dogma central de la biologia 2. replicacion Flashcards

1
Q

Replicación del ADN
cuales enzimas participaran?

A

Enzimas que participan en la replicación del ADN:

  1. Helicasa:
  2. Topoisomerasa:
  3. Proteínas fijadoras de ADN monocatenario (SSB):
  4. Primasa (ARN polimerasa):
  5. ADN polimerasa:
  6. Ribonucleasa H:
  7. Ligasa:
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2
Q

Replicación del ADN - enzima 2 topoisomerasa

A

explicacion:

Topoisomerasa:
- Durante la replicación, la helicasa desenrolla la doble hélice del ADN, lo que puede causar un problema llamado superenrollamiento o hipertorsión (una tensión excesiva en las regiones del ADN que aún no se han desenrollado).
- La topoisomerasa resuelve este problema al cortar temporalmente una o ambas cadenas de ADN en las áreas donde la tensión es alta.
- Después de aliviar esta tensión, la enzima sella (repara) esos cortes.

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3
Q

Replicación del ADN - enzima 3 proteínas fijadoras de adn monocatenario

A

proteínas fijadoras de ADN monocatenario: se unen a las hebras para mantenerlas separadas y estables durante la replicación

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4
Q

Replicación del ADN - enzima Ribonucleasa H

A

ribonucleasa: Elimina los primers de ARN después de que la ADN polimerasa haya completado la síntesis de la nueva hebra.

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5
Q

Replicación del ADN - enzima ligasa

A
  1. ligasa: Sella los fragmentos de ADN (especialmente los fragmentos de Okazaki en la hebra retardada) uniendo los extremos y completando la formación de la nueva cadena.
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6
Q

Replicación del ADN - enzima ADN polimerasa:

A

Añade nucleótidos complementarios para formar la nueva cadena de ADN.
Existen diferentes tipos, por ejemplo, la ADN polimerasa III es la principal en la replicación en procariotas.

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7
Q

Replicación del ADN - enzima Primasa (ARN polimerasa):

A

Sintetiza un pequeño fragmento de ARN (primer) que sirve como punto de inicio para la ADN polimerasa

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8
Q

que hace la helicasa en la replicación del adn?

A
  • rompe las puentes de hidrogeno para permitir la separación de la hebras
  • punto fijo con secuencias ricas en adenina y timina que empieza a desenrollase
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9
Q

en la enzima helicasa que es los replicones? en la replicación del adn

A

Replicones:
- También conocidos como burbujas o unidades de replicación.
- Son múltiples y su función es aumentar la velocidad de la replicación del ADN.
- Un replicón es una sección del ADN que puede replicarse de manera independiente.

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10
Q

en la enzima helicasa que es la horquilla de replicación? en la replicación del adn

A

Horquilla de replicación:
- Es el sitio donde las dos cadenas de ADN se separan para permitir la replicación.
- Tiene una forma de “Y” y es el lugar donde las enzimas replicadoras están activas.

ayuda

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11
Q

explique el proceso de síntesis de una nueva cadena de ADN completo

A

Resumen de la Síntesis de ADN:
- Desenrollamiento del ADN por helicasa.
- Cebador de ARN es sintetizado por primasa.
- ADN polimerasa añade nucleótidos en dirección 5’ a 3’.
- Remoción de cebadores y reemplazo por ADN.
- Unión de fragmentos de Okazaki por ADN ligasa.
——————
explicación:

  1. Desenrollamiento del ADN:
    • La ** enzima helicasa** desenrolla la doble hélice del ADN, separando las dos hebras originales y formando la horquilla de replicación.
  2. Formación del Cebador:
    • La primasa sintetiza un cebo de ARN en el origen de replicación. Este cebador es esencial porque proporciona un extremo 3’ libre al que la ADN polimerasa puede añadir nucleótidos.
  3. Elongación:
    • La ADN polimerasa se une al cebador y comienza a añadir nucleótidos complementarios a la hebra molde. La ADN polimerasa solo puede añadir nucleótidos en dirección 5’ a 3’, lo que significa que:
      • La hebra líder se sintetiza de manera continua en la dirección de la horquilla de replicación.
      • La hebra rezagada se sintetiza de manera discontinua, formando fragmentos de Okazaki. Estos fragmentos son iniciados por nuevos cebadores de ARN.
        • La ADN polimerasa agrega nucleótidos complementarios uno a uno.
        • Regla de apareamiento de bases:
        • Adenina (A) se une a Timina (T).
        • Citosina (C) se une a Guanina (G).
  4. Remoción del Cebador de ARN:
    • Una vez que la ADN polimerasa ha completado la síntesis de la nueva cadena, una enzima llamada ADN exonucleasa elimina el cebador de ARN y lo reemplaza con ADN.
  5. Unión de Fragmentos:
    • Finalmente, la ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki en la hebra rezagada, formando una cadena continua de ADN.
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12
Q

¿Cómo se inicia el proceso de replicación del ADN? Describe los pasos iniciales y las enzimas involucradas.

A

Inicio de la replicación del ADN:

  1. Desenrollamiento de la doble hélice:
    • El proceso de replicación comienza con el desarrollo o desenrollamiento de la doble hélice del ADN.
  2. Enzima helicasa:
    • La helicasa es la enzima encargada de separar las dos hebras del ADN.
    • Se une a una región específica llamada origen de replicación.
  3. Separación de las hebras:
    • La helicasa desenrolla y separa las dos hebras del ADN.
    • Esto permite que las enzimas replicadoras accedan a las cadenas de ADN.
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13
Q

Replicación del ADN
que son los Fragmentos de Okazaki?

A
  • Son fragmentos cortos de ADN en la hebra rezagada.
  • Se forman por la síntesis discontinua debido a la dirección de acción de la ADN polimerasa.
  • Necesitan cebadores de ARN para iniciar la síntesis.
  • Son unidos por ADN ligasa para formar una cadena continua.

criados:

en la cadena de ADN sintetizada en la direcion 3’-5’, la ADN polimerasa se desplaza en sentido contrario al desenrollamiento de la doble hélice. esto crea fragmentos cortos de ADN llamados fragmentos de Okazaki, que son posteriormente unidos por otra enzima llamada ligasa de ADN.

explicación:

Los fragmentos de Okazaki son segmentos cortos de ADN que se sintetizan durante la replicación del ADN en la hebra rezagada (o hebra discontinua).

  1. Formación:
    • Los fragmentos de Okazaki se forman porque la ADN polimerasa solo puede añadir nucleótidos en la dirección de 5’ a 3’.
    • En la horquilla de replicación, la hebra líder se sintetiza de manera continua en dirección hacia la horquilla, mientras que la hebra rezagada se sintetiza de manera discontinua, creando segmentos cortos de ADN.
  2. Estructura:
    • Cada fragmento de Okazaki es de aproximadamente 100-200 nucleótidos de longitud en eucariotas y de 1.000-2.000 nucleótidos en procariotas.
  3. Cebadores de ARN:
    • Cada fragmento de Okazaki comienza con un cebo de ARN sintetizado por la primasa, que proporciona un extremo 3’ libre para que la ADN polimerasa inicie la síntesis.
  4. Unión:
    • Después de que se sintetizan, los fragmentos de Okazaki son unidos por la enzima ADN ligasa, que conecta los extremos de los fragmentos y forma una cadena continua de ADN en la hebra rezagada.

Importancia
Los fragmentos de Okazaki son esenciales para garantizar que toda la información genética se copie de manera precisa y eficiente, permitiendo que el ADN se replique correctamente durante la división celular.

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14
Q

pq la replicación del adn es semiconservativa?

A

Porque una de las hebras originales se conserva y la otra es una hebra nueva, completándose el proceso cuando se sintetizan las nuevas cadenas de ADN y se sellan las brechas entre los fragmentos

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15
Q

Replicación del ADN
como se sintetiza la nueva cadena de ADN?
2/2 hebra retrasada”

A

Síntesis de la hebra retardada (discontinua):

  1. Dirección de síntesis:
    • La ADN polimerasa solo puede sintetizar en dirección 5’ → 3’.
    • En la hebra retardada, esto implica que la síntesis es discontinua.
  2. Fragmentos de Okazaki:
    • La hebra retardada se sintetiza en pequeños segmentos llamados fragmentos de Okazaki.
    • Esto ocurre porque la síntesis avanza en dirección opuesta al movimiento de la horquilla de replicación.
  3. Cebadores de ARN (primers):
    • La ARN primasa coloca múltiples cebadores de ARN en varios puntos de la hebra molde.
    • Los cebadores sirven como puntos de inicio para la síntesis de los fragmentos de Okazaki.
  4. Acción de la ADN polimerasa:
    • La ADN polimerasa sintetiza cada fragmento de ADN en dirección 5’ → 3’, hasta que alcanza el siguiente cebador.
  5. Unión de fragmentos:
    • La enzima ligasa une los fragmentos de Okazaki, sellando los huecos entre ellos.
    • ## Finalmente, se forma una hebra continua.La hebra retardada se sintetiza de manera discontinua porque la ADN polimerasa solo puede sintetizar en dirección 5’-3’. Esto significa que, en la hebra retardada, la síntesis ocurre en fragmentos cortos llamados fragmentos de Okazaki. Estos fragmentos se forman porque la replicación va en dirección opuesta al avance de la horquilla de replicación. Primero, se generan múltiples cebadores o “primers” de ARN, colocados por la ARN primasa en distintos puntos de la hebra molde. La ADN polimerasa luego sintetiza pequeños fragmentos de ADN en dirección 5’-3’, deteniéndose al llegar a un nuevo cebador. Estos fragmentos de Okazaki se unirán finalmente por la acción de la enzima ligasa, que cierra los huecos entre los fragmentos, formando una hebra continua.
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