Acumulaciones intracelulares Flashcards
¿Por qué se dan las acumulciones intracelulares? (4)
- Eliminación inadecuada de sustancias
- Acumulación de sustancias endógenas
- Defectos de enzimas y depósitos
- Acumulación de una sustancia endógena que la célula no puede degradas o transportar
Tipos de acumulaciones intracelulares (6)
- Transitorias o permanentes
- Inocuas
- En el citoplasma (lisosomas)
- En el núcleo
- Producida por la misma célula
- Producida en otra parte
Contenidos de las acumulaciones intracelulares (5)
- Lípidos
- Proteínas
- Cambio hialino
- Glucógeno
- Pigmentos
¿Cuáles son las dos formas en las que se puede manifestar el deposito de lípidos en las células?
- Esteatosis
- Colesterol
Acumulación anormal de trigliceridos dentro de las proteínas parenquimatosas
Esteatosis
Tipos de esteatosis
- Gota gruesa: px obeso, alcohólico…
- Gota fina: todos tenemos <20%
Órganos que pueden presentar esteatosis (4)
- Hígado
- Corazón
- Músculo
- Riñón
Causas de la esteatosis (5)
- Alcoholismo
- Diabetes
- Entrada excesiva/metabolismo y exportación defectuosos
- Obesidad
- Aumento de movilización de ácidos grasos desde reservas periféricas
Gold standar de tinción en esteatosis
Rojo oleoso (resalta lípidos)
Sobrecarga de lípidos en los fagocitos (macrófagos)
Colesterol
Patologías donde se presenta una acumulación de colesterol (4)
- Ateroesclerosis
- Xantomas
- Colesterolosis –> macrófagos espumosos
- Enfermedad de Neimann-Pick tipo C
- Enfermedad hialina alcohólica
Acumulación de colesterol en las paredes de las arterias, dejando necrosis isquémica
Ateroesclerosis
Tumores amarillos en piel, frecuentes en pacientes de la 3ra edad
Xantoma
Patología donde se presentan macrófagos espumosos en la vesícula biliar Previa al lodo biliar
Colesterolosis
Enfermedad de depósitos grasos
Neimann-Pick
Diferencia entre la enfermedad de Neiman-Pick tipo A y B
Ambas:
- Acumulación de esfingomielina en macrofagos
- Afectan bazo (muy importante)
Tipo A
- Esfingomielina tmb en neuronas
- Deterioro neurológico + organomegalia masiva
- Afecta bazo, ME, SNC y ganglios
Tipo B
- Organomegalia, sin sintomas neurológicos
- Afecta bazo, hígado, médula ósea, ganglios linfáticos y pulmones.
Características de la enfermedad de Neiman-Pick tipo C (4)
- La más frecuente
- En la infancia
- Órganos infectados: bazo, hígado, médula ósea, ganglios linfáticos y pulmones, cerebro.
- Secundaria a un defecto primario en el transporte de lípidos desde los lisosomas hacia el citoplasma
¿Por qué se da la acumulación de proteínas?
Síntesis celular excesiva
Enfermedades en la que se presenta acumulación de proteínas y el porqué (4)
- Nefropatías asociadas a proteinuria: gotículas de reabsorción en túbulos renales proximales
- Deficiencia de alfa1 antitripsina (enfisema): transporte intracelular y secreción de proteínas defectuoso
- Hialina alcohólica (cuerpos de Mallory-Denk): acumulación de proteínas en citoesqueleto
- Amiloidosis: agregación anormal de proteínas (órganos aumentados, brillantes o cerios)
¿Qué cuerpos se ven en una histología de acumulación de proteínas en células plasmáticas?
Se ven los cuerpos de Russell
Puede ser fisiológico, pero si hay muchos es patológico
Depósitos de fibrosis
Cambio hialino
¿Por qué se da la acumulación de glucogeno intracelular?
Defectos del metabolismo
Tinción usada para ver vacuolas intracelulares en acumulación de glucogeno
PAS
¿Qué células afecta la acumulación del glucogeno? (4)
- Túbulos renales
- Hepatocitos
- Miocitos cardiacos
- Células beta pancreaticas
