Glomerulopatías (SX Nefrótico) Flashcards

1
Q

TODAS LAS GLOMERULOPATIAS QUE VEREMOS A CONTINUACIÓN SON IDIOPATICAS/ PRIMARIAS :)

Las glomerulopatías afectaran a una gran parte de la ________. Y se dividirán en (2) gracias a sus características:

A

barrera de filtrado glomérular.

Sx Nefrótico
Sx Nefrítico

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2
Q

Este es un glomerulo normal, donde se encuentra la…

Cápsula de bowmann
Mesangio
Endotelio fenestrado
Podocitos
Lumen capilar

A
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3
Q

Dos aspectos muy importantes que tenemos que observar en la orina de nuestro px es proteinuria (se ve espumosa la orina) y hematuria de origen RENAL. Como se ve esta?

A

Presencialos de células/ eritrocitos dismorficas.

Esto pasa por que el eritrocito es muy grande para pasar la barrera, si logra pasar se enfrenta a todo el sistema tubular- como tienen la facultad de deformarse, a la hora de que salgan de la nefrona a la orina se vera dismorficos.

Nota: si tememos sangrado en uretra obviamente el eritrocito no se deformara y de esta manera se encontrara hematuria con células normales. Asi se puede identificar.

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4
Q

Sx nefrótico se caracteriza por:

Nota: Ojo puede cumplir 2 o mas de 2 para que sea un sx.

A

Proteinuria tiene que ser igual o mayor a 3.5 gr al día. En niños- Mas de 40 mg por hora por metro cuadrado.

Hipoalbuminuria menos de 3.5 gr/dl

Edema

Hipercolesterolemia/ dislipidemia (colesterol alto y triglicéridos altos= cansancio)

Lipiduria

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5
Q

Sx nefrítico se caracteriza por:

Nota: Ojo puede cumplir 2 o mas de 2 para que sea un sx.

A

Hematuría de origen renal y si hay proteínuria pero no llega a los niveles de sx nefrótico ( de 1 a 1.5 gr aprox)

Edema pero no tanto como sx nefrotico

Hipertensión (les duele la cabeza, ligero edema)

Deterioro de la función renal

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6
Q

Como se le llama si el px tiene proteínuria de 3.5 gr al día pero solo tiene esta característica y están ausentes todas las demás?

A

Se le llama proteínuria de rango nefrotico

Nota: se ve mucho en px diabéticos de mucho tiempo descontrolado. (glucosa jala sodio y proteínas).

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7
Q

Observa como en esta imagen las patologías pueden abarcar ambos síndromes.

A

LES/Nefropatía Lúpica abarca ambos, o mas como nefrítico o mas como nefrotico, puede variar.

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8
Q

En el sx nefrótico en donde es mucho mas común la proteínuria cuales son las 3 patologías/ glomerulopatías encontradas:

A

Cambios mínimos (se presenta en edad temprana- niños 2 a 12 años)

Focal y segmentaria (25-35 -juventud)

Nefropatía membranosa (40 años -adultos)

Nota: 80% de todos los dx

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9
Q

En el sx nefritíco en donde es mucho mas común la hematuría cuales son las 4 patologías/ glomerulopatías encontradas:

A

Mas frecuente - Glomérulopatía por IgA

Antimembrana basal glomerular

Vasculitis de pequeño vaso

Glomerulonefritis postestreptococica

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10
Q

Para px con sx nefrótico que estudios pides para comprobar tu dx? (4)

A

EGO (sabríamos que tiene proteínuria pero no cuanta exactamente (gr) )

GOLD ESTANDAR- Proteínas en orina de 24 hrs.

Química sanguínea (creatinina)

Perfil de lípidos (ver colesterol y lípidos)

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11
Q

Para px con sx nefrótico que estudios pides para comprobar tu dx? ()

A

EGO (en busca de hematuria macro o micro).
Análisis diferencial de la morfología eritrocitaria (eritrocitos dismorficos)

Química sanguínea (creatinina)

Signos vitales (hipertensión)

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12
Q

Glomérulopatias en las cuales el px que las tiene 10 a 15 dias antes tendran antecedentes de infecciones GI y respiratorias.

A

(sx nefrítico) IgA y postestreptococica

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13
Q

(SX nefrótico)

Aproximadamente del ____ al ____% de las biopsias renales idiopaticas que se hacen, revelan las lesiones típicas de cambios mínimos.

Esta glomérulopatia se da en niños pero al igual el 25% de estas se da en adultos mayores a_________ , por lo que este tipo de glomérulopatia se da en los extremos de la vida.

A

15-25% (o sea que no saben que glomérulopatia es, hacen biopsia y es esta)

60 años

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14
Q

Como en el dx de todas las glomérulopatias, se hace una biopsia. Que esperas ver en la microscopio óptica de una biopsia de una glomerulopatia de cambios mínimos?

A

Sin cambios aparentes, no lesiones glomérulares, paredes capilares son finas y luces capilares patentes.

Puede haber gotitas de grasa/ vacuolas pero no es patognomónico.

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15
Q

Pero si en la glomérulopatia de cambios mínimos pues no se encuentra gran cosa en la biopsia, cual es el GOLD estándar para Dx?
Que se vera?

A

Microscopia electrónica

Borrado de los predicelos de los podocitos (fusiónprocesos podocitarios), este si es patognomónico.

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16
Q

Como en la glomérulopatia de cambios mínimos es muy comun en niños, no se les hace biopsia y pasamos directamente al tx:

Observa la imagen, no es necesaria la biopsia en niños ya que responden super bien al tx y en adultos es mas lento pero tiene buenos resultados.

A

Esteroide- Prednisona (1 mg por kg max de 80mg o ALTERNADO un dia si y uno no= 20 mg por kg max de 120 mg)

Nota: px de 85 kg le daremos 80 mg por que es dosis máxima.

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17
Q

De las 3 glomérulopatias del sx nefrotico cuales la única que se asocia a daño renal?

Donde comienzan estas lesiones?

A

Glomérulopatia focal y segméntaria, comienza en el polo vascular de los glomérulos yuxtamedualres

18
Q

La Glomérulopatia focal y segméntaria es mas comun en que tipo de px:

A

Similar a cualquier edad con un poquito mas en adultos jovenes (20-35 años) afectando mas a raza afroamericana

19
Q

Pregunta de examen: Cual es la glomerulopatia que mas se asocia a VIH y que estirpe histológica?

A

Glomérulopatia focal y segméntaria (específicamente su forma histológica colapsante)

Observa la imagen y te darás cuenta que esta glomérulopatia se puede dar secundaria a varias enfermedades, es por eso que se dice que es heterógenea por lo que no se denomina una enfermedad la Glomérulopatia focal y segméntaria.

20
Q

Como puede ser el comportamiento de la Glomérulopatia focal y segméntaria?

21
Q

Pero por que se comporta muy agresiva o muy tranquila la Glomérulopatia focal y segméntaria?Por que Hay 4 formas histológicas de la Glomérulopatia focal y segmentaria.

A

NOS es la forma mas comun (Non specific lesion) de focal y segmentaria

22
Q

Verdadero o falso

Todas las variantes pueden evolucionar a NOS?

NOS no es por descarte

A

Verdadero

Falso, se tienen que descartar las otras 4 variantes.

23
Q

En este corte histológico con tinción de plata metanamina que tipo de Glomérulopatia focal y segmentaria es?

A

NOS- ninguna es igual, comparte características de varias

Recuerda que para dx Glomérulopatia focal y segmentaria se necesita tener solo un glomérulo para focal y para segméntaria que solo una parte o segmento de este glomérulo este afectada.

24
Q

Hablando de la perihiliar, como su nombre lo dice quiere decir:

A

Esta muy cerca de los vasos sanguíneos/hilio y puede o no estar acompañado de esclerósis.

Mas del 50% de los glomérulos necesitan tener estas características para su dx.

25
Hablando de Glomérulopatia focal y segmentaria cual será esta forma histológica... Al menos 1 glomérulo con hipercelularidad endocapilar que compromete al menos el 25% del penacho y ocluye las luces capilares
Glomérulopatia focal y segmentaria con forma histológica CELULAR. (son células inflamatorias que migran y tapan vasos sanguíneos-hipercelularidad endocapilar)
26
Cual es la forma histológica de Glomérulopatia focal y segmentaria que cumple estas características... Al menos 1 lesion segmentaria en 25% del penacho adyacente al tubulo proximal, con adhesión de podocitos con células parietales o tubulares en el lumen.
Glomérulopatia focal y segmentaria con forma histológica TIP lesión o de la punta
27
Verdadero o falso En la forma histológica TIP lesión o de la punta Glomérulopatia focal y segmentaria... Es mas comun en raza blanca La creatinina serica se ve afectada ya que hay un daño en el glomérulo Porcentaje de remisión de 53% Afecta a vasos
Verdadero, en un 85% Falso, ya que no se ve afectada, observa la imagen y veras que no hay afección del glomérulo si no que estará en la punta o sea en el hilio (por eso su nombre) Verdadero, es mas probable que recupere sin problemas Falso, no afecta, en la imagen se ve vasos abajo y la afección es en la punta.
28
Cual es la forma histológica mas agresiva de Glomérulopatia focal y segmentaria? Y por que?
La forma histológica colapsante, al menos 1 glomérulo con colapso segmentario o global y con hipertrofia e hiperplasia de podocitos. Desdiferenciación y proliferación podocitaria. Nota: en la imagen lo único que queda del glomérulo son las lineas moradas o negras, lo demás son células espumosas que ocuparon el hueco que dejo el glomérulo OBVIO ya no funciona.
29
La forma histológica colapsante de la Glomérulopatia focal y segmentaria, en que raza es mas predominante?
Mas del 90% de Afro Americanos y aparte tiene peor pronostico por que tiene un 18% de remisión.
30
Cual es el tratamiento para px con Glomérulopatia focal y segmentaria?
Tratar sx y proteinuria subnefrotica (menos de 3.5 gr) TA 125/75 IECA o ARA II Estatinas y dieta baja en proteínas SI HAY complicaciones Prednisona (1mg por kg de peso) Y si
31
La glomérulopatía______________ es la que mas asocia a recaídas post transplante.
La focal y segmentaria, con estirpe colapsante. Ejemplo: Si yo desarrolle una focal y segméntaria colpasnate, me hacen un transplante, es muy probable que vuelva a desarrollar colapsante en el injerto.
32
Como podrías explicar o describir la glomérulopatía membranosa?
Enf glomérular donde se desarrollan depósitos inmunes de **IgG** y componentes del complemento (activación del complemento) exclusivamente por debajo de los podocitos en la superficie subepitelial de la pared capilar glomérular. | Es idiopatica por que no sabemos quien hizo que se crearan esas IgGs
33
Si hablaramos de priemra causa de sx nefrótico en px de mas de 60 años, en que pensarias?
Glomérulopatia membranosa (puede ser muy aparatosa pero es muy noble ya que forma solo el 0.6% de px con ERC terminal)
34
La glomérulopatía membranosa idiopatica ya vimos que no se sabe cual es el agente que causa la creación de estos IgGs, pero en la glomérulopatía membranosa secundaria si tiene un agente etiológico identificado.
Neoplasias (carcinoma, leucémia, linfoma, ca de pulmón) Hepatitis B y C LES, Sjorgen Guillan-Barre, DM Captopril
35
La glomérulopatía membranosa primaria/idiopatica son de las pocas glomérulopatias que no se les hace biopsia, se hace algo mucho mas facil y especifico:
Se ocupa los anticuerpos dirigidos contra los receptores del podocito. Estos receptores se llaman: receptor de fosfolipasa A2 tipo M (PLAR2) Si encuentro el PLA2R circulante puedo asegurar en un 80% que estoy frente a esta glomérulopatia membranosa primaria/idiopatica. Si PLA2R negativo- podemos estar ante una membranosa secundaria.
36
Como será la clinica de la glomerulopatia membranosa :
Sintomas de sx Nefrotico (obvimente) Hematuria microscópica (50% de los casos) Aumento de estado protrombotico- Riesgos CV. Reducción lenta de la FG
37
En caso de hacer biopsia en una glomerulopatia membranosa, cual serán los datos patognomónico?
Presencia de Espículas o Spikes en la zona externa de la membrana basal glomérular.
38
Además de la biopsia se puede pedir la inmunofluoresencia, que será positiva para __________ si es membranosa.
IgG (todo lo que brilla es IgG)
39
Hablando de glomerulopatía membranosa, cuando se considera un px de bajo, medio o alto riesgo (hablando de proteínuria, funcional renal )?
Bajo- Menos de 4 gr. Normal Medio- 4 a 8 gr. Ligera alteración o normal. Alto- Mas de 8. Tasa menos del 60 o disminución del 25%. MUY ALTO- anasarca y mas de 8 gr. Rápidamente progresiva.
40
Hablando de glomerulopatía membranosa, cuando se considera un px de bajo, medio o alto riesgo (hablando de anticuerpos anti PLA2R)?
Bajo- 50 Medio- 50-150 Alto- mas de 150 (riesgo trombotico- aspirina) MUY ALTO- mas de 150 (riesgo trombotico- aspirina)