Genexpression Flashcards
Vad är en codon?
En sekvens av tre baser.
Hur många stopp- och startcodons finns det?
3 stopp, 1 start (Met)
Vilken funktion i den genetiska codon är ofta flexibel?
Den 3e positionen.
Var är startpunkten för avläsningsramen?
Första nukleotiden i startcodon.
Från vilket håll läses en codon?
5’ till 3’.
Sammanfatta transkriptionen.
- Katalyseras av RNA polymeras
- Promotorregion och enhancer signalerar startställe.
- RNA syntetiseras från 5’ till 3’
- Ribonukleotider ex. ATP, CTP, UTP utgör byggstenar.
- Terminatorregion signalerar stopp
- 5’-cap och poly-A-svans fästs
= Primärt RNA
Förklara splicing
Primärt RNA består av exoner (proteinkodande) och introner. Dessa klyvs från varandra, introner avlägsnas och exoner fogas samman.
= mRNA
Vilka enheter hjälper till att utföra translationen, och var sker den?
tRNA och ribosomer i cytoplasman.
Vad innebär alterativ splicing?
När exoner kombineras på olika sätt i mRNA. Resulterar i olika splicevarianter och olika proteiner.
Ge exempel på platser som är icke-proteinkodande där mutationer kan ske.
I promotor/ terminator, splicesites, UTRs.
Kan förstöra hela genexpressionen.
Vad påverkar en silent mutation?
Aminosyran ändras inte.
Ex. CTT (leucin) → CTC (leucin)
Vad påverkar en missense mutation?
Aminosyran ändras.
Ex. GGC (glycin) → GTC (valin)
Vad sker vid en nonsense mutation?
Stopcodon genereras.
Ex. Eks: TGT (cystein) → TGA (stop)
Vad sker vid en frameshift mutation?
Läsramen ändras. Pga. insertion eller deletion av ett antal nukleotider icke delbart med 3.
