Gastrointestinal: colon Flashcards

1
Q

Al nacer un bebé, ¿qué evaluaciones se le hacen?

A
  • APGAR
  • Silverman
  • Ano perforado
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Q

Al nacer un bebé, ¿cuándo se revisa que haga del baño y cómo debe ser la popó?

A
  • A las primeras 24 horas
  • Meconio: verde o negro chapopote
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3
Q

Trastorno que afecta el colon y causa problemas para la evacuación intestinal del recién nacido

A

Enfermedad de Hirschprung

Aganglionosis intestinal

El ano no está imperforado, sino que no hay células nerviosas en el intestino

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4
Q

Cuadro clínico de la enfermedad de Hirschprung (4)

A
  • No tener la primera evacuación de meconio dentro de las 24 horas de nacido
  • Vómito verde o marrón
  • Inflamación del abdomen o vientre
  • Intolerancia a la vía oral
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Q

¿Cómo es la aganglionosis intestinal en la enfermedad de Hirschprung?

A

Continua

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6
Q

Causa principal de la enfermedad de Hirschprung

A

Alteración en la migración de las células ganglionares en la semana 13 de gestación

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7
Q

Asociación congénita de la enfermdad de Hirschprung

A

Sd. de Down

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8
Q

¿En qué órgano se da la enfermedad de Hirschprung?

A

Colon, distintos segmentos

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9
Q

Clasificación de la enfermedad de Hirschprung según el segmento del colon (3)

A
  • Seg. ultracorto: esfínter interno
  • Seg. corto: menos unión rectosigmoidea
  • Seg. largo: más allá del rectosigmoides
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10
Q

Signos atípicos de Hirschprung (3)

A
  • Fiebre
  • Distensión abdominal
  • Diarrea por > 7-14 días
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11
Q

Diagnóstico y tratamiento de la enfermdad de Hirschprung

A
  • Dx: rx de abdomen → asas intestinales dilatadas
  • Tx: quirúrgico
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12
Q

Hirschprung también se puede presentar con diarrea

V o F

A

VERDADERO: se presenta como enterocolitis

La diarrea pone en riesgo la vida del niño

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13
Q

Agentes etiológicos atípicos que pueden causar Hirschprung (2)

A
  • Clostridium difficile
  • Rotavirus
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14
Q

Marcador que resalta las neuronas ganglionares

A

Calretinina

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15
Q

Mecanismos por los que se da malabsorción (4)

A
  1. Digestión intraluminal
  2. Digestión terminal
  3. Transporte trasepitelial
  4. Transporte linfático
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16
Q

¿A qué se relaciona la malabsorción? (2)

A
  • Enfermediad celiaca
  • Crohn
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17
Q

Primer síntoma de malabsorción

A

Diarrea

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18
Q

¿Qué aspectos se deben observar en la diarrea para relacionarla con sx de malabsorción?

A
  • Frecuencia
  • Masa
  • Fluidez
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19
Q

Tipos de diarrea (4)

Malabsorción

A
  • Secretora
  • Osmotica
  • Malabsorción
  • Exudativa
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20
Q

Tipo de diarrea isotónica en ayuno

Malabsorción

A

Secretora

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21
Q

Tipo de diarrea hiperosmolar que cede al ayuno

Malabsorción

A

Osmótica

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22
Q

Tipo de diarrea que se presenta como esteatorrea

Malabsorción

Esteatorrea: gotas de grasa en las heces

A

Malabsorción

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23
Q

Tipo de diarrea con pus y sangre

Malabsorción

A

Exudativa

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24
Q

Enfermedad autoinmune intestinal con reacción al gluten

A

Enfermedad celiaca

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25
Localización de la enfermedad celiaca | ¿En qué rango de edad es común?
Duodeno o yeyuno proximal | Pacientes de 30-60 años
26
¿Qué proteína es específica de la enfermedad celiaca?
Gliadina
27
Al tener contacto con el gluten, se activa la gliadina y las células epiteliales ¿Qué se activa después? | Enfermedad celíaca
1. HLADQ2 y DQ8 2. TCD8
28
Datos histológicos para diagnosticar enfermedad celiaca (3)
- Linfocitosis intraepitelial - Atrofia de vellosidades - Hiperplasia de las criptas
29
Cuadro clínico de la enfermedad celiaca (3)
- Anemia - Flatulencias - Fatiga
30
Al tener inflamación constante, el px corre riesgo de: (2)
- Linfoma de linfocitos T - Adenocarcinoma intestinal
31
Clasificación de Marsh de la enfermedad céliaca (4)
- Cero: mucosa normal, linfocitos intraepiteliales -25 - Uno: criptas/vellosidades normales, aumento en linfocitos - Dos: alteración en criptas - Tres: ya no hay criptas, ni vellosidades
32
Diarre característica de cólera y su abordaje
- Diarrea acuosa (agua en arroz) - Antibiótico + reposición de liquidos
33
Características de la enterocolitis por cólera (3)
- Se da por alimentos/agua contaminados - Luz intestinal - Enterotoxina preformada
34
Microorganismo responsable de la diarrea del viajero
Campylobacter | Frecuente en países desarrollados
35
¿Dónde se puede encontrar el Campylobacter? (3)
- Pollo - Leche - Agua
36
Complicación de Campylobacter
Guillian-Barré
37
Parálisis de forma ascendente que comienza en las extremidades
Guillian-Barré | Llega al diafragma --> insuficiencia respiratoria
38
Microorganismos que producen colitis aguda autolimitada (5)
- Campylobacter - Shigella - Salmonella - Yersinia - E. coli
39
¿Cómo se diagnostica a los microorganismos que causan colitis aguda autolimitada?
Coprocultivo
40
¿En qué parte del intestino se puede encontrar Shigella?
Colon izquierdo
41
Signos que pueden presentarse en la infección o después de la infección por Shigella (3)
- Artritis reactiva - Uretritis - Conjuntivitis
42
La artritis reactiva, la uretritis y la conjuntivitis, son signos característicos del síndrome:
Sx de Reiter | Más común en hombres
43
Tipos de Salmonellosis (2)
- Typhi - Enteritidis
44
Cuadro clínico de Salmonellosis (4)
- Moco en heces - Vómito - Fiebre - Diarrea
45
Microorganismos que causan colitis pseudomembranosa en pacientes con polifarmacia (3)
- C. difficile - Salmonella - C. perfringens
46
Tipos de pólipos (2)
- Sésiles: bola elevada - Pediculados: con tallo recubierto
47
¿Cuáles son los pólipos neoplásicos y cuáles son los no neoplásicos?
- Neoplásicos: sésiles - No neoplásicos: pediculados | Sésiles → adenoma
48
Tipos de pólipos pediculados (3)
- Inflamatorios - Hamartomatosos - Hiperplásicos
49
¿En qué pacientes es más común tener pólipos pediculados inflamatorios? | ¿Cómo son sus heces?
Px pediátricos | Heces con sangre
50
Síndrome asociado a pólipos pediculados hamartomatosos
Síndrome de Peutz-Jeghers
51
**Caso clínico** Px de 8 meses traído a urgencias por la mamá porque al hacer del baño hace sangre, el niño a simple vista se ve bien ¿Cuáles son los posibles dx?
- Enterocolitis - Pólipo inflamatorio
52
Síndromes asociados a pólipos **hamartosos/hiperplásicos** (3)
- Sx Peutz Jegher - Sx. Cowden/Ruvalcaba-Riley - Sx. Cronkhite-Canada
53
El Sx Peutz Jegher puede dar cáncer en: (5)
- Tiroides - Mama - Pulmón - Páncreas - Vejiga (> pólipos hamartosos)
54
El Sx. Cowden/Ruvalcaba-Riley puede generar tumores: (3)
- Cutáneos - Tiroideos - Mama
55
Signos causados por el Sx. Cronkhite-Canada (2)
- Atrofia ungueal - Alteraciones en la pigmentación
56
Trastorno genético que afecta la piel, cerebro, SN, riñones, corazón y pulmones. La afección también puede provocar que crezcan tumores con apariencia de un tubérculo o raíz en el cerebro
Esclerosis tuberosa
57
¿Qué proteínas se ven afectadas en la esclerosis tuberosa? (2)
Hamartin y tuberina
58
Tumores asoaciados a la esclerosis tuberosa (7) | SNC (3), cardiacos (1), renales (1) y pulmonares (2)
SNC - Harmatomas glioneuronales - Nódulos subependimarios - Astrocitomas de células gigantes Cardiaco - Rabdomiomas: maligno en niños Renal - Angiomiolipomas: maligno Pulmón - Linfangiomiomatosis (fibrosis intersticial difusa) - Angiofobromas: maligno
59
Trastorno en el que se forman muchos pólipos en las paredes internas del colon y recto | ¿Qué tipo de pólipos son?
Poliposis adenomatosa familiar | Pólipos son hamartosos
60
¿Cómo se divide la poliposis adenomatosa familiar? (4)
- Clásica: > 100 polipos - Atenuada: < 100 polipos - Gardner: osteoma, quistes cutáneos - Turcot: meduloblasotma
61
La poliposis adenomatosa familiar es un trastorno autosómico _____, donde se forman adenomas ______; es común en pacientes ______, se da por una alteración en el cromosoma ______ y puede progresar a ______ a los ______ años
- Autosómico dominante - Adenomas colorrectales - Adolescentes - Alteración en el cromosoma 5 Gen APC - Adenocarcinoma a los 30 años
62
¿En qué pacientes se da frecuentemente el adenocarcinoma de colon esporádico?
Hombres de 60-70 años
63
Factores de riesgo para adenocarcinoma de colon (2)
- Baja de fibras vegetales - Alto contenido de carbohidratos/grasas
64
Fármacos que actúan como protector en el adenocarcinoma de colon
AINES
65
¿Cuáles son las vías de la carcinogénesis del colon? (2)
- Vía WNT - Vía microsatélites
66
¿Qué se altera en la vía WNT? (2) | Carcinogénesis
- 80% altera APC/B-catenina - Tardío afecta: KRAS
67
¿Qué es característico en la vía de microsatélites de la carcinogénesis de colon y qué vía se altera?
- Inestabilidad de microsatélites - Vía BRAF
68
¿Cómo se pueden presentar los tumores en el colon? (2)
- Proximales - Distales: más frecuentes
69
Tumor en colon que es exofítico no obstruyente
Tumor de colon proximal
70
Cuadro clínico del tumor de colon proximal (2)
- Varón +50 años - Anémico sin razón (tienen sangre oculta en heces) - - Asintomático
71
Cuadro clínico del tumor de colon distal (4) | ¿De qué depende su pronóstico?
- Estenosis (servilletero) - Obstrucción - Anemia - Heces acintadas | Depende de la profundidad de infiltración a mm propia y metástasis a ganglios
72
Imagen característica en radiografía para cáncer de colon
Manzana mordida
73
Cómo es el TNM **(T)** en el cáncer de colon tanto distal como proximal (4)
- T1: invade submucosa - T2: invade muscular propia - T3: invade mm propia a subserosa y tejido perirrectal - T4: inavde otros organos y perfora visceras del peritoneo
74
¿Cómo es el TNM **(N)** en el cáncer de colon tanto distal como proximal? (4)
- N0: no hay metastasis a nodos - N1: metástasis en 1 o 3 nodos perirrectales - N2: metástasis en 4 o más nodos perirrectales - N3: metástasis en nodos cercanos, en troncos vasculares o nodos apicales
75
¿Cómo es el TNM **(M)** en el cáncer de colon tanto distal como proximal? (2)
- M0: no hay metástasis a distancia - M1: metastasis a distancia