Fototerapia e Carcinogénese Cutânea Flashcards

1
Q

Efeitos fotobiológicos retardados da RUV na pele

A
  • Eritema solar (UVB»UVA)
  • Pigmentação tardia (aumento da MSH-hormona)
  • Proliferação queratinócita (acantose e hiperqueratose)
  • Imunossupressão (diminuição das células de Langerhans por IL10, aumento das TH2 por ácido urocânico)
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Q

Efeitos fotobiológicos imediatos da RUV na pele

A

Síntese de pré-vitamina D3 pelos UVB

Pigmentação imediata pela oxidação da melanina por UVA

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3
Q

Efeitos fotobiológicos a longo prazo da RUV na pele

A

Fotoenvelhecimento
Fotocarcinogénese
- fatores genéticos (albinismo, epidermólise bolhosa, xeroderna pigmentoso)
- ambiente (UVB, HPV)

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4
Q

Vias da fotocarcinogénese

A

P16 - via do retinoblastoma

P14, via p53 indutor de apoptose

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5
Q

Carcinoma mais frequente nos imunocompetentes

A

Basalioma

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6
Q

Tumores mais prevalentes provocados por RUV

A

Queratinocíticos

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7
Q

Carcinoma mais frequente nos transplantados

A

Carcinoma espinocelular

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8
Q

Basalioma

  • o que é?
  • lesão
  • epidemio
  • genética
  • tipos
  • locais
  • familiar
A

Camada basal do epitélio

Destruição local com desfiguramento, envolvimento da cartilagem e osso.
Rara metastização.

Homens com mais de 50/60 anos

Relacionado com o gene PCTH1 e TP53

Crescimento muito lentamento.
Nodular: Nódulo eritematoso com um centro telangiectásico e erosão
Superficial: placa semelhante a uma tinha.
Esclerosante/infiltrativo: cicatriz, face, crescem em profundidade sem limites.
Pigmentado: DDx com melanoma, mais presente ao nível do tronco e membros.

LOCALIZAÇÃO
Face
Pescoço
Couro cabeludo
Membros, nas mulheres
Tronco
Ausente mãos e pés

Variante familiar PCTH1:

  • tríade basaliomas múltiplos, pits palmo-plantares, quistos odontogénicos na mandíbula.
  • anomalias anatómicas (alargamento da raiz do nariz, encurtamento do 4º metacarpo)
  • idade precoce
  • NUNCA se faz radioterapia porque não se consegue mudar o DNA.
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9
Q

Carcinoma espinocelular

  • o que é?
  • metástases
  • epidemio
  • locais
  • lesão
  • evolução das lesões e como distingui-las
  • genética
A

Camada espinhosa
Precedido de dermatoses pré-cancerosas.

Mais agressivo que o basalioma, com metastização frequente:

  • gânglios satélites
  • pulmão > osso > SNC > fígado
  • metastização mais frequente em CEC do pénis, vulva, lábio, pavilhão auricular, cicatriz crónica.

Homens com mais de 50/60 anos

Face, mãos, mucosas (faces expostas).
Hiperqueratose verrucosa que evolui para nódulo ulcerado.

DERMATOSES PRÉ MALIGNAS:
Queratose actínica
Leucoplasia.
Radiodermite
Ulceração crónica
CEC IN SITU
D. Bowen
Queilite actínica
Papulose bowenóide (vulva, HPV)
Eritroplasia de queyrat

QUERATOACANTOMA
Queratoacantoma: cratera com rolhão de queratina

CEC ACANTOLÍTICO
Mais grave

Associado a TP53, NOTCH1 e 2, HRAS e KRAS.

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10
Q

Tumores epiteliais

A

Basalioma

Carcinoma espinocelular

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11
Q

Tumores melanocíticos

A

Melanoma maligno

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12
Q

Melanoma maligno

A

Tumores melanocíticos
Melanoses pré-cancerosas

SINAIS MAJOR
Assimetria
Border: Margem irregular
Cor acastanhada
Diâmetro de pelo menos 7 mm.
SINAIS MINOR
Inflamação
Exsudação
Hemorragia
Crosta
Prurido
Dor

DIAGNÓSTICO
microscopia confocal reflectânica
dermoscópio

57 a 64 anos em mulheres

FR:
Genética e ambientais (sol, latitude)
Expressão fenotípica (nevos adquiridos, atípicos, múltiplos lentigos solares)
Nevos gigantes com mais de 20 cm

Maioria dos melanomas aparece de novo e não associado a nevos displásicos.

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13
Q

Basalioma e CEC | Áreas de alto risco

A

( + de 0,6 cm) Olhos, nariz, boca, na parte lateral da face, junto aos pavilhões auriculares e nuca

(+1 cm) Extremidades, genitais, mamilos

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14
Q

Basalioma e CEC | Áreas de médio risco

A

(1 cm) Malares e frontal
Couro cabeludo e pescoço
Pré-tibial

(2 cm) Tronco e membros exceto extremidades, genitais, mamilos

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15
Q

Basalioma e CEC | Tratamento

A

Cirurgia

MOHS (microscópica) para região de difícil acesso, ou radioterapia para os inoperáveis

Basalioma de baixo risco: curetagem e lazer

Graves: tratamento sistémico

  • basalioma: vismodegib (inib hedgehog), sonidegib
  • CEC: inibidores do EGFR (cetuximab, erlotinib ou geftinib)
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16
Q

Classificação dos MM

A

Associados ao sol

  • extensão superficial
  • lentigo maligno
  • desmoplásico

Não associados

  • Spitx
  • acral
  • mucosas
  • nevo congénito
  • nevo azul
  • úvea
17
Q

MM de extensão superficial

A

Mais prevalente.

Mancha pigmentada de margens irregulares que preocupamo-nos quando aparece um pápula ou nódulo que é indicativo de crescimento vertical.

M: pernas
H: ombros

18
Q

MM lentigo maligno

A

Surge uma pápula ou nódulo sobre o lentigo maligno.

População idosa com intenso dano actínico: cabeça e pescoço e nos homens ao nível do pavilhão auricular e alopécia.

19
Q

MM acral

A

Sinal de Hutchinson - hiperpigmentação peri ungueal

Placa pigmentada na unha.

Negros e asiáticos
Associado a trauma
1º dedo do pé
mutação KIT em 15% a 40% dos casos

20
Q

MM nodular

A

Exofítica
Tumoral
Negra ou acrómica (cor hemorrágica)
Ulceração frequente

Desde o início que corresponde a um crescimento vertical.

Com pior prognóstico

21
Q

Mutações genéticas e o melanoma

A

Quando não relacionado com o sol: BRAf

Quando relacionado com o sol: NF1

22
Q

Tratamento farmacológico MM

A

PD1 bloq: nivolumab
PDL1 bloq: atezolizumab, avelimab
CTLA4 bloq: ipilimumab