genetica 2.0

Question 1

Gen
que es

Answer 1

Los genes son segmentos no fragmentados que se suceden en los filamentos de la doble hélice de ADN. (Cuaderno del alumno )
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Otra definición: es un segmento de ADN que se encuentra luego de un promotor y que puede ser transcrito por una ARN polimerasa y originar un ARN funcional (mARN, rARN, tARN,snARN, ribozima u otros tipos de ARN)”. Curtis. Biología. 7a
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Otra: Pequeña porción del ADN que contiene la información genética para codificar una proteína en particular .

Question 2

Alelo
que es

Answer 2

Alelo es cada una de las diferentes alternativas que puede tener un gen para transmitir diferentes modalidades de un determinado carácter.

Cada par de genes alélicos tiene:

Una posición determinada en el cromosoma conocida como locus (plural: loci), en que se ubica el gen.
Ciertas funciones específicas, como transmitir caracteres del ser vivo al que pertenece, por ejemplo el color de las semillas.

Question 3

Genotipo

Answer 3

La constitución genética de un individuo, que incluye todos los genes y sus variantes.

Question 4

Fenotipo

Answer 4

El conjunto de características físicas y biológicas observables en un individuo, influenciado tanto por su genotipo como por el ambiente.

Question 5

¿Qué distingue al genotipo del fenotipo?

Answer 5

El genotipo es el conjunto de genes que caracteriza a un ser vivo, mientras que el fenotipo es la expresión física o observable de esos genes

Question 6

Homocigoto

Answer 6

Individuo que tiene dos alelos idénticos para un gen en particular.

Question 7

Heterocigoto

Answer 7

Individuo que tiene dos alelos diferentes para un gen en particular.

Question 8

Mutación

Answer 8

Cambio en la secuencia del ADN que puede afectar la función de un gen.

Question 9

Herencia autosómica dominante

Answer 9

Tipo de herencia en la cual una sola copia del alelo mutante es suficiente para manifestar la característica o enfermedad.

Question 10

Herencia autosómica recesiva

Answer 10

Tipo de herencia en la que se necesitan dos copias del alelo mutante para que se exprese la característica o enfermedad.

Question 11

Cromosoma

Answer 11

Estructura en forma de hilo compuesta de ADN y proteínas, que contiene los genes.

Question 12

Cromátide

Answer 12

Cada una de las dos copias idénticas de un cromosoma duplicado, unidas por un centrómero. Se separan durante la división celular.

Question 13

Centrómero

Answer 13

Región del cromosoma que une a las dos cromátides hermanas y es el sitio de unión del huso mitótico durante la división celular.

Question 14

Cromatina

Answer 14

Complejo de ADN y proteínas (principalmente histonas) que se encuentra en el núcleo celular y forma los cromosomas durante la división celular.

Question 15

Cromátides hermanas

Answer 15

Las dos copias idénticas de un cromosoma que se forman durante la replicación del ADN y están unidas por el centrómero.

Question 16

Telómero

Answer 16

Secuencias repetitivas de ADN al final de los cromosomas que protegen los extremos del cromosoma de la degradación.

Question 17

Cinetócoro

Answer 17

Complejo de proteínas que se forma en el centrómero y que es esencial para la unión de los cromosomas al huso mitótico durante la mitosis y meiosis.

Question 18

Huso mitótico

Answer 18

Estructura formada por microtúbulos que separa las cromátides hermanas durante la división celular.

Question 19

Nucleosoma

Answer 19

Unidad básica de la cromatina, compuesta por un segmento de ADN enrollado alrededor de un núcleo de histonas.

Question 20

¿Que explica la Primera Ley de Mendel (Ley de la Segregación) ?

Answer 20

Cada organismo tiene dos alelos para un gen, uno heredado de cada progenitor.
Estos alelos se separan durante la formación de los gametos, de modo que cada gameto lleva solo uno de los dos alelos.
Después, cuando ocurre la fecundación, el nuevo organismo tendrá un alelo de cada progenitor, restaurando el par de alelos.
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La Primera Ley de Mendel explica cómo los alelos se transmiten de padres a hijos. Cada padre transmite solo un tipo de alelo a través de sus células reproductivas. Si un alelo es más dominante que otro, todos los hijos mostrarán primero ese alelo dominante. Pero en la siguiente generación, aproximadamente 1 de cada 4 hijos podría mostrar nuevamente el alelo más débil.

Question 21

¿Que explica la Segunda Ley de Mendel (Ley de la Distribución Independiente) ?

Answer 21

Los alelos de diferentes genes se distribuyen de manera independiente entre los gametos.
Esto significa que la herencia de un alelo para un gen no afecta la herencia de un alelo para otro gen.
En términos simples, las combinaciones de características (como color de la semilla y forma de la semilla en los experimentos de Mendel) se heredan de manera independiente, siempre y cuando los genes no estén ligados (ubicados cerca en el mismo cromosoma).

Question 22

Selección natural (Darwin)

Answer 22

Mecanismo propuesto por Darwin donde los individuos con características más favorables para el ambiente tienen más probabilidades de sobrevivir y reproducirse.

Question 23

Adaptación (Darwin)

Answer 23

Característica heredada que mejora la capacidad de un organismo para sobrevivir y reproducirse en su entorno.

Question 24

Deriva genética

Answer 24

Cambio en las frecuencias alélicas de una población debido al azar, afectando especialmente a poblaciones pequeñas.

Question 25

Epistasis

Answer 25

Interacción entre dos o más genes en la que el efecto de un gen en un fenotipo se ve influenciado por uno o más genes adicionales.

Question 26

Polimorfismo genético

Answer 26

Presencia de múltiples alelos en un locus genético dentro de una población, lo que contribuye a la variabilidad genética.

Question 27

Pleiotropía

Answer 27

Situación en la que un solo gen afecta múltiples características fenotípicas.

Question 28

Selección sexual (Darwin)

Answer 28

Forma de selección natural en la que los individuos con características más atractivas para el sexo opuesto tienen mayor éxito reproductivo.

Question 29

Equilibrio de Hardy-Weinberg

Answer 29

Principio que establece que las frecuencias alélicas y genotípicas en una población se mantendrán constantes de generación en generación en ausencia de fuerzas evolutivas.

Question 30

Cuadro de Punnett

Answer 30

Herramienta utilizada para predecir las combinaciones posibles de los alelos que resultan de un cruce entre dos individuos.

Question 31

Cruzamiento de heterocigotos (Aa x Aa)

Answer 31

25% AA
50% Aa
25% aa

Question 32

Cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para dois genes (AaBb x AaBb)

Answer 32

Esse exemplo envolve dois genes e segue a Segunda Lei de Mendel (distribuição independente).

Quadrado de Punnett (resultados dos alelos combinados):

Genótipos possíveis:
9/16 A_B_ (fenótipo dominante para ambos os genes)
3/16 A_bb (dominante para A, recessivo para B)
3/16 aaB_ (recessivo para A, dominante para B)
1/16 aabb (recessivo para ambos)
Frequência fenotípica:

9:3:3:1 (dominante-dominante, dominante-recessivo, recessivo-dominante, recessivo-recessivo).

Question 33

¿Qué es crossing over y qué tiene que ver con la variabilidad genética?

Answer 33

Crossing over es un fenómeno genético que ocurre durante la meiosis, el proceso de división celular que da lugar a la formación de gametos (células sexuales). Durante la etapa de la meiosis llamada “profase I”, segmentos de material genético intercambian lugares entre cromosomas homólogos. Este intercambio de material genético entre cromosomas homólogos genera variabilidad genética al introducir combinaciones únicas de alelos en los gametos.

Question 34

¿Que son pool de genes?

Answer 34

Un pool de genes se refiere a todas las variantes génicas presentes en una población o una especie en particular. Representa la diversidad genética dentro de esa población y puede incluir múltiples alelos para cada gen. Es tambiém llado GENOMA , es decir , el total de genes que posee un ser vivo .