia valvular, subluxación del cristalino.

Question 11

Sindrome de Ehlers Danlos

Answer 11

Hiperelasticidad: gran tracción de la piel, petequias/equimosis, subluxación del cristalino, insuficiencia valvular.

Question 12

Sindrome de Horner

Answer 12

Ptosis palpebral, miosis, enoftalmos, anhidrosis.

Question 13

Sindrome de Petit

Answer 13

Aumento de la hendidura palpebral, midriasis, exoftalmos.

Question 14

Sindrome de Costen

Answer 14

Dolor en la articulación temporomandibilar, bilateral o unilateal. Causado por estrés, bruxismo, artritis, fracturas o dislocaciones. Puede causar otalgia, acufenos, cefalea.

Question 15

Sindrome de Vogt Koyanagi Harada

Answer 15

Es una enfermedad sistémica autoinmune caracterizada por la aparición de uveítis, hipoacusia, alopecia, encefalitis vitíligo y poliosis.

Question 16

Sindrome/Neurofibromatosis tipo 1 o de Von Recklinghausen

Answer 16

Presencia de tumores benignos de los nervios periféricos que se denominan neurofibromas, lesiones pigmentadas de la piel denominadas manchas café con leche, pecas en áreas no expuestas como las axilas, hamartomas del iris denominados nódulos de Lisch y seudoartrosis de la tibia.

Question 17

Sindrome de Evans

Answer 17

Esplenomegalia, anemia hemolítica autoinmune y PTI. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos dirigidos contra antígenos de la membrana de los eritrocitos y las plaquetas, respectivamente, y produce una disminución de la sobrevida de estas células sanguíneas. Se considera la punta del iceberg de Lupus.

Question 18

Sindrome de Foster Kennedy

Answer 18

Tumor intracraneal Hipertensión endocraneana. Papiledema del lado contrario y atrofia del nervio óptico ipsilateral.

Question 19

Sindrome de Tietze

Answer 19

Dolor punzante a nivel del borde esternal, de intensidad variable. Sensibilidad a la palpación del cartílago costal afectado. Asociado a estrés y ansiedad.

Question 20

Síndrome de Bernard Soulier

Answer 20

Ausencia o disfunción de la Glicoproteína Ib/IX. Intensa disminución de la adherencia plaquetaria, no pueden fijar al factor de Von Willebrand.

Question 21

Sindrome de CREST

Answer 21

Calcinosis, Raynaud, Esofagitis, Sclerodermia, Teangiectasia.

Question 22

Sindrome de Reiter

Answer 22

Uveítis, artritis, uretritis.

Question 23

Sindrome paraneoplasico de Trousseau

Answer 23

Asociado a CA de pulmon, produce tromboflebitis migratorias.

Question 24

Sindrome de Sezary

Answer 24

Linfoma que afecta principalmente a la piel. Puede producir placas rojas y escamosas en la piel. Es causa de eritrodermia generalizada.

Question 25

Síndrome de Steven Jhonson

Answer 25

Eritema y enantema. Reaccion alérgica medicamentosa.

Question 26

Sindrome de Peutz-Jegher

Answer 26

Manchas pigmentadas de color marrón o azul grisáceo en los labios, las encías, el revestimiento interior de la boca y la piel manchas marrones asociadas a poliposis intestinal.

Question 27

Sindrome de Plumer Vinson

Answer 27

Anillos esofágicos, atrofia de la mucosa oral, coiloniquia

Question 28

Triada de Wirchow

Answer 28

Estasis venoso, hipercoagulabilidad y lesión endotelial.

Question 29

Triada de Enfermedad de Graves

Answer 29

Exoftalmos, dermopatia y bocio.

Question 30

Signos de Porfour du Petit

Answer 30

La excitación del simpático cervical produce midriasis, exoftalmia y aumento de la hendidura palpebral (síndrome de Pourfour du Petit).

Question 31

Enfermedad de Addison

Answer 31

Deficiencia hormonal causada por daño a la glándula adrenal lo que ocasiona una hipofunción o insuficiencia corticosuprarrenal primaria. Síntomas →Languidez y debilidad general, actividad hipocinética del corazón, irritabilidad gástrica hiperpigmentación de la piel. Etiología Destrucción de la glándula adrenalina, atrofia idiopática, hemorragias bilaterales de las suprarrenales, invasión de las suprarrenales, extirpación quirúrgica, fallo metabólico de la producción hormonal.

Question 32

Enfermedad de Addison

Answer 32

Deficiencia hormonal causada por daño a la glándula adrenal lo que ocasiona una hipofunción o insuficiencia corticosuprarrenal primaria. Síntomas →Languidez y debilidad general, actividad hipocinética del corazón, irritabilidad gástrica hiperpigmentación de la piel. Etiología Destrucción de la glándula adrenalina, atrofia idiopática, hemorragias bilaterales de las suprarrenales, invasión de las suprarrenales, extirpación quirúrgica, fallo metabólico de la producción hormonal.

Question 33

Síndrome de Cushing o Hipercortisolismo

Answer 33

Síndrome en el que existe un exceso de la hormona cortisol provocado por un adenoma hipofisiario (60-70%), tumores o anomalías en las glándulas suprarrenales, el uso crónico de glucocorticoides o la producción de ACTH por parte de tumores que normalmente no la producen (secreción ectópica de ACTH).
Síntomas - Obesidad central con abdomen protuberante y extremidades delgadas, Cara de luna llena (redonda y roja), Hipertensión arterial, Dolores de espalda y de cabeza, Acné, Hirsutismo, Impotencia, Amenorrea, Sed, Aumento de la micción (orina), Joroba/Giba de búfalo, Aumento de peso involuntario, Debilidad muscular, Estrías rojo-vinosas, Hematomas frecuentes por fragilidad capilar, Diabetes, Fatigabilidad fácil, Falta de libido, Irritabilidad, Baja autoestima, Depresión, Ansiedad, Psicosis

Question 34

Síndrome de Pickwick

Answer 34

Hipercapnia crónica, somnolencia diurna, trastornos del sueño y cianosis producto de la poligloburia compensatoria