Glomerulopatia Aula 02 Flashcards

1
Q

Quais são as síndromes glomerulares?

A

Síndrome nefrítica
Alterações assintomáticas
GNRP
Síndrome nefrótica
Trombose glomerular
Síndrome vasculares
Eletrolítica/ AB
Síndrome urêmica

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Q

Trombose glomerular tem como exemplo a síndrome hemolítico-urêmica (SHU), epidemio

A

Países subdesenvolvidos: causa infecciosa
Criança: 2-4 anos

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3
Q

Patogênese da SHU

A

E coli 0157:H7
Pneumococo: minoria, aí da ATB

Libera VEROTOXINA: lesão do endotélio glomerular = expõe MB = plaqueta agrega = fibrina = trombo = não filtra

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4
Q

Clínica da SHU

A

IRÁ oligúrica ( com o trombo não se filtra)
Plaquetopenia ( de consumo)
Anemia hemolítica microangiopática: hemácia passando pelo trombo se quebra
Esquizócitos: hemácias fragmentadas na micro circulação

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5
Q

Tto SHU

A

Suporte: hidratação, diálise
Doença auto-limitada: 7 a 21 dias
Não ATB: ao matar bactéria aumenta toxina circulante

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6
Q

Definição síndrome nefrótica

A

1)Proteinúria: acima de 3/3,5 g/dia ( adulto) ou acima de 40/50mg/kg/dia criança
Relação prot/Cr na urina: acima de 2 em criança ou acima de 3 em adulto
2) hipoalbuminemia
3) Edema
4) Hiperlipidemia

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7
Q

Mecanismo para evitar proteinúria

A

Barreia de carga -: MB
Fendas de filtração: barreira de tamanho: proteína de pequeno tamanho passa

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8
Q

Albumina carga

A

-

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9
Q

Tipos de proteinúria

A

Seletiva: a custa de albumina ( carga)
Não seletiva; perda proporcional ( tamanho), passa albumina e outras também

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10
Q

Hipoalbuminemia, quais outras proteínas diminui e qual aumenta

A

Diminuição: antitrombina III(anticoagulante); transferrina
Alfa 2 globulina: aumenta

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11
Q

Pq edema na síndrome nefrótica

A

Diminuição da pressão oncotica

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12
Q

Característica da hiperlipidemia na síndrome nefrótica no exame de urina

A

Lipiduria
Cilindros graxos na urina

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13
Q

Clínica de síndrome nefrótica

A

Urina espumosa
Edema
Complicações

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14
Q

Complicações de S nefrótica

A

TVP
Infecção: PBE = pneumococo
Aterogênese acelerada

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15
Q

TVP na síndrome nefrótica há a trombose da veia renal clínica

A

Dor lombar: pela trombose há alta quantidade de sangue no rim, distende a cápsula renal
Hematuria, piora da proteinúria: aumento da pressão no rim
Assimetria renal
Varicolece á esquerda: veia testicular esquerda drena para a veia renal esquerda

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16
Q

Etiologia da trombose de veia renal

A

Glomerulopatia membranosa ( principal)
Glomerulonefrite membranoproliferativa
Amiloidose

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17
Q

Tto trombose de veia renal

A

Anticoagulação

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18
Q

Etiologias primárias síndrome nefrótica

A

Doença por lesão mínima
Glomeruloesclerose focal e segmentar (GEFS)
Glomerulonefrite proliferativa mesangial
Glomerulopatia membranosa
Glomerulonefrite membranoproliferativa ( mesangiocapilar)

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19
Q

Síndrome nefrótica etiologia secundária

A

DM
HÁS
Lupus.

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20
Q

Doença por lesão mínima ( se vê na ME): faixa mais comum

A

Criança

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21
Q

Patogênese síndrome por lesão mínima

A

Perda de carga - da membrana basal = proteinúria seletiva = fusão e retração dos processos podocitários

22
Q

Associação síndrome de lesão mínima

A

Linfoma de Hodgkin
AINES (… Eno)

23
Q

Tto doença de lesão mínima

A

Corticoide ( boa resposta em 4s)

24
Q

Indicação de biópsia na doença de lesão mínima

A

Refratariedade ao tto
Extrememos de idade: menos de um ano e superior a 10 anos
Hematuria macroscópica: avaliar nefrítica
Não padrão: hipocomplenentemia, HAS grave, IR progressiva

25
Glomeuroloesclerose focal e segmentar (GEFS): focal- renal, segmentar ( glomérulo afetado): grupo mais comum
Adultos: principal causa de síndrome nefrótica em adultos
26
Patogênese da gloméruloesclerose focal e segmentar(GEFS)
Primária: ataque de linfócitos aos podocitos? Secundária: sequela, sobrecarga, hiper fluxo de lesão renal
27
Associações de GEFS
Regra da exceção: HIV, HAS…
28
Clínica de GEFS
Qq nível de proteinúria: geralmente nefrótica HÁS, hematuria microscópica, disfunção renal Complemento normal
29
Tto: GEFS
Corticoide Nefroproteção: IECA/BRA, se proteinúria
30
Glomerulonefrite proliferativa mesangial epidemio
5-10% das síndrome nefrótica primárias
31
Glomerulonefrite proliferativa mesangial patogênese
Proliferação celular no mesangio: meio do vaso = hematuria dismorfica
32
Associação glomerulonefrite proliferativa mesangial
Lupus
33
Glomerulonefrite proliferativa mesangial clinica
Proteinúria + hematuria
34
Tto glomerulonefrite mensagial
Corticoide
35
Glomerulopatia membranosa: epidemio no adulto comum ou naoo
2 forma de nefropatia primária mais comum no adulto
36
Patogênese Glomerulopatia membranosa
Depósitos imunes de IgG e C3 subepitelial = espessamento da MB
37
Associações Glomerulopatia membranosa
Neoplasias ocultas Lupus HB Drogas: sais de ouro, D-penicilamina, IECA, AINES
38
Clínica Glomerulopatia membranosa
Síndrome nefrótica (70/80%) Complemento normal Forma primária: ANTI-PLA2R positivo É a mais associada com trombose da veia renal Evolução variável.
39
Glomerulopatia membranosa: tto
Nefroprotecao com IECA/BRA Avaliar anticoagulação profilática: baixo risco de sangramento e albumina inferior a 2-3g/dL Avaliar imunossupressão
40
Glomerulonefrite membranoproliferativa (mesangiocapilar) patogênese
Profileracai mesangual intensa: separa endotélio de MB= sinal do duplo contorno
41
Associação glomerulonefrite membranoproliferativa
Hepatite C Crioglobunemia mista Endocardite bacteriana
42
Clínica: glomerulonefrite membranoproliferativa
S nefrótica (30-40%) e/ou síndrome nefrítica(25%) Trombose da veia renal Infecção respiratória alta prévia em 50% Hipocomplementemia por mais de 8s diferente de GNPE
43
Tto glomerulonefrite membranaproliferativa
Nefroproteção (IECA ou BRA) Se grave = imunossupressão
44
Qual síndrome nefrótica altera o complemento e de que forma?
GN mesangioCAipilar = diminui complemento
45
Exemplos de Glomerulopatia secundárias na síndrome nefrótica
HÁS: nefroesclerose hipertensiva Nefropatia por HIV Nefropatia por refluxo Amiloidose renal
46
Etiologia da nefropatia hipertensiva
Hipertrofia da camada média + espessamento da íntima = isquemia Glomeruloesclerose focal e segmentar
47
Nefropatia por HIV: patogênese e tipo
Colapso de todo tufo glomerular ( RIM cresce) Glomeruloesclerose focal e segmentar (GEFS)
48
Nefropatia por refluxo tipo
Refluxo vesicoureteral: pielonefrite GEFS
49
Amiloidose renal patogênese e corante
Depósito de fibrilas Amiloides em tecidos = se fora pelo VERMELHO DO CONGO
50
Clínica: Amiloidose renal
S. Nefrótica ( trombose da veia renal) Insuficiência renal com rins aumentados Disfunção tubular
51
Definição de glomerulopatia colapsante
Forma grave e colapsante da GEFS