Glosario de Fabi :3 Flashcards
Signo de Osler
Arteria radial que sigue siendo palpable después de que el manguito del esfigmomanómetro se infla por encima de la PA sistólica. Refleja presencia de arterias calcificadas. Común en: ancianos, pacientes con ateroesclerosis avanzada, con falla renal crónica progresiva y diabéticos
Signo de Nicolsky
Al deprimir una vesicula, su contenido se esparce y puede confluir con el de otra lesión. Positivo en pénfigo vulgar. Negativo en penfigoide.
Signo de Paton
“Rabito de cochino guindado de los vasos” (en agregación conjuntival). Se ve en pacientes con anemia drepanocítica y anemia mieloide crónica.
Signo de Homan
Dolor en la pantorrilla por dorsiflexion del pie. Sugiere trombosis venosa profunda.
Maniobra de Pemberton
(Para descartar bocio sumergido). Se indica al paciente que levante los brazos y extienda la cabeza. Si la maniobra es positiva se observa congestión de la cara, disnea y mareos.
Maniobra de Schamroth
Los dedos normales forman un “ventana en forma de diamante” cuando la cara dorsal de las falanges distales de dedos homónimos son enfrentadas entre si. En casos de acropaquia el “diamante” se ve obliterado debido al incremento de tejidos blandos a nivel de la cutícula.
Nodulos de Lish
Pequeñas elevaciones oscuras en la superficie del iris. Corresponden pequeños hamartomas del epitelio pigmentario.
Fenómeno de Raynaud
isquemia episódica digital que se manifiesta clínicamente por el desarrollo sucesivo de palidez, cianosis y rubor de los dedos de pies y manos tras la exposición al frio y calentamiento posterior.
Sindrome de Eaton lamberg
Sindrome paraneoplasico caracterizado por autoanticuerpos contra los canales de calcio dependiente de voltaje de la membrana presináptica, esto determina una disminución de liberación de la acetilcolina inducida por el estímulo nervioso. Disminuye la fuerza muscular.
Sindrome de Marfan
Trastorno que afecta el tejido conectivo, caracterizado por aracnodactilia(dedos largos e hiperextensibles), talla elevada. Pueden presentar insuficiencia valvular, subluxación del cristalino.
Sindrome de Ehlers Danlos
Hiperelasticidad: gran tracción de la piel, petequias/equimosis, subluxación del cristalino, insuficiencia valvular.
Sindrome de Horner
Ptosis palpebral, miosis, enoftalmos, anhidrosis.
Sindrome de Petit
Aumento de la hendidura palpebral, midriasis, exoftalmos.
Sindrome de Costen
Dolor en la articulación temporomandibilar, bilateral o unilateal. Causado por estrés, bruxismo, artritis, fracturas o dislocaciones. Puede causar otalgia, acufenos, cefalea.
Sindrome de Vogt Koyanagi Harada
Es una enfermedad sistémica autoinmune caracterizada por la aparición de uveítis, hipoacusia, alopecia, encefalitis vitíligo y poliosis.
Sindrome/Neurofibromatosis tipo 1 o de Von Recklinghausen
Presencia de tumores benignos de los nervios periféricos que se denominan neurofibromas, lesiones pigmentadas de la piel denominadas manchas café con leche, pecas en áreas no expuestas como las axilas, hamartomas del iris denominados nódulos de Lisch y seudoartrosis de la tibia.
Sindrome de Evans
Esplenomegalia, anemia hemolítica autoinmune y PTI. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos dirigidos contra antígenos de la membrana de los eritrocitos y las plaquetas, respectivamente, y produce una disminución de la sobrevida de estas células sanguíneas. Se considera la punta del iceberg de Lupus.
Sindrome de Foster Kennedy
Tumor intracraneal Hipertensión endocraneana. Papiledema del lado contrario y atrofia del nervio óptico ipsilateral.
Sindrome de Tietze
Dolor punzante a nivel del borde esternal, de intensidad variable. Sensibilidad a la palpación del cartílago costal afectado. Asociado a estrés y ansiedad.
Síndrome de Bernard Soulier
Ausencia o disfunción de la Glicoproteína Ib/IX. Intensa disminución de la adherencia plaquetaria, no pueden fijar al factor de Von Willebrand.
Sindrome de CREST
Calcinosis, Raynaud, Esofagitis, Sclerodermia, Teangiectasia.
Sindrome de Reiter
Uveítis, artritis, uretritis.
Sindrome paraneoplasico de Trousseau
Asociado a CA de pulmon, produce tromboflebitis migratorias.
Sindrome de Sezary
Linfoma que afecta principalmente a la piel. Puede producir placas rojas y escamosas en la piel. Es causa de eritrodermia generalizada.
Síndrome de Steven Jhonson
Eritema y enantema. Reaccion alérgica medicamentosa.
Sindrome de Peutz-Jegher
Manchas pigmentadas de color marrón o azul grisáceo en los labios, las encías, el revestimiento interior de la boca y la piel manchas marrones asociadas a poliposis intestinal.
Sindrome de Plumer Vinson
Anillos esofágicos, atrofia de la mucosa oral, coiloniquia
Triada de Wirchow
Estasis venoso, hipercoagulabilidad y lesión endotelial.
Triada de Enfermedad de Graves
Exoftalmos, dermopatia y bocio.
Signos de Porfour du Petit
La excitación del simpático cervical produce midriasis, exoftalmia y aumento de la hendidura palpebral (síndrome de Pourfour du Petit).
Enfermedad de Addison
Deficiencia hormonal causada por daño a la glándula adrenal lo que ocasiona una hipofunción o insuficiencia corticosuprarrenal primaria. Síntomas →Languidez y debilidad general, actividad hipocinética del corazón, irritabilidad gástrica hiperpigmentación de la piel. Etiología Destrucción de la glándula adrenalina, atrofia idiopática, hemorragias bilaterales de las suprarrenales, invasión de las suprarrenales, extirpación quirúrgica, fallo metabólico de la producción hormonal.
Enfermedad de Addison
Deficiencia hormonal causada por daño a la glándula adrenal lo que ocasiona una hipofunción o insuficiencia corticosuprarrenal primaria. Síntomas →Languidez y debilidad general, actividad hipocinética del corazón, irritabilidad gástrica hiperpigmentación de la piel. Etiología Destrucción de la glándula adrenalina, atrofia idiopática, hemorragias bilaterales de las suprarrenales, invasión de las suprarrenales, extirpación quirúrgica, fallo metabólico de la producción hormonal.
Síndrome de Cushing o Hipercortisolismo
Síndrome en el que existe un exceso de la hormona cortisol provocado por un adenoma hipofisiario (60-70%), tumores o anomalías en las glándulas suprarrenales, el uso crónico de glucocorticoides o la producción de ACTH por parte de tumores que normalmente no la producen (secreción ectópica de ACTH).
Síntomas - Obesidad central con abdomen protuberante y extremidades delgadas, Cara de luna llena (redonda y roja), Hipertensión arterial, Dolores de espalda y de cabeza, Acné, Hirsutismo, Impotencia, Amenorrea, Sed, Aumento de la micción (orina), Joroba/Giba de búfalo, Aumento de peso involuntario, Debilidad muscular, Estrías rojo-vinosas, Hematomas frecuentes por fragilidad capilar, Diabetes, Fatigabilidad fácil, Falta de libido, Irritabilidad, Baja autoestima, Depresión, Ansiedad, Psicosis
Síndrome de Pickwick
Hipercapnia crónica, somnolencia diurna, trastornos del sueño y cianosis producto de la poligloburia compensatoria
