Glomerulopatía por IgA Flashcards
Incidencia de la glomerulopatía por IgA
Más común
Nombre de glomerulopatía de IgA
Berger
Glomerulopatía por IgA
Proliferativa mesangial por depósito difuso de IgA
Continente con mayor incidencia de Glomp IgA
Asia
Fisiopatogenia de Glomp IgA
IgA anormal por insuficiencia de galactosa
Sitio afectado de la IgA
Bisagra
Complejo formado después de la aparición de IgA anormales
IgG+IgA
Presentación de Glomp IgA en niños
Hematuria macro
Después de inf respiratoria o digestiva
Presentación de Glomp IgA en adultos
Proteinuria
Hematuria micro
HT
Características de la hematuria macro
Episódica Color marrón Después de infección TRS o TGI Visible a las 24 h de aparición de los síntomas Resolución espontánea
Características clínicas de mal pronóstico Glomp IgA
Edad
Proteinuria > 1 g/d
HTA
FR
Características clínicas de buen pronóstico Glomp IgA
Hematuria macros
Sin protein
GFR normal
Características histológicas de mal pronóstico Glomp IgA
Criterios de Oxford
Características histológico de buen pronóstico Glomp IgA
Ausencia de depósito de C4d
Indicaciones para biopsia renal
Mal pronóstico
Proteinuria > 0.5-1 gr
Contraindicaciones para biopsia renal
Hematuria aislada sin proteinuria
Patología de la glomp IgA
Niveles séricos elevados
Clasificaciones patológicas de glomp IgA
Hass
Oxford
Clasificación de Hass
Mesangio proliferativa mínima Esclerosante focal Esclerosante crónica Proliferativa focal Proliferativa difusa
Clasificación de Oxford
M: hipercelularidad mesangial
E: Proliferación endocapilar
S: Glomeruloesclerosis segmentaria
T: Fibrosis túbulo intersticial
Recomendación de tx cuando proteinuria > 1g/d
IECA o ARA
Sugerencias de tx
Corticoides
Aceite de pescado
Imunosupresores
Micofenilato