Gastro (HD/Pâncreas/CA Colorretal) Flashcards
Qual a história natural fisiopatológica da Apendicite Aguda?
Obstrução → distensão/proliferação → isquemia → perfuração
Quais as quatro principais causas de obstrução do apêndice?
(1) Fecalito
(2) Hiperplasia linfoide
(3) Neoplasia
(4) Ascaris
Qual a principal queixa clínica relacionada ao diagnóstico de Apendicite Aguda?
Anorexia
No que consiste o Sinal de Blumberg?
Descompressão dolorosa em ponto de McBurney
No que consiste o Sinal de Rovsing?
Dor FID após compressão em FIE
No que consiste o Sinal de Dunphy?
Dor FID com piora com tosse
No que consiste o Sinal do Obturador?
Dor hipogástrica com rotação interna da coxa direita flexionada
No que consiste o Sinal de Lenander?
T retal > T axilar em pelo menos 1ºC
Qual a conduta diante de uma Apendicite Precoce sem complicações?
ATB profilático + Apendicectomia.
Qual a conduta diante de uma Apendicite Tardia?
Solicitar USG ou TC e avaliar complicações.
Qual a conduta diante de uma Apendicite com Fleimão (< 4 cm)?
ATB + colono em 4 sem + cirurgia em 6-8 sem.
Qual o principal exame complementar para diagnóstico de Diverticulite Aguda?
TC (EVITAR COLONO ou CLISTER).
Qual a indicação de Colonoscopia na Diverticulite Aguda?
Após 4-6 semanas do quadro agudo para exclusão de CA.
Qual a fístula mais comumente associada a Diverticulite Aguda?
Colovesical.
Qual a terapêutica proposta para Diverticulite Aguda sem complicações?
Suporte + ATB 7-14 dias + considerar cirurgia eletiva para grupos de risco.
Quais as quatro indicações de cirurgia eletiva para casos de Diverticulite Aguda sem complicações?
(1) Imunodeprimidos.
(2) Fístula.
(3) 3º episódio.
(4) Impossibilidade de excluir CA.
Qual a conduta proposta para Diverticulite Aguda Hinchey I e II?
Drenagem + ATB + cirurgia eletiva.
Qual a conduta proposta para Diverticulite Aguda Hinchey III e IV?
Colectomia a Hartmann de urgência.
Qual a cirurgia eletiva proposta para Diverticulite Aguda?
Sigmoidectomia + anastomose primária termino-terminal.
No que consiste a Colectomia a Hartmann?
Sigmoidectomia + colostomia terminal + fechamento do coto retal.
Qual a definição de Hemorragia Digestiva Alta?
Origem do sangramento acima do Ângulo de Treitz (duodeno-jejunal).
Qual a definição de Hemorragia Digestiva Baixa?
Origem do sangramento abaixo do Ângulo de Treitz (duodeno-jejunal).
Quais as duas principais causas de HDA?
(1) Úlceras.
(2) Varizes esofágicas/gástricas.
Quais as cinco principais causas de HDB?
(1) Divertículo.
(2) Angiodisplasia.
(3) CA colorretal.
(4) Doença Inflamatória Intestinal.
(5) Divertículo de Meckel.
Qual a medida primária diante de Hemorragia digestiva?
ESTABILIZAÇÃO HEMODINÂMICA.
Quais exames podem ser solicitados diante de Hemorragia Digestiva sem identificação de lesão através de Colonoscopia?
(1) Cintilografia (0,1 mL/min).
2) Arteriografia (> 0,5 mL/min) (+terapêutica
Quais as duas características de pólipos que indicam fator de risco para Adenocarcinoma?
(1) Viloso > 2 cm.
(2) Displasia grave.
Quais os três tipos de pólipos intestinais não-neoplásicos?
(1) Hiperplásicos
(2) Hamartomatosos
(3) Inflamatórios
Quais os dois tipos de pólipos intestinais considerados neoplásicos?
(1) Adenoma
(2) Adenocarcinoma
Qual a conduta diante do achado de Pólipo Intestinal?
Polipectomia.
Qual a principal síndrome de Polipose Adenomatosa?
Polipose Adenomatosa Familiar (PAF)
A Polipose Adenomatosa Familiar está relacionada qual mutação?
Gene APC mutante.
A Polipose Adenomatosa Familiar está relacionada qual mutação?
Gene APC mutante
Quais os dois achados clássicos da Polipose Adenomatosa Familiar?
(1) Pólipos difusos em TGI
(2) Retinite pigmentosa
A Retinite Pigmentosa está relacionada qual síndrome de Polipose intestinal?
Polipose Adenomatosa Familiar (PAF)
Qual a conduta diante da Polipose Adenomatosa Familiar (PAF)?
Colectomia profilática.
No que consiste a Síndrome de Gardner?
PAF + dentes extra-numéricos, osteomas, lipomas.
No que consiste a Síndrome de Turcot?
PAF + tumores de SNC (meduloblastoma).
Qual a principal síndrome de Polipose Hamartomatosa?
Síndrome de Peutz-Jeghers.
Quais as características principais da Síndrome de Peutz-Jeghers quanto a localização, manifestações e predisposição?
(1) Mais em Intest. Delgado.
(2) Manchas melanóticas.
(3) Incidência aumentada de qualquer CA.
Quais as três principais formas clínicas do Adenocarcinoma Colorretal?
(1) Esporádico.
(2) Hereditário + pólipos (PAF).
(3) Hereditário sem pólipos (Sind. de Lynch).
Qual o principal sítio do Adenocarcinoma Colorretal? Quais as manifestações associadas a este sítio?
Cólon DIREITO.
Anemia ferropriva, massa palpável.
Quais as manifestações associadas a Adenocarcinoma Colorretal em Cólon ESQUERDO?
Alterações do hábito intestinal.
Quais as manifestações associadas a Adenocarcinoma Colorretal em RETO?
Hematoquezia, tenesmo.
Qual o principal marcador imunológico do Adenocarcinoma Colorretal?
Antígeno Carcinoembrionário (CEA).
Qual o principal método diagnóstico do Adenocarcinoma Colorretal?
Colonoscopia (tumor sincrônico?).
Quais os dois principais sítios de metástase do Adenocarcinoma Colorretal?
Esôfago e Estômago.
No que consiste um Adenocarcinoma Colorretal N0?
E um Adenocarcinoma Colorretal N1? E o N2?
N0: Sem linfonodos regionais.
N1: 1-3 linfonodos regionais.
N2: 4+ linfonodos regionais
Qual a terapêutica proposta para Adenocarcinoma em COLON?
Ressecção + linfadenectomia.
Se N+ → + QT adjuvante.
Qual a terapêutica proposta para Adenocarcinoma em RETO ALTO (≥ 6 cm)?
Anastomose colorretal (ressecção abdominal baixa) + QT adjuvante.
Qual a terapêutica proposta para Adenocarcinoma em RETO ALTO (≤ 5 cm)?
Cirurgia de Miles (amputação abdominoperineal do reto) + colostomia definitiva + QT adjuvante.
Quais as indicações de QT + RT neoadjuvante para Adenocarcinoma Colorretal?
Todos em Reto, exceto T2N0M0.
A associação de pólipos intestinais com manchas melanóticas é sugestiva de qual condição?
Síndrome de Peutz-Jeghers.
As células beta das Ilhotas de Langerhans são responsáveis pela produção de qual substância?
Insulina.
As células delta das Ilhotas de Langerhans são responsáveis pela produção de qual substância?
Somatostatina.
As células alfa das Ilhotas de Langerhans são responsáveis pela produção de qual substância?
Glucagon.
Qual a conduta diante de uma fístula pancreática?
Jejum 14-21d + NPT + Análogo da Somatostatina.
Qual o tumor endócrino mais comum do Pâncreas? Qual a conduta?
Insulinoma (90% benigno). Enucleação.
Quais os principais estímulos para liberação exócrina de bicarbonato pelo Pâncreas?
Acidez → Secretina.
Quais os principais estímulos para liberação exócrina de pró-enzimas pelo Pâncreas?
Alimento no TGI → Colecistocinina.
Quais as seis principais etiologias da Pancreatite Aguda?
(1) Litíase biliar.
(2) Etilismo.
(3) HiperTG > 1000.
(4) Pós-CPRE.
(5) Trauma.
(6) Autoimune.
Qual a principal causa de Pancreatite Aguda em crianças?
Trauma.
Quais as principais queixas típicas da Pancreatite Aguda?
Dor abdominal intensa “em barra” + náuseas/vômitos.
Quais os três sinais clássicos de hemorragia retroperitoneal?
(1) Sinal de Cullen.
(2) Sinal de Grey-Turner.
(3) Sinal de Fox.
No que consiste o Sinal de Cullen?
Equimose periumbilical.
No que consiste o Sinal de Grey-Turner?
Equimose em flancos.
No que consiste o Sinal de Fox?
Equimose em base do pênis.
Quais os três achados laboratoriais que denotam importância prognóstica na Pancreatite Aguda?
(1) Leucocitose.
(2) Hiperglicemia.
(3) ↑TGO/TGP
Diante de quadro sugestivo de pancreatite, a ↑TGO/TGP acima de 3x o limite superior é sugestivo de qual condição?
Pancreatite BILIAR.
Quais os sinais radiográficos comumente encontrados na Pancreatite Aguda?
(1) Derrame pleural à esquerda.
(2) “Sinal do cólon amputado”.
Qual a tríade diagnóstica clássica da Pancreatite Aguda?
(1) Dor abdominal intensa característica.
(2) ↑Amilase/Lipase ≥ 3x LSN.
(3) Exames de imagem característicos.
Qual o marcador mais sensível de lesão pancreática?
Amilase (normal em até 6 dias).
Qual o marcador mais específico de lesão pancreática?
Lipase (normal em 8 dias).
Qual o primeiro exame de imagem a ser solicitado diante da suspeita de Pancreatite Aguda?
USG.
Quais as indicações de TC com contraste diante da suspeita de Pancreatite Aguda?
(1) Após 48-72h do início do quadro.
(2) Imediatamente se GRAVE ou PIORANDO.
A Pancreatite Edematosa ou Intersticial é indicada por qual achado à TC contrastada?
Captação homogênea de contraste.
A Pancreatite Necrosante é indicada por qual achado à TC contrastada?
Captação heterogênea de contraste.
O que é uma Pancreatite Leve?
Sem falência orgânica e sem complicações.